简介：[摘要] 目的：研究盐酸氨溴索联合抗菌药物治疗慢性支气管炎临床疗效。方法：研究时间段：2019年9月~2020年12月，研究对象：本院接诊的98例慢性支气管炎患者。随机抽取方法进行分组，将两组患者分为实验组（n＝49），对照组（n＝49），分别对两组患者实施盐酸氨溴索联合抗菌药物（阿莫西林）以及常规治疗。分析两组患者在治疗前后的治疗有效率、血气指标（PaO2、PaCO2）。结果：在对实验组患者实施盐酸氨溴索联合抗菌药物治疗后，实验组患者治疗有效率97.96%，明显高于对照组83.67%，（P

简介：[摘要]目的 探讨分析福多司坦联合氨溴索在AECOPD患者肺功能和血气指标中起到的作用。方法 选取2019年4月-2020年12月我院收治的50例AECOPD患者作为本次实验对象，对其病例进行回顾性分析，根据随机数字法将所用患者分成两个小组，对其中一组采取传统治疗方法，作为对照组，另一组应用福多司坦联合氨溴索治疗，作为实验组，对两组治疗前后肺功能、血气指标进行比较。结果 治疗后对照组和实验组患者的FEV和PEF水平均高于治疗前，两者差异不明显（P>0.05）；实验组临床各项症状消失时间、住院时间均短于对照组，说明实验组患者恢复效果较好（P0.05），治疗后两组血气指标水平均有改善，且实验组PaO2水平高于对照组，PaCO2水平低于对照组，其差异较明显（P

简介：【摘要】目的：多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果分析。方法：帕金森病患者72例均为笔者所在医院2019年9月-2021年2月收治，随机分为观察组（多巴丝肼片、普拉克索联合治疗）与对照组（多巴丝肼片治疗），比较两组治疗前后的非运动症状变化、生活质量。比较两组不良反应发生率。结果：观察组治疗后非运动症状变化以及生活质量改善效果均高于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：为帕金森病患者行多巴丝肼片、普拉克索联合治疗效果显著。

简介：【摘要】目的 在帕金森疾病治疗中，采用不同治疗方案，总结与探究多巴丝肼片、普拉克索联合治疗方案实施效果。方法 于2020年1月至2021年1月纳入150例因帕金森疾病而就诊于我科室的病人进行调研，按照治疗方案不同将病人分为2组，每组均纳入75例。单一组对病人实施单一治疗，联合组对病人实施多巴丝肼片、普拉克索联合治疗。总结与探究单一组、联合组实施效果。结果 （1）单一组治疗有效率与联合组治疗有效率对照明显较低，组间差异明显，（P值

简介：摘要：目的：核糖核酸II联合抗结核药物治疗耐多药结核临床疗效观察。方法：搜集2020年1月-2021年7月收治的耐多药结核患者100例，患者分为初治耐多药A组50例、复治耐多药B组50例；其中初治耐多药病人进行分两组，A01治疗组23例，A02对照组22例，A01组应用注射用核糖核酸II联合抗结核药物增加抗病能力，患者年龄26-45岁，平均年龄（40.35±2.34岁），男性患者12例，女性患者11例；A02组病人正常治疗方案未予加用注射用核糖核酸II并观察，患者年龄26-46岁，平均年龄（40.98±1.89岁），男性患者11例，女性患者11例。复治耐多药同样分两组，B01治疗组27例，B02对照组各28例，B01组给予加用注射用核糖核酸II联合抗结核药物治疗，患者年龄26-46岁，平均年龄（40.14±2.14岁），男性患者16例，女性患者11例。B02组正常复治耐多药方案，不予加用免疫调节制剂，患者年龄26-47岁，平均年龄（40.23±0.98岁），男性患者15例，女性患者13例。并观察其疗效，进行对比及分析。结果：A01组总有效率（21例，91.30%）、A02组总有效率（10例，45.45%）、B01组总有效率（25例，92.59%）、B02组总有效率（14例，50.00%），四组进行比较，存在显著差异（P

简介：【摘要】目的：探讨针对药物流产后不全流产患者联合应用米索前列醇与益母草颗粒的临床疗效。方法：以本院2018年6月～2020年6月接收的药物流产后发生不全流产者共计60例作为研究对象，随机数字法下分组为观察组和对照组。观察组的

简介：【摘要】目的：研究老年帕金森病患者应用美多芭联合普拉克索对非运动症状的效果。方法：将66例老年帕金森病患者分为两组，对照组以美多芭治疗，观察组以美多芭与普拉克索联合治疗。结果：治疗后，观察组患者睡眠质量与非运动症状评分均较低，血尿酸水平较低，症状改善时间较短（P＜0.05）。结论：老年帕金森病的治疗时用美多芭、普拉克索联合，可改善患者的睡眠质量、非运动症状，降低血尿酸水平，加速改善患者的症状。

简介：【摘要】目的 探讨在帕金森病的临床上采取单一用药与联合用药所取得的不同疗效。方法 选择我院自2020年3月至2021年6月收治的80例帕金森病患者，所有患者在入院后均在护理人员的协助下完善相关检查，并给予了不同的诊疗手段，以此作为此次次临床调查研究的分组依据，将选择单纯美多巴治疗的40例患者纳入至对照组中，剩余的40例患者均在对照组的基础上联合普拉克索实施治疗，并将其全部划分至研究组中，疗程结束后，由专职护理人员负责记录两组患者的生活质量评分及不良反应发生情况。结果 综合比较两组患者的生活质量评分与不良反应发生率得知：对照组患者的生活质量评分显著低于研究组，其不良反应发生率显著高于研究组，上述数据的比较在临床上被赋予了统计学意义（p＜0.05）。结论 美多巴联合普拉克索是治疗帕金森病的最佳诊疗药物，其疗效较单一用药确切，不仅能够显著改善患者的临床症状，还在此基础上降低了不良反应发生率，是广大帕金森病患者的最佳选择，值得在临床上大力推广和应用。

简介：摘要：目的：研究普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效及对生活质量的影响。方法：选取本院收治的帕金森患者80例，随机均分为实验组（普拉克索联合美多巴治疗）和对照组（美多巴治疗），根据实验结果进一步研究探讨。结果：实验组治疗效果更佳。结论：普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效及对生活质量具有良好的影响。

简介：摘要多黏菌素类抗菌药物问世于20世纪50年代末，后来因同样有效但更安全的新药不断问世而逐渐淡出临床。到了20世纪80年代，随着多重耐药革兰阴性菌的增多，此类药物重新受到重视而重返临床。但由于其上市时间早，至今仍有许多问题给临床造成困惑。因此，由中国医药教育协会感染疾病专业委员会牵头，联合多学科相关领域著名专家与权威学术组织共同编写本共识，全文以问答的方式展示，分为11个部分，37个问题，10条推荐意见，希望为临床医生合理应用多黏菌素类药物提供切实可行的参考。

简介：无

简介：[摘要]：目的：分析埃索美拉唑+多潘立酮在反流性食管炎患者中的应用疗效。方法：将2019年3月－2020年4月期间我院收治的87例反流性食管炎患者设为研究对象。根据治疗方式的不同将87例患者分为对照组和观察组两组，对照组为给予奥美拉唑+多潘立酮进行治疗的43例患者，观察组为给予埃索美拉唑+多潘立酮进行治疗的44例患者。在给予不同治疗方式8周后，观察并对比两组患者的治疗有效性及不良反应率。结果：观察组的患者的治疗有效率（95.45%）明显高于对照组的患者（76.74%），药物不良反应率（2.27%）低于对照组的患者（18.60%）(P＜0.05)。结论：埃索美拉唑+多潘立酮在反流性食管炎患者的治疗中能够有效提高患者的治疗有效率，并降低药物的不良反应，值得临床使用。

简介：【摘要】目的探讨兰索拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎的临床效果。方法将我院收治的84例反流性食管炎患者平均分为对照组和实验组，每组患者各42例，对照组给予雷尼替丁+多潘立酮治疗，实验组给予兰索拉唑+多潘立酮治疗，比较两组临床治疗效果。结果经过治疗后，实验组的临床总有效率（90.48%）明显高于对照组（61.90%），且实验组的不良反应发生率（4.76%）明显低于对照组（16.67%）（P＜0.05）。结论兰索拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎具有明显疗效，可提升临床治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床推广及应用。

简介：【摘要】 目的 对耐多药肺结核选择中西医联合治疗的临床疗效进行观察及分析。方法 随机抽取96例耐多药肺结核的患者纳入研究范围，电脑等量随机均分两组。两组均实施对症抗肺结核治疗，观察组同时联合使用滋阴养肺汤治疗，对比临床疗效。结果 观察组治疗有效性高于对照组，治疗后炎症因子及免疫功能指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 耐多药肺结核患者在常规药物治疗同时联合使用滋阴养肺汤治疗，有助于强化患者免疫力，降低炎症反应，切实提升治疗有效性，治疗价值显著。

简介：摘要：目的：评价反流性食管炎治疗中联用多潘立酮与埃索美拉唑的有效性。方法：反流性食管炎患者取样73例，均为2020年05月至2021年05月入院就诊，抽签分为联合组（n=37，多潘立酮+埃索美拉唑）和常规组（n=36，多潘立酮），观察症状积分变化，对比总有效率。结果：两组症状积分治疗前相近，P＞0.05。治疗后，联合组反酸（0.61±0.21）分，胸痛（0.74±0.32）分，灼热感（0.59±0.27）分，低于常规组，常规组总有效率83.33%，比联合组97.30%低，有统计学意义。结论：反流性食管炎治疗中联用多潘立酮与埃索美拉唑可提升用药效果，缓解患者症状，值得借鉴。

简介：摘要：目的 研究心理干预联合药物多模式治疗用于小儿骨折术后镇痛效果与应激反应。方法 选择ASAⅠ-Ⅱ级择期四肢骨折切开复位内固定手术100例病人，随机分为单纯术后药物镇痛组（A组）和术后心理干预联合药物多模式组（B）。B组于术前1天，责任护士仔细观察病人的焦虑、期望等情绪变化，帮助病人建立正确的心理防御机能并实行心理干预疗法（PPST），用心理暗示、行为矫正、示范脱敏等心理治疗技术对病人进行镇痛方法和给予病人需求的解释和开导，并在术后由急性疼痛管理小组负责管理观察。A组病人给予一般询问和谈话。观察指标：1．两组患者48hVAS和满意度评分；2．观察记录术后6h、12h、24h、48h及72h血压、心率变化；3.术后72h各时点之内使用镇痛药的比较。结果1．B组镇痛效果优于A组，差异有显著意义（P＜0.05或P＜0.01）；2．B组与A 组比较各时段血压、心率稳定并有下降趋势，差异有显著意义（P＜0.05或P＜0.01）。3．B组术后72h之内使用镇痛药的例数少于A组，两组差异有显著意义（P＜0.01）；结论 小儿骨折术后采用心理干预联合药物多模式治疗，能取得较好的镇痛效果，并能有效降低手术后应激反应。

简介：【摘要】目的 探讨雷迪帕韦-索非布韦药物在丙肝肝硬化治疗中的应用效果。方法 本研究64例丙肝肝硬化患者均为本院2019年1月-2019年12月接收，依据系统抽样法分组，对照组（32例）与观察组（32例）分别实施利巴韦林与雷迪帕韦-索非布韦治疗，对治疗效果进行对比分析。结果 Ⅲ型前胶原、透明质酸方面，观察组与对照组治疗前无明显差异（P>0.05）；观察组治疗后相比于对照组优，差异显著（P

简介：摘要肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种以上、下运动神经元进行性丢失为特征的罕见神经退行性疾病。失眠是ALS患者中广泛存在但未受到足够重视的非运动症状之一，除严重影响患者的生活质量外还可能反映了ALS的中枢神经系统病变。文中概述了现有ALS研究中报道的失眠问题，并对ALS患者存在的失眠相关的躯体因素及中枢神经系统改变进行归纳，以期为制订有效的干预措施及今后的研究方向提供思路。

简介：摘要：目的：分析美多巴联合普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的有效性及安全性。方法：选取2018年10月~2020年10月我院收治的74例帕金森患者为研究对象，随机分为研究组和对照组各37例，对照组实施美多巴治疗，研究组实施美多巴联合普拉克索治疗，对两组患者治疗后的TESS评分、MDS UPDRS评分以及治疗有效率进行观察和分析。结果：研究组帕金森患者的治疗总有效率为97.30%高于对照组的81.08%，研究组帕金森患者治疗后的TESS评分（38.44±3.87）、MDS UPDRS评分（16.43±5.71）明显比对照组的TESS评分（55.27±3.74）、MDS UPDRS评分（24.56±7.64）更低，P

简介：摘要目的在真实世界中，探讨基于索磷布韦为基础的方案对海南岛丙型肝炎病毒（HCV）基因6型慢性感染者的有效性和安全性。方法选择2018年1月至2020年3月期间的53例初治基因6型HCV感染的慢性丙型肝炎患者，以索磷布韦（SOF）为基础的方案治疗[索磷布韦维帕他韦（SOF/VEL）12周或索磷布韦联合利巴韦林（SOF + RBV）24周]，停药后随访24周。主要疗效指标为治疗结束停药随访12周时获得持续病毒应答（SVR12）发生率。次要指标为治疗结束时、治疗结束后24周病毒学应答情况。并观察治疗期间不良事件发生情况。组间比较用t检验，持续病毒学应答用意向治疗及改良性的意向治疗分析。结果53例HCV基因6型的慢性丙型肝炎患者亚型分布情况：6a型22例，6w型5例，6xa型5例，6v型3例，6e型2例，6r型2例，6xh型1例，13例为不能确定基因亚型的特殊病毒株。停药12周总体持续病毒应答率为100%，且治疗期间（4周）、治疗结束时、治疗结束后（24周）均未检测到HCV RNA。共有7例报告了不良事件，主要为疲乏、纳差、轻度贫血，未见严重不良事件发生。结论基于索磷布韦为基础联合利巴韦林或者维帕他韦的治疗方案不仅对HCV 6a亚型可获得较高应答率，对于HCV基因6型中的少见流行基因亚型及特殊病毒株均可获得良好的病毒学应答，不良反应轻微，安全性可接受。