简介：【摘要】 目的: 探究上呼吸道感染后咳嗽患者采取布地奈德结合氯雷他定联合治疗的效果。方法：以随机数字表法对本研究2021年1月-2022年2月期间收治的 106例上呼吸道感染后咳嗽患者分为参考组及实验组。其中参考组行布地奈德治疗，实验组在上述基础上采取氯雷他定治疗，每组53例。以治疗有效率、症状评分、不良反应发生率及生活质量评价两组效果。结果：实验组治疗有效率高于参考组（P＜0.05）。实验组治疗后症状评分相比较参考组较低（P＜0.05）。实验组不良反应发生率低于参考组（P＜0.05）。实验组生活质量高于参考组（P＜0.05）。结论：上呼吸道感染后咳嗽患者采取布地奈德结合氯雷他定联合治疗效果显著，可促进治疗效果，缓解患者症状，减少不良反应的产生，同时可提升患者的生活质量。此种治疗方法值得推广。

简介：

简介：摘要目的对比盐酸肾上腺素雾化与布地奈德雾化吸入治疗气管插管患儿拔管后喉头水肿的临床效果。方法将我院2018年1月至2019年1月期间收治的80例气管插管拔管后喉头水肿患儿作为究对象，随机将其分成两组，各40例，对照组使用布地奈德雾化吸入治疗，观察组使用盐酸肾上腺素雾化治疗，比较两组的临床效果。结果雾化前，两组患者的PaO2、PaCO2、呼吸频率、心率的差别无统计学意义，雾化后观察组的PaO2比对照组高，PaCO2及呼吸频率比对照组低；观察组的水肿持续时间比对照组短；两组患儿的心率相差不大；观察组的治疗总有效率比对照组高，除心率外，两组以上指标均存在明显差异（P<0.05）。与布地奈德相比，给予气管插管拔管后喉头水肿患儿盐酸肾上腺素雾化吸入治疗，有利于缓解患儿水肿症状，提高PaO2，降低PaCO2及呼吸频率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：研讨布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺癌稳定期患者的治疗效果研究。方法：选择2018年5月-2020年5月我院收治的100名COPD合并肺癌患者入组进行研究，采用数字表法将全部患者分成试验组和参照组，每组50名患者。两组都实行传统治疗，试验组在传统治疗的前提下结合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗，进行为期三个月的观察。分别在治疗之前和治疗之后评测两组患者的肺功能和生活质量。结果：治疗之前两组FEV1/FVC、FEV1对比差异不具统计学意义（P>0.05）；治疗之后两组都比治疗之前明显上升（P

简介：【摘要】目的：探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的有效性。方法：将2021年11月至2023年12月我院收治的80例小儿呼吸道感染后咳嗽患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施硫酸特布他林雾化吸入治疗、布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。结果：在治疗有效率比较方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗在小儿呼吸道感染后咳嗽患者的治疗中，可以减少药物使用频率、增强疗效持久性和全面治疗症状，能够更全面、更有效地帮助患者缓解症状，促进康复，值得参考。

简介：【摘要】目的：探究真菌性外耳道炎患者的曲安奈德益康唑乳膏辅助耳内镜下清洗治疗作用。方法：选取本市区医院2023年1月至2024年2月收治的80例真菌性外耳道炎患者，以抽签法作为分组方式,分为两组，各40例。对照组：耳内镜下清洗治疗，观察组：在对照组基础上予以曲安奈德益康唑乳膏。对比两组临床疗效、纯音听阈测试结果。结果：与对照组32例（80.00%）相比，观察组总有效率39例（97.50%）（χ =4.507，P=0.034）。治疗后，观察组纯音听阈测试结果均低于对照组（P<0.05）。结论 ：真菌性外耳道炎使用曲安奈德益康唑乳膏辅助耳内镜下清洗治疗，有助于改善患者听力功能，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究鼻窦炎-鼻息肉采用布地奈德联合鼻内镜手术治疗的效果及对患者鼻腔功能影响。方法：选取2021年1月～2021年12月我院收治的鼻窦炎-鼻息肉患者82例作为研究对象，随机分为对照组（鼻内镜手术治疗，41例）与观察组（布地奈德联合鼻内镜手术治疗，41例），比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率与鼻腔功能评分均高于对照组，差异具有显著性（P＜0.05）。结论：针对鼻窦炎-鼻息肉患者，通过布地奈德联合鼻内镜手术治疗，有助于提高患者临床疗效，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法：研究伊始时间与终止时间分别为2020年11月和2021年12月，通过电脑程序作用下在该段时间内选择我院接受治疗COPD急性加重期的患者84例作为入组成员，将其划分为了两个群组，分别为共计42例使用布地奈德治雾化疗的对照组，以及共计42例在前组基础上增加使用特布他林进行雾化治疗的观察组，对患者最终的治疗成效进行两个群组之间的比较。结果：获得更高临床疗效的一个组别为观察组（P＜0.05）。结论：对于出现COPD急性加重期症状的患者来说，对其通过布地奈德联合特布他林雾化的方式进行治疗，让患者获得了更加接近理想状态的治疗成效。

简介：

简介：【摘要】目的 探究本维莫德乳膏对轻中度寻常型银屑病的临床疗效及相应血清学指标的影响。方法 选择2022年1月～2023年10月我院收治的90例轻中度寻常型银屑病患者，采用随机数字表法将其分为观察组和对照组，各45例。对照组采用本维莫德乳膏联合窄谱中波紫外线治疗，观察组则采用卡泊三醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗。观察两组皮损体表面积、严重程度指数、视觉模拟评分、临床疗效以及相关血清学指标情况。结果 治疗后，观察组BSA、PASI及VAS评分均显著低于对照组（P<0.05）；观察组1,25 (OH)2D3水平显著高于对照组，IL-37和IFN-γ水平则显著低于对照组（P<0.05）；观察组治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论 本维莫德乳膏对轻中度寻常型银屑病的临床疗效，可有效改善血清学指标，具有推广应用价值。

简介：[摘要]目的：分析阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的有效性。方法：选取本院2022年7月—2023年8月期间治疗的肺炎支原体肺炎患儿120例参与研究，并随机分为对照组（60例）和观察组（60例）。对照组使用阿奇霉素口服治疗，观察组使用阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果：观察组退热时间、咳嗽缓解时间、憋喘改善时间、肺啰音消失时间短于对照组，P＜0.05。治疗前两组的TNF-α、hs-CRP对比，P＞0.05。两组治疗后的TNF-α、hs-CRP低于治疗前，P＜0.05。治疗后观察组的TNF-α、hs-CRP低于对照组，P＜0.05。结论：阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎可以快速缓解患儿的临床症状，减轻炎症反应。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法：从2022年7月至2023年7月，我们纳入了100例儿童咳嗽变异性哮喘患者进行此项研究。采用对比法，将患者随机分为两组。对照组接受常规治疗，孟鲁司特钠组+布地奈德组+特布他林组采用联合治疗。研究期间，记录患者的临床症状、肺功能指标、炎症指标和不良反应等数据。结果：与对照组相比，联合治疗组在治疗后的临床症状改善、肺功能指标改善以及炎症指标降低等方面表现出显著差异（P0.05）。结论：孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的临床疗效，能有效改善患者的临床症状、肺功能指标和炎症指标，且不良反应发生率较低，是一种可行且安全的治疗方法。

简介：【摘要】目的：研究茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的应用效果。方法：将本院2021年3月至2022年7月之间收治的50例成人支气管哮喘患者进行研究，分为观察组（n=25）和对照组（n=25）。茶碱缓释片治疗予以对照组，茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗给予观察组。对比两组患者的1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及FEV1/FVC数值。结果：干预后，观察组的1秒用力呼吸容积、用力肺活量以及FEV1/FVC数值均大于对照组（P<0.05）。结论：对成人支气管哮喘患者采取茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，患者的肺功能改善效果较好，能有效促进患者缓解症状。

简介：摘要 目的：研究探讨雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的效果及安全性研究。方法：将2022年1月至2022年10月在儿科收治的60例小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽患者为研究对象，分2组，对照组采用雾化吸入布地奈德进行治疗，观察组给予雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗，观察对比两组治疗后的情况。结果：治疗后观察组患者的效果更佳，两组患者咳嗽评分与CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论：雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的效果显著，安全性较高，值得推广和运用。

简介：【摘要】目的：分析探讨对慢性乙型肝炎患者实施阿德福韦酯与恩替卡韦抗病毒治疗后对其肾功能改善疗效药学情况。方法：选择2018年4月—2020年4月，收治的40例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，并分为观察组（20例，接受恩替卡韦抗病毒治疗）和对照组（20例，接受阿德福韦酯治疗）。结果：对比两组患者治疗前后肾功能改善情况，与对照组相对比，观察组患者经治疗后肾功能改善情况更佳，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对慢性乙型肝炎患者行恩替卡韦抗病毒治疗，可改善其肾功能，控制其肝脏部位炎症反应，减少其肝功能、肾功能受损程度。

简介：【摘要】目的 分析儿科哮喘性支气管炎采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的临床效果。 方法 随机抽取本院治疗的100例哮喘性支气管炎患儿，使用常规治疗加布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗，作为观察组。另外一组使用常规治疗，作为对照组对照两组患者的临床治疗效果。结果 对照组治疗有效数量为35，观察组治疗效果有效数为45。经过比较，采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的方式明显比普通治疗效果要好，差异具有统计学意义(P

简介：摘要目的观察分析布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效。方法选取我院2018年1月~2019年3月收治的120例哮喘性支气管炎患者作为本次研究的观察对象，随机分为对照组和治疗组，每组各有患者60例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，治疗组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者的气喘、哮鸣音、咳嗽和湿罗音消失时间，比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%，明显高于对照组的81.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效显著，可以快速的改善患者的临床症状，临床值得广泛的推广。

简介：【摘要】目的：讨论布地奈德与沙丁胺醇吸入治疗喘息型慢性支气管炎急性发作的疗效和安全性。方法：将本院2018年11月-2020年10月期间收治128例喘息型慢性支气管炎急性发作患者作为本次研究对象，以奇偶数法分为对照组（常规治疗+沙丁胺醇吸入治疗）与研究组（常规治疗+布地奈德与沙丁胺醇吸入治疗）各64例。观察指标：疗效、安全性、症状缓解时间、血气指标。结果：研究组（92.19%）及对照组（70.31%）疗效统计学差异显著，P＜0.05；研究组（9.38%）及对照组（10.94%）不良反应发生率统计学差异不明显，P＞0.05。研究组及对照组之间的症状缓解时间统计学差异明显，前者明显较优，P＜0.05。研究组及对照组治疗前的血气指标统计学差异不明显，P＞0.05；研究组及对照组之间治疗后的血气指标统计学差异明显，前者明显较优，P＜0.05。结论：布地奈德与沙丁胺醇吸入治疗利于提高喘息型慢性支气管炎急性发作疾病治疗效果，促进患者症状缓解及血气指标恢复，且安全性有保障。

简介：【摘要】目的：探讨氟康唑联合醋酸曲安奈德注射液治疗口腔扁平苔藓病临床观察及体外抗真菌药敏试验的效果。方法：选择我院于2020年1月到2021年1月收治的口腔扁平苔藓病患者60例，平均分为两组,其中对照组

简介：摘要：目的：分析小儿过敏性支气管炎布地奈德与丙卡特罗联合治疗的有效性及不良反应。方法：纳入本院接诊小儿过敏性支气管炎患儿88例为研究对象，病例纳入时间为2018年3月~2020年8月，将患儿随机分组后实施对比性治疗研究。对照组（n=44）接受丙卡特罗治疗，观察组（n=44）接受布地奈德、丙卡特罗联合治疗。比较患儿症状缓解用时，治疗有效率及不良反应率差异。结果：观察组治疗期间咳喘、咳嗽、咽痛、气道喘鸣音症状缓解用时分别为（2.26±0.39）d、（2.58±0.45）d、（3.25±0.82）d、（5.03±1.26）d均低于对照组，P