简介：目的建立测定散结止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法用高效液相色谱法测定芍药苷含量。采用依利特HypersilODS2（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙睛-水（17：83）为流动相，流速：1．0ml／min，检测波长：230nm。结果芍药苷在52．4～524μ/m1范围内呈较好线性关系，r=0．9999；该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，平均回收率99．76％，RSD4．68％。结论此法准确可靠，适用于测定芍药苷的含量，可用于散结止痛颗粒的质量控制。

简介：目的：通过检测自发性高血压大鼠（SHR）肾脏胶原蛋白量及电镜观察肾动脉内皮的结构，观察降压益肾配方颗粒对高血压病早期肾损害的保护作用。方法：将SHR随机分为降压益肾配方颗粒大、小剂量组，尼群地平对照组，生理盐水组。分别测定治疗前、后各点的血压水平；治疗8周后收集24h尿液，放免法测定尿MAlb、尿β2-MG；处死SHR，取肾脏及肾动脉作图像分析和电镜扫描。结果：降压益肾配方颗粒各组与尼群地平组比较，降压疗效无显著差异（P〉0．05）；治疗组尿MAlb、尿β2-MG的排泄优于对照组（P〈0．05）；治疗组能明显降低肾小球胶原蛋白含量（P〈0．05），逆转肾实质损害。结论：降压益肾配方颗粒具有确切的降压疗效，能改善尿β2-MG、尿MAlb、逆转肾动脉及肾实质的损害，具有明确的保护肾脏的功能。

简介：

简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

简介：摘要

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简介：摘要目的观察玉屏风颗粒治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院82例支气管哮喘急性发作期患儿，随机分为观察组和对照组，各41例对照组给予抗炎解痉平喘、化痰及吸氧、抗感染等常规治疗，观察组在上述治疗的基础上加服免疫调节剂玉屏风颗粒，连服60天。本次急性发作控制之后，对两组患儿均给予正规的抗哮喘治疗。比较两组的临床疗效和药物不良反应情况。结果治疗后观察组总有效率明显优于对照组(c2=4.10，P＜0.05)；肺功能改善更为显著，随访3个月哮喘复发次数减少，发作持续时间亦较对照组明显缩短(P＜0.05），以上差异均具有统计学意义；两组不良反应发生率比较(c2=0.00，P＞0.05)，差异无统计学意义。结论玉屏风颗粒佐治儿童支气管哮喘可提高疗效，缩短疗程，减少复发，且可改善肺功能，安全性好，值得临床应用。

简介：摘要：目的：此次对中药配方颗粒和传统中药饮片的最终治疗效果展开对比分析，希望可以找出疗效最佳的中药治疗剂型。方法：随机选取2015 年1 月至2017 年1 月两年之内在医院接受治疗的150 名表虚盗汗病患为此次的主要研究对象，并将其分为使用不同治疗方式的对照组和实验组，对照组给予传统中药饮片治疗方式，实验组则选取中药配方颗粒治疗方式，对比最后的治疗效果和病患的满意度。结果：经过为期一个月的治疗之后，可以看出实验组的治疗有效率为96% ，明显高出对照组病患的治疗有效率78.67% ，组间对比距一定差异，并且实验组病患的治疗满意率高达96% ，对照组的护理满意率为80% ，差异构成一定统计学意义。结论：对比最终的治疗结果可以看出，相比传统中药饮片治疗方式而言，中药配方颗粒的质量和效果更有保障，明显优于传统饮片的治疗方式。

简介：心律失常是内科的常见病、多发病,可见于各类心脏病.致命性心律失常则是导致心性猝死的主要原因,心性猝死约75%由室颤和/或室速引起,约20%由心脏骤停引起,约5%由电机械分离引起,这些是造成当代心血管疾病高死亡率的主要原因之一,因此,对临床上出现的频发室早,尤其是多源性、多形性及RonT现象,要给予积极处理,避免心血管事件的发生,我们应用步长稳心颗粒和慢心律联用治疗频发室早与单用慢心律治疗进行对比观察,现报道如下.

简介：目的：建立砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法：采用HP-5MS石英毛管柱，氦气为载气，100℃～180℃程序升温；质谱为检测器，选择性检测m／z136的离子；样品采用无水乙醇超声提取，外标法计算乙酸龙脑酯的含量。结果：乙酸龙脑酯在0．1036～0．6216mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=6）；平均回收率（n=6）为97．37％，RSD为0．88％；检测限为10pg。结论：本法简便、快速、灵敏度高，结果准确可靠，可用于砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯含量的控制。

简介：

简介：圣愈超微粉颗粒系应用超微粉碎技术将古方圣愈汤（含白芍、生地黄、当归、川芎、黄芪、人参）制成超微粉颗粒。鉴于方中当归、川芎所含挥发油具丰富的化学成分和广泛的药理作用,为最大限度地保留有效成分,将其制为超微粉入药,制得颗粒。与传统中药汤剂相比,采用超微粉碎技术可明显提高制剂的药效学活性[1]。临床研究发现,对缺血性心脑血管疾病有较好的疗效[2-3]。

简介：目的：建立复方金铃四逆四物失笑散颗粒的质量标准.方法：运用薄层层析法（TLC）对复方金铃四逆四物失笑散中的延胡索、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定复方中芍药苷含量,并进行定量分析.结果：TLC图谱显示斑点清晰,分离效果好.芍药苷在0.0101～0.2012mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,专属性实验表明其他成分对芍药苷的测定无干扰,平均回收率及RSD均达到相应要求.结论：所建立的方法简便准确、专属性强、能有效控制该制剂的质量.

简介：目的：观察开窍醒脑颗粒对缺血性脑卒中模型大鼠炎症因子的影响,探究其作用机制。方法：取120只SD大鼠,适应性饲养1w后,随机分为假手术组、模型组、阳性对照组（华佗再造丸,0.72g/kg）、开窍醒脑颗粒低（1.08g/kg）、中（2.16g/kg）、高（4.32g/kg）剂量组。给药7d,末次给药后40min向一侧的颈内动脉注入血栓栓子复制缺血性脑卒中模型。术后24h取脑组织,进行IL-1β、TNF-α、IL-6含量检测。结果：与模型组比较,开窍醒脑颗粒高、中、低剂量组脑组织中TNF-a和IL-1β含量明显降低,IL-6含量升高,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：开窍醒脑颗粒对大鼠缺血性脑卒中有预防作用,其作用机制可能与抑制大鼠炎症反应有关。

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简介：目的：观察加味枳术汤新型中药配方颗粒剂治疗便秘的效果。方法：随机将2000—2006年间200例受试的患者分为治疗组100人、对照组100人，应用《金匮》枳术汤的新型中药配方颗粒剂治疗便秘与福松（聚乙2000）组做定性、定量指标等方面的系统对照观察。结果：经统计学处理，x^2=12．82，P〈0．01，差别有显著性意义。结论：加味枳术免煎配方颗粒剂治疗便秘疗效确切，值得推广使用。

简介：摘要：三七粉配方颗粒是中药饮片的一种形式。方便冲服饮用，但其在采集、加工、包装、运输等环节中可能受到重金属铅的污染，因而该文对三七粉配方颗粒中重金属铅的检测方法进行了分析。

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简介：目的：评价中西医结合治疗小儿支原体肺炎（mycoplasmapneumonia,MPP）的临床疗效。方法：纳入80例MPP患儿,按随机数字表分成治疗组和对照组,每组各40例。对照组采用西医常规治疗,治疗组采用西医常规治疗结合清肺通络中药口服,同时辅以穴位敷贴治疗,治疗周期为10d。评价两组患儿的疾病疗效及中医证候疗效,比较两组患儿的主要症状及肺部体征评分。结果：治疗后,两组的总有效率均为100%,而对照组的疾病疗效愈显率为77.50%、治疗组为97.50%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组的中医证候疗效愈显率为62.50%,治疗组为90.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,两组患儿的发热、咳嗽、痰壅、气喘及肺部体征评分较治疗前均明显降低（P〈0.01）,且治疗组患儿咳嗽、痰壅评分低于对照组（P〈0.01）;两组患儿的主症总积分均显著降低（P〈0.01）,且治疗组患儿的积分低于对照组（P〈0.01）。结论：运用中医清肺通络法结合西医常规疗法治疗MPP具有较好的临床疗效,能够有效改善患儿的临床症状。