简介:摘要目的探讨氯米帕明与氟伏沙明联合治疗强迫症的临床效果及价值。方法以我院于2015年5月—2016年5月间收治的60例强迫症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。给予对照组单纯的氯米帕明治疗,给予观察组氯米帕明联合氟伏沙明治疗,对比两种治疗方法的效果。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的63.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为10%,明显低于对照组的33.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后的强迫思维评分及强迫行为评分变化更加明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对强迫症患者实施氯米帕明联合氟伏沙明治疗,能够提高治疗效果,值得推广和应用。
简介:摘要:危险废物中的精馏残渣等有机类物质通过氧弹燃烧生成无机阴离子,经离子色谱分析仪进行分析检测。采用瑞士万通Metrosep A Supp 5-250/4.0阴离子色谱柱,Metrosep A Supp 17 Guard/4.0保护柱,以3.2mmol/LNa2CO3-1.0mmol/L NaHCO3为流动相,流速为1.00mL/min。在优化的色谱柱条件下,氯和氟的质量浓度在1-20mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,平均加标回收率在93.6%-97.2%,该检测方法时间短、损失量少,适用于精馏残渣中的氯和氟含量的测定。
简介:摘要:氯虫苯甲酰胺与氟环唑作为农业领域广泛应用的杀菌剂,因其低残留与对动物毒性较低的特性,已成为研究热点。其关键中间体的合成技术同样备受关注。本次探讨旨在探寻更高效、便捷且效果优越的合成方法。在氯虫苯甲酰胺关键中间体的合成工艺改进方面,我们针对2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺这一关键中间体,设计了一种新型的合成方案。该方案以降低原料成本、提高原子利用率和操作安全性、减少环境污染为目标。而在氟环唑关键中间体的合成工艺改进上,我们选用2-甲氧基-1,3,2-二氧磷杂环己烷与邻氯氢苄为原料,通过一系列反应步骤,成功合成出2-氯-(2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己-1基)甲苯。随后,在碱性条件下与2-氯-4’-氟苯乙酮反应,选择性生成Z-1-氯-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-丙烯。此工艺操作简便,条件温和,Z/E立体选择性高达99∶1,总收率亦达到87%,具备工业化生产的潜力。
简介:介绍了一种液相法生产分子式为CAR^1R^2CBR^3R^4(此外的R^1,R^2、R^3和R^4指代意义如专项说明中所定义)的卤代烷加成物的工艺,是将相应的卤代烷烃(AB)与相应的烃(CR^1R^2=CR^3R^3)在催化的存在下于溶剂中进行反应,所用的催化剂组成:(1)至少有一种含一价铜;(2)至少有一种为离子促进剂,选自卤代铵、吡啶或卤代吡啶及(MQ4)Y型的四价盐(M是元素周期表中VA族元素,如N、P、As、Sb或Bi,Q为C1-C18烷烃、Y为氯、溴或碘)。还介绍了用上述工艺制得的加成产物与HF反应制备一些氢氟烃的工艺,该工艺是在二晴或环化碳酸酯溶剂中进行,使反应混合物分成两相。