简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗慢性酒精中毒性精神障碍的疗效。方法本院将2013年5月至2015年5月期间收治的90例慢性酒精中毒性精神障碍患者，按照入院时间分为两组，分别为对照组和观察组，每组患者平均45例，给予对照组奋乃静治疗，观察组患者应用阿立哌唑治疗，对两组患者治疗效果进行评估。结果在治疗效果方面，观察组患者总有效率高于对照组，具有可比性。在不良反应发生情况方面，观察组患者发生率低于对照组，具备统计学意义。结论针对慢性酒精中毒性精神障碍患者，给予阿立哌唑治疗，能够有效改善患者精神状态，促进患者康复，而且毒副反应较少，安全性较高，值得借鉴。

简介：

简介：摘要目的分析探讨采取阿立哌唑以及利培酮治疗精神分裂症的临床效果以及患者发生不良反应的情况。方法选择我院2015年7月-2017年5月期间接收的患有精神分裂症的198例患者作为研究对象，按照入院先后顺序分为观察组和对照组，观察组患者服用阿立哌唑，对照组患者服用利培酮，对其临床效果进行评价。结果显示两组患者治疗前和治疗1个月后的PANSS之间差异性不大，没有统计学意义（P>0.05），两组患者治疗2周后的PANSS之间存在明显差异和统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率为26.0%，对照组患者不良反应发生率为46.0%，对比存在差异统计学意义（P<0.05）。结论阿立哌唑治疗精神分裂症有显著的临床效果，并且明显缓解患者相关临床症状，另外，相较于利培酮，阿立哌唑具有更为优秀的安全性，适合在临床上治疗精神分裂时作为首选药物。

简介：摘要目的探究在首发精神分裂症的治疗中阿立哌唑与奥沙西泮的联合应用效果。方法择取2013年12月-2016年12月期间于笔者所在医院行首发精神分裂症治疗的40例患者，随机分组对照组20例单药使用阿立哌唑，研究组20例联用奥沙西泮。组间对比治疗效果及相关临床指标。结果疗效研究组95%，对照组70%；评分研究组均低于对照组，统计学有差异（P＜0.05）。不良反应率研究组30%，对照组50%，统计学无差异（P＞0.05）。结论在阿立哌唑的基础上加用奥沙西泮，可以进一步提高对首发精神分裂症的治疗效果，且安全性不会降低。

简介：摘要目的探讨护理干预对慢性鼻窦炎鼻息肉内镜术后康复的影响。方法选择2015年3月-2016年7月在我院进行鼻窦炎鼻息肉鼻内镜手术的36例患者做为本次研究的对象，随机将36例患者分成两组，干预组与对照组，每组18例，对照组患者按照鼻窦炎鼻息肉鼻内镜手术护理常规进行护理，干预组在对照组的基础上进行护理干预，比较两组患者治疗后的有效率及护理满意率。结果干预组的有效人数10例，显效8例，无效0例，总有效率为18/18（100%），对照组有效人数5例，显效7例，无效6例，总有效率为12/18（66.67%），干预组的总有效率明显高于对照组，P<0.01，有统计学意义。干预组的满意人数18例，不满意0例，满意率为18/18（100%），对照组的满意人数14例，不满意4例，满意率为14/18（77.78%），干预组的满意率明显高于对照组，P<0.01，有统计学意义。结论护理干预可提高慢性鼻窦炎鼻息肉内镜术后患者的有效率及护理满意率，可在临床护理中推广应用。

简介：摘要目的探讨强迫症应用帕罗西汀与不同剂量的阿立哌唑联合治疗效果对比情况。方法选择强迫症患者100例，均为我院精神科2016年4月至2017年4月收治，随机分组，就帕罗西汀常规剂量与阿立哌唑2.5mg/d联合治疗（小剂量组，n＝50）和帕罗西汀常规剂量与阿立哌唑5mg/d联合治疗（大剂量组，n＝50）效果展开对比。结果两组用药治疗前Y-BOCS评分经统计无差异（P>0.05），治疗后均有不同程度降低，其中，相较大剂量组，小剂量组降低幅度更为明显，具统计学差异（P<0.05）。小剂量组临床总有效率经统计为90%，大剂量组为74%，具统计学差异（P<0.05）。两组不良反应率对比无差异（P>0.05）。结论针对临床收治的强迫症患者，应用帕罗西汀与小剂量阿立哌唑联用治疗，可促症状显著改善，提高临床总有效率，且具一定安全性，有较高的应用价值。

简介：摘要目的分析阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月本院收治的103例功能性消化不良患者作为研究对象，将患者随机分为观察组52例和对照组51例。对照组采用多潘立酮治疗，观察组采用阿米替林联合多潘立酮治疗，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床治疗总有效率为96.15%（50/52），对照组患者的临床治疗总有效率为86.27%（44/51），两组患者治疗效果对比具有明显差异（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为3.85%（2/52），对照组患者的不良反应发生率为5.88%（3/51），两组患者不良反应发生率对比不存在显著差异（P＞0.05）。结论阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良的效果较为显著，患者的康复情况比较理想，不良反应发生几率较低，有助于患者生活质量的快速提升。

简介：摘要目的分析研讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法随机从我院2016年5月至2018年3月期间收治的精神分裂症患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组，其中40例接受利培酮治疗（利培酮组），另40例接受阿立哌唑治疗（阿立哌唑组），观察比较治疗疗效。结果利培酮组总疗效92.50%比阿立哌唑组95%，组间数据无统计学意义（P<0.05）。结论利培酮与阿立哌唑药物治疗精神分裂症疾病，疗效相当，但阿立哌唑在改善认知功能方面，效果更突出。

简介：摘要目的探究精神分裂症并发抑郁患者应用阿立哌唑与舍曲林联合治疗的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的患精神分裂症并发抑郁的患者60例，随机分为对照组和观察组（各30例）。对照组患者给予阿立哌唑治疗，观察组患者在对照组基础上联合舍曲林用药，比较两组患者的临床疗效以及症状评分情况。结果治疗后，观察组患者的总有效率（96.67%）显著高于对照组患者的总有效率（70.00%）；观察组患者的HAMD量表评分、TESS量表评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对精神分裂症并发抑郁患者应用阿立哌唑与舍曲林联合进行治疗后，可安全有效的改善患者抑郁情绪，提高患者的生存质量，有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的剖析阿立哌唑在精神分裂症女性患者中的应用效果。方法选择2016年1月—2017年9月本院接诊的精神分裂症女性患者66例，将之按照电脑随机双盲法分成实验和对照两组（n=33）。实验组采用阿立哌唑疗法，对照组采用利培酮疗法。综合分析2组阳性和阴性症状的缓解情况，比较PANSS评分等指标。结果实验组的治疗总有效率为93.94%，明显比对照组的72.73%高，组间差异显著（P＜0.05）。实验组治疗后的阴性和阳性症状PANSS评分明显比对照组低，组间差异显著（P＜0.05）。实验组的不良反应发生率为6.06%，和对照组的21.21%比较有显著差异，P＜0.05。结论利用阿立哌唑对精神分裂症女性患者施以对症治疗，可显著降低其PANSS评分，促进病情缓解，减轻药物副作用，建议采纳和使用。

简介：摘要目的观察功能性消化不良联合阿米替林、多潘立酮医治的效果。方法回顾性分析我院医治的98例功能性消化不良患者临床资料，依用药方案不同分两组，多潘立酮医治对照组（44例），于其基础联合阿米替林医治观察组（54例），对比组间疗效。结果观察组临床总疗效率96.30%比对照组79.55%高，胃电图正常率90.74%比对照组63.64%高，复发率3.70%比对照组18.18%低（P＜0.05）。观察组少数不良反应，嗜睡3例（5.56%），口干2例（3.70%），均未干扰治疗。结论功能性消化不良联合阿米替林、多潘立酮医治显著改善各症状，恢复胃正常，降低复发率。

简介：摘要目的探讨难治性精神分裂症采用心理疏导结合阿立哌唑治疗的临床效果。方法将我院2015年6月至2018年6月期间的难治性精神分裂症患者60例进行分组研究，所有患者均给予阿立哌唑治疗，对照组30例在治疗基础上实行常规护理，观察组30例在治疗基础上实行心理疏导，对治疗效果、护理前后PANSS评分以及生活质量评分进行分析。结果观察组治疗效果以及生活质量评分相对于对照组较高，PANSS评分相对于对照组较低，P＜0.05。结论难治性精神分裂症采用心理疏导结合阿立哌唑治疗效果较好，可有效改善患者临床症状，提高生活质量。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑、氯氮平以及护理干预对于治疗女性精神分裂症患者社会功能和SDSS的影响。方法选取我科室60例女性精神分裂患者随机分为阿立哌唑组与氯氮平组，每组各30人，对两组进行同样的护理干预，然后对比两组患者护理前后社会功能和BPRS。结果在护理模式相当的情况下，阿立哌唑组比氯氮平组患者的社会功能改善效果更加显著（P＜0.05）。两组患者在护理干预之前，BPRS评分差异不大（P＞0.05），护理干预后改善效果明显（P＜0.05），在护理模式相同的情况下，阿立哌唑组对比氯氮平组的改善效果更为显著（P＜0.05）。结论护理干预能够有效促进患者BPRS恢复，提高其社会功能和生活水品，但是护理相同的情况下，阿立哌唑效果更佳。

简介：摘要目的对利培酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床效果进行比较。方法选取2016年1月至2017年1月我院收治的精神分裂症患者60例，随机分成对照组和观察组各30例，对照组应用利培酮进行治疗，观察组应用阿立哌唑进行治疗，观察和比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗有效率93.33%显著高于对照组73.33%（P<0.05），且在阳性和阴性症状量表（PANSS）评分方面，两组患者治疗8周后的PANSS评分显著低于治疗前（P<0.05）。结论利培酮和阿立哌唑治疗精神分裂症，均取得较好的治疗效果，但是阿立哌唑的治疗效果更加明显，值得推广和应用。

简介：摘要目的对比分析奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效。方法共纳入72例患者并随机分组；观察组给予奥氮平治疗，对照组给予阿立哌唑治疗；比较两组临床疗效。结果两组治疗后评分均较治疗前有显著降低（P﹤0.05），两组间各时间段比较均无统计学意义；观察组治疗总有效率为88.0%，高于对照组（80.6%），但差异无统计学意义；两组副反应发生率分别为27.8%、47.2%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论奥氮平、阿立哌唑治疗精神分裂症疗效相当，但奥氮平副反应发生率相对较低，值得临床推广使用。

简介：摘要目的比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例精神分裂症患者，随机分为两组，阿立哌唑组30例，利培酮组30例，疗程8周。在治疗前及治疗2、4、6、8周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以治疗中出现的症状量表（TESS）评定药物不良反应。并于治疗前及治疗后检查催乳素水平。结果两组治疗后PANSS评分均有显著下降，阿立哌唑组与利培酮组的显效率分别为76.7%和73.3%，疗效相当。阿立哌唑组锥体外系副作用、体重增加和月经周期改变较利培酮组少而轻，且对催乳素水平没有影响。结论阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效，但药物不良反应比利培酮少，且不影响催乳素水平，是一种有效、安全的抗精神病药物。

简介：摘要目的对比阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的不同临床疗效及安全性。方法选取2014年8月要2016年4月在该院接受治疗的180例精神分裂症患者作为研究对象根据用药的不同分为阿立哌唑组和利培酮组，各90例，收集两组患者在治疗前及治疗后第2、4、6周后的阴性和阳性症状量表PANSS的评分情况和用药不良反应（UKU）情况。结果在疗效方面阿立哌唑组基本痊愈23人显效42人有效11人无效14人,治疗有效率为84.44%;利培酮组基本痊愈21人显效40人有效13人无效16人,治疗有效率为82.22%.研究治疗显效率阿立哌唑组84.44%与利培酮组82.22%比较，差异无统计学意义；治疗后第2、4、6周末，两组PANSS总分、阳性症状分、精神病理分均较治疗前下降（P＜0.01）治疗后第4、6周末阴性症状分较治疗前下降（P＜0.01）。在不良反应方面，利培酮组主要不良反应为肌肉强直、睡眠需要减少、嗜睡/镇静、视力适应性调节障碍、体重增加、震颤等不良反应共55例；阿立哌唑组主要不良反应为紧张、内心不安，睡眠需要减少、呕吐、头晕、心悸/心动过速等不良反应例数为34例，阿立哌唑组少于利培酮组（P<0.05），差异具有统计学意义。结论阿立哌唑导致的不良反应比利培酮显著要小，并且疗效确切，是精神分裂症患者比较较理想的用药选择，值得在临床上应用推广。

简介：摘要目的对多潘立酮、阿米替林联合治疗功能性消化不良的临床效果进行评价。方法将符合研究纳入标准的功能性消化不良患者设为研究参与对象，共150例，以随机的方式分成对照组（n=75）和实验组（n=75）。对照组接受多潘立酮治疗，实验组联合多潘立酮、阿米替林进行治疗。观察患者的治疗情况。结果相应的治疗后，实验组的总有效例数为72例，占96%；对照组的总有效例数为55例，占73.3%；数据的比较经χ2检验有统计学意义，P<0.05；患者症状积分均有所改善，以实验组改善最佳，与对照组的数据比较经t检验有统计学意义，P<0.05；结论联合多潘立酮、阿米替林对功能性消化不良进行治疗，能够有效改善患者的症状，且安全性佳，值得推荐。

简介：摘要目的探讨对功能性消化不良患者分别施以莫沙必利以及多潘立酮治疗后的疗效评价结果。方法选择我院2015年2月-2017年1月收治的72例功能性消化不良患者。利用数字奇偶法对功能性消化不良患者分组；观察组与对照组患者分别施以莫沙必利治疗以及多潘立酮治疗；对功能性消化不良患者临床疗效回顾性分析。结果观察组功能性消化不良患者疗效评价结果（94.44%）同对照组（91.67%）比较，差异不显著（P>0.05）；观察组功能性消化不良疾病复发率（5.55%）同对照组（22.22%）比较，降低程度显著（P<0.05）。结论临床分别对功能性消化不良患者施以莫沙必利治疗以及施以多潘立酮治疗，最终在获得的短期疗效方面无明显差异，前者在降低功能性消化不良疾病复发率方面，发挥作用更为显著。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法在医院2014年12月到2015年11月期间诊治的精神分裂症患者中抽取69例作研究对象并通过随机抽签原则分成2组，甲组（n=34）应用阿立哌唑治疗，乙组（n=35）采取喹硫平治疗，对比2组患者治疗效果、阿奴按行。结果（1）甲组、乙组在阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理症状评分和PANSS总分组内对比上有统计学差异（P＜0.05），在组间对比上无统计学差异（P＞0.05）；（2）甲组不良反应发生率低于乙组（P＜0.05）。结论阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效基本一致，但服用阿立哌唑治疗的安全性相对较高