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  • 简介:[背景]高效氰菊酯和噻虫嗪是农业上常用的杀虫剂。[方法]在室内测定了0.25g·L-1高效氰菊酯微囊悬浮剂和0.01%噻虫嗪胶饵对红火蚁的毒力。[结果]高效氰菊酯微囊悬浮剂对红火蚁有良好的触杀作用,触杀时间短,致死量大,具备毒力传导作用;噻虫嗪胶饵能通过虫体间交哺传导毒力,室内防治整巢红火蚁效果可达93.50%以上。[结论与意义]这2种药剂都具有有效防治红火蚁的潜力。

  • 标签: 红火蚁 高效氯氟氰菊酯 噻虫嗪 毒力测定
  • 简介:目的:建立两林钠中溶剂残留量(2-乙基已酸和N,N-二甲基乙酰胺)的测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为AgilentDB-1;程序升温;检测器为FID;载气为氮气;外标法计算含量。结果:建立的色谱方法对待测溶剂具有很好的分离度,在所考察的浓度范同内线性关系良好(R=0.9996~0.9997),各溶剂回收率为97.6%~98.2%,检测限0.8μg/g~1.0μg/g。3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论:本实验所建立的色谱方法灵敏、准确,适用于两林钠中残留有机溶剂的检测。

  • 标签: 气相色谱法 氟氯西林钠 溶剂残留量
  • 简介:摘要目的观察吡格雷联合伐他汀治疗脑梗塞的临床效果。方法取脑梗塞患者112例,随机分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。对照组实施常规治疗,观察组实施吡格雷联合伐他汀治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,观察组总有效率(96.42%)明显高于对照组(71.42%)。观察组患者满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论脑梗塞患者采用吡格雷联合伐他汀治疗效果理想,能够提高患者治疗有效率,值得推广应用。

  • 标签: 氯吡格雷 氟伐他汀 脑梗塞 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨强迫症应用伏沙明联合米帕明治疗的效果。 方法:选取 60 例强迫症患者,在本院治疗,时间: 2017 年 8 月 -2018 年 8 月,随机分组,对照组 30 例,佛伏沙明治疗,观察组 30 例,使用佛伏沙明联合米帕明治疗,比较两组临床治疗效果。 结果:经治疗,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组( P < 0.05 )。 结论:对强迫症患者联合使用伏沙明与米帕明治疗,临床疗效良好,此联合用药方法可在临床推广应用。

  • 标签: 强迫症 氟伏沙明 氯米帕明
  • 简介:通过6种农药林间注干防治松材线虫病,试验结果表明:4.8%氰虫酰胺和4.5%甲维盐能够有效抑制树体内松材线虫的繁殖。建议进一步深入研究新型的杀虫剂氰虫酰胺室内杀线虫活性和林间防治效果。

  • 标签: 松材线虫 氯氟氰虫酰胺 药剂筛选 注干施药
  • 简介:摘要目的探讨米帕明与伏沙明联合治疗强迫症的临床效果及价值。方法以我院于2015年5月—2016年5月间收治的60例强迫症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。给予对照组单纯的米帕明治疗,给予观察组米帕明联合伏沙明治疗,对比两种治疗方法的效果。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的63.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为10%,明显低于对照组的33.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后的强迫思维评分及强迫行为评分变化更加明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对强迫症患者实施米帕明联合伏沙明治疗,能够提高治疗效果,值得推广和应用。

  • 标签: 氯米帕明 氟伏沙明 强迫症 治疗效果对比
  • 简介:借鉴昆虫自然种群生命表的研究方法,在田间网笼中比较了棉铃虫三氰菊酯抗性,敏感品系及其杂交F1代的主要生物学特征和净增殖率(R0)指标。结果表明:在田间自然状态下,抗性品系的每头雌蛾平均产卵量,卵孵化率和幼虫发育历期分别为314粒,20.1%和22.9天,敏感品系分别为438粒,28.8%和19.0天,两品系间差异显著,说明抗性品系在这些特征上存在较明显的不利性,F1代的幼虫发育历期介于抗性和敏感品系之间,与敏感品系相比,抗性品系的相对适合度为0.46,杂交F1代为1.46。

  • 标签: 棉铃虫 三氟氯氰菊酯 抗药性 田间适合度 种群 杀虫剂
  • 简介:摘要:采用了一种使用微反应器中连续产生来制备1,1,1-三-2,2-二乙烷的方法,并通过绝热量热法在8.55~297.52 K的温度范围内测量氟利昂R-123 (CF3CHCl2)的热容。异常温度Ttrs=125.5±0.1 K,三相点温度Ttp=145.68±0.02 K,熔融焓和熵ΔfusHm=5.51±0.01 kJ mol-1和ΔfusSm=37.83±0.05 J mol-1K-1。

  • 标签: 绝热量热法 热容 热力学函数 氟利昂R-123
  • 简介:摘要:危险废物中的精馏残渣等有机类物质通过氧弹燃烧生成无机阴离子,经离子色谱分析仪进行分析检测。采用瑞士万通Metrosep A Supp 5-250/4.0阴离子色谱柱,Metrosep A Supp 17 Guard/4.0保护柱,以3.2mmol/LNa2CO3-1.0mmol/L NaHCO3为流动相,流速为1.00mL/min。在优化的色谱柱条件下,的质量浓度在1-20mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,平均加标回收率在93.6%-97.2%,该检测方法时间短、损失量少,适用于精馏残渣中的含量的测定。

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  • 简介:摘要:虫苯甲酰胺与环唑作为农业领域广泛应用的杀菌剂,因其低残留与对动物毒性较低的特性,已成为研究热点。其关键中间体的合成技术同样备受关注。本次探讨旨在探寻更高效、便捷且效果优越的合成方法。在虫苯甲酰胺关键中间体的合成工艺改进方面,我们针对2-氨基-5--N,3-二甲基苯甲酰胺这一关键中间体,设计了一种新型的合成方案。该方案以降低原料成本、提高原子利用率和操作安全性、减少环境污染为目标。而在环唑关键中间体的合成工艺改进上,我们选用2-甲氧基-1,3,2-二氧磷杂环己烷与邻氢苄为原料,通过一系列反应步骤,成功合成出2--(2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己-1基)甲苯。随后,在碱性条件下与2--4’-苯乙酮反应,选择性生成Z-1--3-(2-氯苯基)-2-(4-苯基)-2-丙烯。此工艺操作简便,条件温和,Z/E立体选择性高达99∶1,总收率亦达到87%,具备工业化生产的潜力。

  • 标签: 氯虫苯甲酰胺 氟环唑 关键中间体 合成工艺
  • 简介:介绍了在液相中连续生产1,1,1,3,3,3,-六丙烷(HFC236fa)和/或1--1,1,3,3,3-五内烷(HCFC235fa)的工艺,反应中使用HCFC-235fa和/或HFC236fa作为溶剂。当反应是在SbF3、SbF5或SbF5和HSO3F的混合物催化剂存在下进行时,反应物料对所用容器的腐蚀非常低。

  • 标签: 六氟丙烷 五氟丙烷 连续生产 生产工艺
  • 简介:1.甲烷、乙烯和苯发生反应的类型(1)取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

  • 标签: 性质 组成 取代反应 有机物分子 原子
  • 简介:烯烃和炔的命名原则上与烷烃的系统命名法相似,所不同的是要先找出碳碳双键和碳碳三键的位置,然后再命名。烯烃、炔的命名方法步骤:(1)选主链,定某烯(炔):将含双键或三键的最长链作为主链,称为'某烯'或'某炔'。(2)近双(三)键,定位号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标

  • 标签: 浅谈烯烃 炔烃命名 烯烃炔烃
  • 简介:介绍了一种液相法生产分子式为CAR^1R^2CBR^3R^4(此外的R^1,R^2、R^3和R^4指代意义如专项说明中所定义)的卤代烷加成物的工艺,是将相应的卤代烷烃(AB)与相应的(CR^1R^2=CR^3R^3)在催化的存在下于溶剂中进行反应,所用的催化剂组成:(1)至少有一种含一价铜;(2)至少有一种为离子促进剂,选自卤代铵、吡啶或卤代吡啶及(MQ4)Y型的四价盐(M是元素周期表中VA族元素,如N、P、As、Sb或Bi,Q为C1-C18烷烃、Y为、溴或碘)。还介绍了用上述工艺制得的加成产物与HF反应制备一些氢的工艺,该工艺是在二晴或环化碳酸酯溶剂中进行,使反应混合物分成两相。

  • 标签: 卤代烃 制备工艺 液相法 二腈 环化碳酸酯
  • 简介:恢复源岩生门限是盆地模拟不可缺的一部分。在前人预测生门限深度统计模型基础上,本文提出了改进方法,并应用于辽河断陷某油气田的盆地模拟,证实为一更合理的方法。

  • 标签: 生烃门限 模拟方法 回归分析 含油气盆地
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  • 简介:摘要:液态闪蒸技术在生产过程中一直是比较重要,此技术要保证现有液态在成气态的时候与液态保持一致,对质量要求非常高。所以本文主要是对液态闪蒸所存在的问题进行分析,在进行闪蒸过程中容易出现恒温恒压恒量的控制问题、残留物质问题、对C3的重复性情况、闪蒸温度问题,只有有效的对这些问题进行分析并解决,才能提高液态分析的准确度。

  • 标签: 现有液态烃 闪蒸 样品