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  • 简介:摘要:财务管理在企业日常运营以及发展过程中属于极为重要的组成部分之一,由许多岗位所共同构成。对于交通局收银审核员的来讲,做好日常收银的审核工作,有着极为重要的意义。在新的时代背景下,电子信息技术已经在各个行业得到运用和推广,交通局收银员为确保日常各方面工作可以更加顺利的展开,更需要在日常工作的过程中明确自身的岗位职责,掌握过硬的业务技能。现就新的时代背景下如何对交通局收银审核员的岗位职责的提升进行相应的研究。

  • 标签: 交通局收银审核员 岗位职责 意识
  • 简介:【摘要】目的 对比事前处方审核与事后处方点评各自在药学服务质量中的应用价值。方法 研究时间段选自2021年3月至2022年4月间,研究处方为本院药房处存档的8000张处方,2021年3月至9月着重事前处方审核(n=4000张),2021年10月至2022年4月着重事后处方点评(n=4000张),记录两种处方的不合格率,评估其药学服务质量。结果 事前处方审核的不合格率为1.83%(73/4000),事后处方点评的不合格率为6.70%(268/4000),组间对比差异明显(P

  • 标签: 事前处方审核 事后处方点评 药学服务质量 处方不合格率
  • 简介:摘要:目的: 对门诊处方审核与点评分析对提高合理用药水平的效果进行分析。 方法: 选取我院 2017 年 1 月 -2018 年 1 月门诊处的处方开具共 1000 例,对调配处方过程中处方的审核进行评析,对其合理性对用药的合理性水平提升效果详细探讨。 结果: 其中 点评不合理有 22 例,占 42.31% 。审核不合理 40 例,占 58.35% 。 妇科 10 例、口腔科 10 例,其他科室 42 例。 结论: 在门诊处方审核部分不合理的用药通过事后干预可以避免出现的概率,由此可见提升配药及审核的专业技能水平有重要意义,配药师应该根据管理处方相关要求严格执行相关准则,促进用药合理性提升。

  • 标签: 门诊处方 审核与点评 合理用药 水平
  • 简介:11月14日,以市档案局助理调研员李桂常为组长的档案验收评估组一行3人,对市卫生监督所综合档案室省二级达标工作进行了审核验收。评估组在听取汇报后,认真查阅了相关资料,实地检查了档案室设施设备。经过审核,验收评估组对卫生监督所档案管理工作给予了高度评价,认为档案室档案归档合理、软硬件设施先进、管理工作到位,完全符合省二级综合档案室的标准。

  • 标签: 综合档案室 卫生监督所 审核 二级 档案管理工作 验收评估
  • 简介:摘要:在当前的医疗体系中,处方审核发挥的作用越来越重要,药师是处方审核工作的第一责任人,处方审核不仅是药师的责任,也是避免医院发生风险事件的重要保障,门急诊是医院与患者进出最频繁的部门,发药终端面对全院多个科室患者,审方工作不仅有准确性要求,还有广度的要求,因此以往的处方审核效果并不理想,目前审方工作在逐渐向药师端转移,即处方前置审核,这种审方模式在降低处方不合格率以及减少处方干预次数上有积极作用,但目前的相关研究较少。基于此,本篇文章对处方前置审核在门诊药房的使用效果及对临床合理用药的影响进行研究,以供参考。

  • 标签: 处方前置审核 门诊药房 合理用药
  • 简介:[目的]研究新的出入境检验检疫快件管理模式,以适应出入境快件业迅猛发展的形势.[方法]将计算机技术运用到快件清单审核业务当中,研究开发出入境检验检疫快件审核计算机管理系统.[结果]系统的运行可将审单时间从4~5h缩短到0.5h以内,提高了工作效率;可避免人工审核导致的漏检和误扣情况,提高了扣检的准确率;节省了人力资源,提高了高风险物品和疫情的截获量;缓解了快件公司的通关压力,促进了业务量的增长.[结论]该系统的建立,实现了对快件检验检疫业务的信息化,科学化管理,满足了快件时限要求,达到了课题设计的预期目标.

  • 标签: 出入境 检验检疫快件清单审核计算机管理系统 研究 疫情
  • 简介:【摘要】目的:探讨处方前置审核联合点评对医保门诊慢特病病人处方质量的影响,从而促进医保门诊慢特病病人用药的合理性,保障用药安全。方法:随机抽取我院2023年1月-6月的200份门诊处方作为对照组,采用常规处方审核的方式;再抽取2023年7月-12月的200例门诊处方,采用处方前置审核联合点评法,为实验组。对比两组处方的审核结果以及存在不合理情况的处方类型。结果:实验组合理处方的占比明显高于对比组,P<0.05。实验组的适应症不适应、遴选药品不合适、存在配伍禁忌以及不良相互作用不合理等处方占比低于对比组,P<0.05。结果:处方前置审核联合点评,能够有效提升慢特病门诊处方的审核合格率,更加有效的保障处方审核效果,减少错误。

  • 标签: 处方前置 联合点评 门诊处方 处方质量 慢特病
  • 简介:卫生部2006年6月颁布的《健康相关产品卫生行政许可程序》以及配套的《健康相关产品生产企业卫生条件审核规范》,自施行以来对规范报部审批的消毒产品起到了积极的作用。作者通过收集本省及部分省消毒产品卫生条件现场审核中存在的主要问题,进行归纳分析,提出建议,并为修订卫生部《健康相关产品生产企业卫生条件审核规范》提供依据。

  • 标签: 报部消毒产品 现场审核 存在问题 体会与建议
  • 简介:摘要目的分析内审中发现的不符合项,不断持续改进管理体系。方法通过对2006-2016年十余次内审中发现不符合项进行统计分析。结果设备设施、场所、记录是现阶段管理中较突出的问题,因此要加强仪器、体系文件宣贯、日常监督及记录的管理,同时也要重视能力验证工作。结论内审是验证检验检测机构的运作持续符合管理体系的必要手段,通过内审发现不符合,及时采取纠正与预防措施,实现管理体系持续改进。

  • 标签: 检验检测机构 内审 管理体系 不符合