简介:摘要目的探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者,根据用药方案不同分组,对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果观察组患者平均排胎时间(15.77±3.05)h,组织物自然排出率为(147/158)93.03%,2h阴道平均出血量(75.04±11.68)ml,各项指标均与对照组存在显著性差异(P<0.05);观察组用药后不良反应发生率为(54/158)34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠,促进胚胎组织自然排出,出血量少且安全性高,具有较好的临床疗效。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物中妊引产的方法,以缩短药物引产的时间及减少患者痛苦。方法2000年7月1日至2004年12月31日金溪县中医院1250例孕12周—24周行药物引产与利凡诺引产。分为2组。即观察1组,观察2组。观察1组580例,米非司酮每日100mg顿服连用2天,第三天阴道塞米索前列醇400mg必要时4小时加服1次。观察2组,利凡诺100mg行羊膜腔内或腔外注入。结果按照观察1组,观察2组流产率均为100%。胎儿排出时间分别(5.06±2.56)(10.23±2.46)小时。胎盘胎膜娩出完整性95%、90%阴道出血量分别为(200±50)、(300±50)ml,观察1组,胎儿娩出时间胎盘胎膜娩出的完整性和阴道出血量,差异有显著性意义(P<0.01),二组副反应及有经复潮时间比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论米非司酮与米索前列醇可缩短引产时间,减少患者的痛苦和阴道出血量。不加重副反应,不影响月经复潮。米非司酮和米索前列醇配伍合用小月份引产,值得推荐。
简介:摘要目的探讨联合应用米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选取我院(2010年1月~2017年10月)收治的100例早孕患者为研究对象,根据终止早孕药物不同分为两组,观察组50例患者给予米非司酮和米索前列醇终止早孕,对照组50例患者给予米非司酮联合卡前列甲酯栓终止早孕,对比两组患者完全流产率、阴道流血时间、妊囊排出时间以及不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率98.00%显著高于对照组90.00%,差异具有统计学意义(χ2=5.6738,P<0.05);两组患者阴道流血时间(7.4±1.4)d/(7.3±1.2)d对比无显著差异(t=0.3997,P>0.05);观察组患者妊囊排出时间(4.3±1.5)h显著快于对照组(8.3±1.1)h,差异具有统计学意义(t=15.2057,P<0.05);两组患者不良反应发生率4.00%/6.00%对比无显著差异(χ2=0.4211,P>0.05)。结论联合应用米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床疗效显著,可缩短终止早孕时间,且成功率高,不良反应轻微,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠方法的安全性及有效性。方法选择我院2009年1月~2012年12月在我院自愿要求引产的健康妇女246例,孕周分布12~18周,按米非司酮配伍米索前列醇及单纯利凡诺羊膜腔内注射分为两组,观察其引产成功率,引产总时间,胎盘胎膜残留率,清宫率及有关子宫破裂情况。结果米非司酮配伍米索前列醇组较对照组引产成功率高,引产总时间缩短,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止18周内中期妊娠引产成功率高,引产总时间缩短,胎盘胎膜残留率及清宫率降低,是安全、可靠的引产方法。