简介：摘要目的为中药注射剂说明书的编写、使用合理化提供参考方法。方法通过查阅文献，总结近些年有关中药注射剂说明书中存在的问题，对这些问题进行汇总和简单探讨。结果现中药注射剂说明书存在本身编写错误、标注内容不详实、用语不规范等问题，导致其存在安全隐患。结论完善说明书内容、规范用语、确保说明书的严谨性是规范中药注射剂说明书，减少其不良反应的必由之路。

简介：摘要目的分析我院中药注射剂使用情况，为临床合理用药提供参考。方法随机抽取2011年11月份住院患者的病历300例，进行统计分析。结果我院中药注射剂使用率为63.0％，单用117例，占使用例次的61.9%，二联72例，占使用例次的38.1%，其中不合理使用26例，占用药总例数的13.8％。结论应关注中药注射剂临床应用的安全性，加强对使用中药注射剂的监测，提高合理用药水平。

简介：

简介：摘要目的对中药注射剂的临床不良反应进行分析。方法选取中药注射剂不良反应患者案例200例（2012年3月-2015年3月），对这200例中药注射剂药物不良反应患者的临床不良资料进行回顾分析。结果60岁～80岁患者出现不良反应例数较多，患者的不良反应主要为全身系统损伤，导致患者出现不良反应的中药注射剂为参麦注射液。结论患者使用中药注射液出现不良反应的临床表现较多，临床为患者实施中药注射剂治疗时，应严格按照相关使用要求进行操作。

简介：摘要目的分析中药注射剂不良反应(ADR)的发生特点、规律，为指导临床安全合理用药提供依据。方法利用EXCEL数据透视表、自动Σ等功能，对2011年2月至2020年2月淮南市药品不良反应监测中心收集上报的2 575例中药注射剂ADR进行统计分析。结果中药注射剂ADR高发年龄段为>40～80岁，占78.2%(2 014/2 575)；其余年龄段ADR报告数占21.8%(561/2 575)。ADR：严重的占2.0%(52/2 575)，一般的占98.0%(2 523/2 575)，新的占26.5%(683/2 575)。ADR涉及中药注射剂68个品种，ADR报告前10位的药品，不良反应报告占总数的53.5%(1 378/2 575)。其中，参麦注射液引起的ADR最多，占14.5%(372/2 575)。临床表现以皮肤及其附件损害居首位，占31.8%(995/3 127)，其次为全身性损害，占24.6%(769/3 127)。结论中药注射剂ADR的发生可能与患者年龄、用药品种、不合理用药、中药成分复杂、含有杂质、相关物质、增溶性辅料以及药品说明书安全性信息不完善等因素有关。应加强中药注射剂ADR监测，特别是加强严重ADR预警，严格遵循合理用药原则，做到辨证施治，减少ADR发生，保障用药安全。

简介：目的了解该院住院患者中药注射剂的使用情况,探讨中药注射剂的合理使用问题,促进临床合理用药。方法抽取2012年8月该院应用中药注射剂的部分住院患者的病历,对其使用中药注射剂的用药金额、用药频度（DDDs）及其排序等统计数据进行分析。结果使用中药注射剂的病历共462份,中药注射剂费用占药物总费用比例为9.05%;使用金额排序前5位的药物分别为丹红注射液、艾迪注射液、疏血通注射液、参麦注射液、血栓通注射液;部分病例存在不合理用药情况。结论需以药物说明书和相关管理为标准规范,进一步加强中药注射剂的临床使用与管理,保障患者用药安全。

简介：摘要注射剂是当代最为重要及最常使用的剂型之一，在抢救危急重症患者中具有独特的作用是为其他剂型所不能比拟的。现阶段，中药注射剂引起的不良反应受到人们的广泛关注。文中详细分析了中药注射剂不良反应的成因及其特点。

简介：目的探讨中药注射剂的合理使用问题。方法对医院2007年7月至12月间住院患者使用中药注射剂的情况进行统计分析。结果住院患者中药注射剂的用药金额占中药用药金额的72.04%;祛瘀剂的中药注射剂用药频度（DDDs）占所有中药注射剂总DDDs的63.18%,销售金额占所有中药注射剂销售金额的50.75%。结论中药注射剂在该院临床治疗中应用较多。中药注射剂存在安全隐患,临床医生应谨慎选择、合理使用,保证患者的用药安全。

简介：摘要中药注射剂是于中药材中提取的有效物质，经现代科学技术制成可为人体内注入的制剂，其中有肌肉、穴位、静脉注射、静脉滴注用的灭菌溶液/乳状液/混悬液/无菌粉末/浓溶液等可注入体内的制剂。中药注射剂为传统医药理论及现代生产工业结合而成的产物，其打破了中药传统给药方式，属中药现代化的重要产物，具有很高的生物利用度，临床效果显著，起效快速。中药注射剂于临床上的广泛应用，随之出现了诸多不良反应，人们也对中药注射剂应用安全性提出了质疑。本文对中药注射剂不良反应进行了探讨，以期为临床上中药注射剂安全合理应用提供参考依据。

简介：摘要目的探讨影响中药注射剂安全性问题的有关因素，为解决中药注射剂安全性问题提供参考。方法通过中国知网、维普等数据库以及网络平台对中药注射剂安全性问题进行文献调研,分析影响中药注射剂安全性的因素。结果与结论影响中药注射剂安全性的因素是多方面的。

简介：摘要通过对中药注射剂在临床应用中的发生的不良反应的分类、症状表现、特点的综述，并分析其产生原因，为中药注射剂的生产质量控制提供参考，为临床合理配伍使用中药注射剂提供指导。

简介：摘要目的分析中药注射液不良反应的原因，为临床的合理应用提供参考。方法回顾性分析我院2008年1月—2011年1月所发生中药注射剂不良反应56例病例的临床用药情况及不良反应。结果中药注射剂的不良反应中以变态反应为常见,引起不良反应的原因有药物自身因素、临床用药因素、患者个体因素。结论重视中药注射剂的不良反应,加强合理应用。

简介：目的通过对97例中药注射剂不良反应/事件报告进行系统分析,探讨中药注射剂不良反应/事件发生的特点,为临床中药注射剂的合理应用提供参考依据。方法采用回顾性研究的方法,对2007年1月至2009年12月我院上报的中药注射剂不良反应/事件报告进行系统分析。结果在97例中药注射剂不良反应/事件中,老年人的不良反应发生率较高;不良反应以皮肤及其附件损害为主。结论中药注射剂引起的不良反应不容忽视,在临床使用时要严密监测其不良反应,及时处理。

简介：摘要 目的：为中药注射剂说明书的编写、使用合理化提供参考方法。方法：通过查阅文献，总结近些年有关中药注射剂说明书中存在的问题，对这些问题进行汇总和简单探讨。结果：现中药注射剂说明书存在本身编写错误、标注内容不详实、用语不规范等问题，导致其存在安全隐患。结论：完善说明书内容、规范用语、确保说明书的严谨性是规范中药注射剂说明书，减少其不良反应的必由之路。

简介：摘要目的了解各科室使用中药注射剂的患者发生不良反应的药品品种、发生频率和常见的症状，并且分析造成不良事件的原因和如何人为去预防不良反应的发生。方法通过深入临床调查、查阅病历和近几年来有关中药注射剂不良反应的相关资料。总结归纳造成中药注射剂不良反应的各个环节，制定减少或避免不良反应发生的方法，严格制定相关的用药条件，尽量减少使用中药注射剂，并加强其不良反应的监测工作。结论中药注射剂由于制作原料和工艺流程的局限，不良反应的发生率较高。应该高度重视，加强不良反应监测工作，提高临床用药的安全性。

简介：目的探讨分析中药注射剂输液反应原因并提出相应的应对措施。方法对31例中药注射剂发生输液反应患者的临床资料进行回顾性分析,包括患者药物过敏史、输液反应发生的时间、用药情况、临床表现等。结果31例发生输液反应患者中,18例有药物过敏史,5例药物过敏史不详,8例否认有药物过敏史。26例输液反应发生在输液后30min内;输液反应中药注射剂有11种,主要为活血化瘀类注射剂;临床表现主要为出现皮肤瘙痒、高热、寒颤、胸闷、恶心呕吐等;停药并接受对症治疗后患者均好转恢复,无后遗症及死亡发生。结论中药注射剂在临床应用中存在一定程度输液反应,在进行科学组方、优化工艺、提高质量的同时,也应该严格掌握中药注射剂的适应证,加强药物输液反应检测和宣传工作,以减少输液反应的发生。

简介：目的：对比分析中药注射剂各种不良反应,为临床用药提供合理指导.方法：选取行中药注射剂治疗的1400例患者为研究对象,随机分为对照组和实验组各700例.对照组由医护人员常规给药,实验组则由临床医师、护士以及药剂师三方联合给药,同时开展面对面教育以及集体培训,以确保合理应用中药注射剂,比较两组患者不良反应发生情况.结果：经给药后,实验组病人不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;与其他年龄段相比,老年人群出现不良反应概率更高.结论：为有效控制中药注射剂不良反应,应统一组织临床医师、护士以及药剂师参与培训以及用药安全知识教育,确保其严格掌握配药时间、用药适应证、用法用量以及联合用药情况,为患者身心健康提供有效保障.

简介：摘要目的探讨眩晕症采用中药注射剂治疗的疗效观察。方法选取我院在2016年3月至2017年11月收治的80例眩晕症患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，对照组进行西医治疗，研究组采用中药注射剂治疗，对比两组临床疗效。结果对照组和研究组患者的病情都得到了一定程度的控制，研究组的总有效率高于对照组，差异具有显著统计学意义，P＜0.05。研究组的复发率低于对照组，差异具有显著统计学意义，P＜0.05。结论中药注射剂治疗眩晕症效果显著，能够有效控制病情且降低复发率，适于在临床推广使用。

简介：摘要目的规范和完善中药注射剂说明书内容，指导临床合理用药，减少不良反应的发生。方法对目前临床上使用的26种中药注射剂说明书进行归纳和分析。结果与讨论部分中药注射剂说明书内容不规范，缺乏科学性和严谨性，有等完善。

简介：摘要：近年来，中药注射剂已逐渐增加限制应用于临床环境，是因为在长期的临床实践中，其药物不良反应是一个严重的公共卫生问题，安全性尚无强有力的证据。新生儿、婴儿、儿童、老人、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群限制使用中药注射剂，部分人群禁用。由此可见，对中药注射剂的安全性进行评价是非常有必要的，而且还要对其进行上市后的重新评价。