简介：摘要目的观察比较艾司西酞普兰合并低剂量利培酮治疗伴躯体症状抑郁症病人的临床疗效及可行性。方法符合中国精神疾病诊断与分类标准第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准，采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后l、2、4、6周末分别评定临床疗效及副作用。结果两组治疗后HAMD评分较治疗前均有显著性降低(P<0.01)，均无严重副反应。结论艾司西酞普兰合并低剂量利培酮治疗伴躯体症状抑郁症病人疗效确切，起效快，副作用较轻。

简介：

简介：摘要睡眠障碍与多种疾病密切相关，临床各科疾病都可能并发睡眠问题。睡眠障碍会增加神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统及泌尿系统等疾病发病风险，致使疾病发展恶化，甚至导致死亡率增加。而躯体疾病亦可诱发睡眠异常，二者相互加重恶化。因此针对躯体疾病伴发的睡眠障碍，除以治疗原发病外，及早对睡眠障碍进行识别诊断与治疗可以改善躯体疾病的预后与转归。

简介：摘要睡眠障碍与多种疾病密切相关，临床各科疾病都可能并发睡眠问题。睡眠障碍会增加神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统及泌尿系统等疾病发病风险，致使疾病发展恶化，甚至导致死亡率增加。而躯体疾病亦可诱发睡眠异常，二者相互加重恶化。因此针对躯体疾病伴发的睡眠障碍，除以治疗原发病外，及早对睡眠障碍进行识别诊断与治疗可以改善躯体疾病的预后与转归。

简介：目的探讨躯体形式障碍的治疗方法。方法用钟友彬的认识领悟疗法对躯体形式障碍3案例治疗通程予以报告和分析。结果认识领悟疗法对躯体形式障碍有一定的临床治疗效果。结论认识领悟疗法治疗躯体形式障碍是有效的和可行的。

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简介：摘要目的探讨度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴躯体症状的疗效。方法将56例伴有躯体症状的抑郁症患者按就诊顺序分成两组各28例，分别给予度洛西汀联合奥氮平和度洛西汀治疗8周，并应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、症状自评量表（SCL-90）中的躯体化分量表评定躯体化症状。结果治疗8周末度洛西汀联合奥氮平组临床痊愈率为71.4%，有效率82.1%。度洛西汀组临床痊愈率53.6%，有效率67.9%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗8周末度洛西汀合并奥氮平组与度洛西汀组HAMD与躯体化分量表评分均显著下降。治疗第1、2、4、8周末度洛西汀合并奥氮平组HAMD减分率均高于度洛西汀组，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗第2.4.8周末度洛西汀合并奥氮平组躯体化量表减分率均高于度洛西汀组，两组比较差异有显著性（P<0.05）。结论度洛西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴躯体化症状较单用度洛西汀起效更快，抗抑郁及改善躯体症状效果更强。

简介：摘要目的分析度洛西汀与文拉法辛在治疗抑郁症同时减轻躯体疼痛症状的临床疗效。方法选择2016年9月-2017年5月我院收治的60例抑郁症患者为研究对象，将病患随机平均分为A、B两组，每组30例。A组使用文拉法辛，B组使用度洛西汀。分析治疗效果。结果A组治疗有效率为86.67%，B组为96.67%。组间数据存在统计学差异，P＜0.05.治疗前，两组病患MOSPM分数无显著差异，P＞0.05.治疗后，均有所改善，就改善程度而言，相较于A组，B组改善更为显著，P＜0.05.两组病患不良反应发生率无显著差异，P＞0.05.结论对于抑郁症合并躯体疼痛者，使用度洛西汀治疗，安全性强，临床效果好，有着显著的镇痛效果。值得进一步在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨文拉法辛与氟西汀治疗绝经后抑郁症患者躯体疼痛症状的有效性及安全性。方法本研究为随机对照研究。采用随机数字表法将纳入的184‌例绝经后抑郁症患者分为文拉法辛组（90‌例）和氟西汀组（94‌例），172‌例进入全分析数据集，184‌例进入安全性数据集。分别在基线、治疗1、2、4、6、8周末，采用视觉模拟量表（Visual Analogue Scale, VAS）、临床总体印象-严重度量表（Clinical Global Impression-Severity, CGI-S）、HAMD24量表评定疗效。采用混合效应模型重复测量、配对t检验及独立样本t检验比较2组治疗效果差异。结果（1）VAS得分组间主效应有统计学意义，文拉法辛组较氟西汀组降低明显（F=6.89，P=0.001）。（2）2组在治疗1、2、4 、6、8周末，HAMD24焦虑/躯体化、CGI-S评分均较治疗前下降（均P<0.05）。文拉法辛组在治疗1、2、4、6、8周末HAMD24焦虑/躯体化评分均低于氟西汀组（t=-2.66、-2.21、-3.52、-4.10、-3.14，均P<0.05)，文拉法辛组在治疗4、6、8周末CGI-S评分均低于氟西汀组（t=-2.73、-2.08、-2.17，均P<0.05)。（3）2组不良反应发生率差异无统计学意义（χ²=0.61，P=0.434）。结论与氟西汀相比，文拉法辛更有利于改善绝经后抑郁症患者躯体疼痛症状。

简介：摘要目的比较中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法80例躯体化障碍患者随机分为两组，每组各40例，分别给予中药和草酸艾司西酞普兰，疗程8周。采用通过90项症状清单(SCL－90)调查表、症状量表（TESS），评定疗效及不良反应。对照两组患者的阳性率。结果两组SCL－90减分率相当，(P＞0.05)，不良反应发生率基本相当，(P＞0.05)。结论中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性相当。

简介：摘要目的比较度洛西汀单一用药与度洛西汀合并森田疗法治疗躯体化障碍的显效时间、用药量、疗效、副作用等方面的影响。方法对49例单用度洛西汀药物治疗组和48例度洛西汀合并森田疗法治疗组的患者，在治疗的1、2、4、8周分别评定SCL-90总分、HAMD、HAMA，对比2组显效时间、用药量、疗效等方面的差异。结果度洛西汀合并森田疗法优于单用度洛西汀药物治疗，具有药物用量少、副作用小、起效快等特点。在HAMD、HAMA评分2组间的差异有统计学意义。结论度洛西汀合并森田疗法较单用度洛西汀药物治疗显效时间早，用药量小、疗效好、副作用小，增加了患者的依从性，减轻了患者的经济负担，提高了疗效，减少了因精神疾患导致的残疾。

简介：目的探讨以躯体化症状为主诉的精神疾病患者在综合医院被误诊的原因。方法采用自制调查表对92例以躯体化症状为主诉的精神疾病患者的躯体症状、既往就诊情况及误诊原因进行统计分析。结果造成误诊的主要原因为患者缺乏精神卫生知识和对精神疾病的偏见；其次为综合医院医生缺乏精神科知识，习惯于按照本专科的疾病来解释患者的躯体症状。结论精神疾病患者的躯体化症状多种多样，临床易误诊为躯体疾病。

简介：【摘要】目的：分析度洛西汀与帕罗西汀在躯体化障碍中的应用价值。方法：选取2020年6月-2021年6月100例抑郁症患者，随机分组。对照组采取帕罗西汀治疗，观察组采取度洛西汀治疗。比较两组疗效以及焦虑抑郁评分变化。结果：观察组疗效以及焦虑抑郁评分变化对照组（

简介：摘要：随着现代生活节奏的加快和压力的增大，心理疾病逐渐成为影响人类健康的重要因素之一。躯体化障碍作为一种典型的心理疾病，其患者常因无法解释或缓解的躯体症状而感到极度痛苦和困扰。这些症状可能涉及多个器官系统，如消化系统、神经系统、皮肤系统等，但经过医学检查却往往无法发现器质性病变。因此，对于躯体化障碍患者的治疗，除了针对躯体症状的治疗外，更需要关注其心理障碍的治疗。

简介：

简介：应先关注病人的躯体症状,病人的各种躯体症状是由社会心理因素造成的,躯体形式障碍病人病因分析 

简介：

简介：目的探讨度洛西汀、米氮平、帕罗西汀与阿米替林治疗伴躯体症状抑郁症的疗效和安全性。方法将符合国际疾病分类第10版（ICD一10）诊断标准的伴躯体症状的抑郁症患者117例，随机分为4组，分别给予度洛西汀、米氮平、帕罗西汀与阿米替林治疗，疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果4组药物均能迅速起效，第2周末HAMD、HAMA评分较治疗前差异有统计学意义（P〈0．05），治疗8周后，4组闯疗效无统计学意义（P〉0．05），4组HAMD、HAMA评分较治疗前有统计学意义（P〈0．01），4个治疗组不良反应有统计学意义（P．〈0．01）。结论治疗伴躯体症状的抑郁症，四药总体疗效相似，均起效较快，度洛西汀、米氮平和帕罗西汀不良反应相对少，依从性好。提示四种药物均为治疗伴躯体症状的抑郁症一线药物，度洛西汀、米氮平和帕罗西汀值得临床推广。