简介：目的：研究舒芬太尼复合罗哌卡因用于硬膜外术后镇痛的效果。方法：镇痛药物选择舒芬太尼组sF组选用舒芬太尼50ug＋罗哌卡因200mg＋生理盐水稀释至100ml；芬太尼组F组选用芬太尼400ug＋罗哌卡因200mg＋生理盐水稀释至100ml。PCEA术毕开始实施镇痛，采用LCP镇痛模式（负荷量＋背景剂量＋PCA），负荷量为镇痛液6ml，背景剂量2ml／h，PCAO．5ml，锁定时间15min。观察并记录患者术后6h、12h、24h、36h各时段的镇痛、镇静评分。观察不良反应：记录头晕、恶心、呕吐、皮肤瘙瘁、呼吸抑制等不良反应发生情况。结果：sF组镇痛效果优于F组，在术后6h、12h、24h时段差异均有显著意义（P〈0．05）；Ramsay评分：两组比较12h时段差异有显著性意义（P〈0．05），舒芬太尼组不良反应发生率显著低于芬太尼组。差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：舒芬太尼用于硬膜外镇痛效果显著，副作用少，值得临床推广应用。

简介：我院自2003年来通过对100例行纤维胃镜检查患者应用舒芬太尼配伍异丙酚进行镇痛，并与芬太尼加异丙酚的镇痛效果进行比较，现报告如下：

简介：目的：探讨舒必利用于胃内胆汁反流伴消化不良的临床效果。方法：选取2014年6月至2016年6月入院就诊的60例胃内胆汁反流伴消化不良症状患者为研究对象,将其随机分为2组,每组30例。观察组采用舒必利进行治疗,对照组采用兰索拉唑胶囊治疗,比较2组的临床疗效。结果：观察组消化不良症状有明显改善,不良反应发生率显著低于对照组,治疗精神状态也明显好于对照组;观察组治疗满意率为83.33%,明显高于对照组的66.67%（P〈0.05）。结论：舒必利能减轻在夜间发生胃内胆汁反流患者引发消化不良的症状,减少和避免糜烂性食管炎症患者发生胃内胆汁反流事件,还能缓解患者精神紧张和心理压力,安全系数较高,值得临床推广。

简介：1病例某女性患者，40岁，因乳腺癌术后辅助化疗入院。患者2个月前于门诊行左乳穿刺活检诊断为浸润性导管癌，予CE（C：环磷酰胺，0．8g；E：表柔比星，140mg）方案术前新辅助化疗1周期后行左乳改良根治术，术后病理浸润性导管癌Ⅱ级，

简介：目的为了探讨止喘灵口服液和辅舒酮气雾剂对儿童哮喘的防治作用。方法首次就诊的急性发作期患儿，初期均吸入喘乐宁气雾剂，按常规处理；A组用止喘灵口服液5毫升／次，早、晚各一次，加用辅舒酮气雾剂每日125μg；B组单用辅舒酮每日125ug／次，早晚各一次。疗程均3月个。结果治疗后A、B两组患儿临床症状体征均明显好转，但A、B间无明显差异(P>0．05)。结论应用小剂量止喘灵口服液加小剂量辅舒酮，与对照组双倍剂量吸人疗效无显著差别且成本降低，副作用不明显，在儿童哮喘的长期防治的最初阶段有有较大的应用价值。

简介：目的建立柴胡舒肝丸（ChaihushuganPills,CHSGPs）HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,以色谱指纹图谱分离量指数RF为目标函数优化选择指纹图谱条件,以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm评价CHSGPs质量。用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0＂软件计算CHSGP-HPLC指纹图谱的50个参数并进行超信息特征数字化评价,同时计算统一化指纹图谱技术的定点指数和定信号指数并进行评价。结果以黄芩苷峰为参照物峰,确定57个共有指纹峰,建立了CHSGP-HPLC数字化指纹图谱。通过聚类分析确定用其中13批生成对照指纹图谱（RFP）,以此RFP为标准,用系统指纹定量法鉴别评价20批柴胡舒肝丸的质量。鉴别出10批质量合格,7批化学成分数量和分布比例不合格,其余3批含量明显偏低。结论数字化指纹图谱可揭示中药质量控制的多维有效信息,结合系统指纹定量法可有效控制CHSGPs质量。

简介：目的：建立注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的无菌检查方法。方法：按《中国药典》2005年版二部（附录ⅪH）（以下简称“ChP2005”）^[1,2]所载“无菌检查方法”项下进行试验。通过对阳性对照菌，冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择，建立了无菌检查方法。结果：样品管无菌生长，六珠阳性对照菌生长良好。结论：采用方法验证试验进行注射用氨苄西林钠舒巴坦钠无菌检查，保证无菌检查方法的有效性。

简介：目的了解活性银离子抗茵凝胶Ⅰ型（商品名银尔舒）治疗阴道炎、慢性宫颈炎、宫颈糜烂的疗效与安全性。方法采用银尔舒凝胶对75例阴道炎患者、60例慢性宫颈炎、宫颈糜烂患者进行治疗并观察其疗效和不良反应。结果银尔舒凝胶治疗阴道炎的有效率为88．0％，治疗慢性宫颈炎的有效率为80．0％，且无明显不良反应发生。结论银尔舒凝胶使用方便，避免了交叉感染，治疗阴道炎、慢性宫颈炎疗效显著，无明显不良反应，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床效果。方法：采用随机数字表法对88例于2019年2月到2021年2月在我院进行分娩的产妇进行分组，各44例，对照组接受罗哌卡因硬膜外麻醉，试验组接受盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，对患者的麻醉起效时间、完全阻滞时间、持续时间情况、疼痛等级情况进行观察。结果：试验组的麻醉起效时间、完全阻滞时间明显较短，持续时间明显较长，疼痛等级明显较低，相较于对照组具有显著差异（P

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法：选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿，依旧不同治疗方式分成两组，两组均接受常规治疗，对照组应用普米克令，研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异；两组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组（P短＜0.05）。结论：给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德，可显著提高患儿的治疗效果，缩短患儿的康复时间。

简介：【摘要】目的：探讨莫西沙星联合舒普深在支气管扩张治疗中的效果。方法：本研究开展时间段为2020年 01月-2020年12月，实验对象为支气管扩张患者（n=80），按不同治疗方式分组，对照组（n=40）采用盐酸头孢吡肟+盐酸左氧氟沙星治疗，观察组（n=40）采用莫西沙星+舒普深治疗，比较两组患者临床治疗疗效。结果：观察组临床治疗总有效率为92.50%（37/40），对照组为75.00%（30/40），前者明显高于后者（P＜0.05）。结论：采用莫西沙星联合舒普深治疗支气管扩张患者，能取得较好的疗效，不仅能减轻患者的病症，还能促使患者加快康复，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床效果。方法：采用随机数字表法对88例于2019年2月到2021年2月在我院进行分娩的产妇进行分组，各44例，对照组接受罗哌卡因硬膜外麻醉，试验组接受盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，对患者的麻醉起效时间、完全阻滞时间、持续时间情况、疼痛等级情况进行观察。结果：试验组的麻醉起效时间、完全阻滞时间明显较短，持续时间明显较长，疼痛等级明显较低，相较于对照组具有显著差异（P

简介：【摘要】目的:探析产妇剖宫产处于子痫前期予以舒芬太尼硬麻处理效果。方法：择取子痫前期产妇90例，时间选取阶段为2018年07月~2020年05月，根据随机数表法分为同等人数2组，研究组与参照组，前者开展基础硬麻，后者开展舒芬太尼硬麻，将2组产妇临床情况对比。 结果：与参照组相比，研究组患者不良反应发生率显著偏低，SAS和SDS评分均显著偏低，（p＜0.05）。结论：产妇剖宫产处于子痫前期予以舒芬太尼硬麻可显著抑制不良反应的发生，改善产妇血压水平。

简介：[摘要]目的：分析探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的疗效及其作用机制。方法：选取2019年1月到2021年12月期间我院诊治的急性脑梗塞患者共96例，依据随机数字法均分为对照组和观察组，对照组常规药物治疗，观察组常规药物联合舒血宁注射液，对比治疗结果。结果：观察组治疗效果高于对照组；NIHSS评分、血液流变学指标低于对照组，P

简介：【摘 要】⽬的：研究对于患有⽼年肺炎的患者，采  取头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗⽅式，对于患 者治疗效果的影响。⽅法：选取2020年2⽉~2021年11 ⽉在我院就诊并且接受治疗的 80例⽼年肺炎患者作为本次试验研究对象，将 其采取随机分组的⽅式，分为对照组以及研究组各40 例患者，对照组采取头孢哌酮舒巴坦治疗，研究组在 对照组治疗的基础上添加左氧氟沙星治疗⽅式，比较两组患者治疗效果。结果： 研究组患者的治疗效果以及不良反应明显优于对照组 患者(P

简介：摘要：目的：探析舒芬太尼联合瑞芬太尼在小儿耳鼻喉手术麻醉中的应用效果。 方法：择取2020年9月-2021年10月我院收治的需行耳鼻喉手术治疗的小儿作为研究对象，按照不同的麻醉方式分成对照组（舒芬太尼）和观察组（舒芬太尼联合瑞芬太尼），对比两组麻醉相关指标、血流动力学指标、麻醉不良反应。结果：观察组恢复自主呼吸时间、苏醒时间、拔管时间短于对照组，T2的HR、MAP及麻醉不良反应发生率低于对照组，数据比较差异较大（P＜0.05）。结论：舒芬太尼联合瑞芬太尼在小儿耳鼻喉手术麻醉中能发挥更优秀的效果，患儿血流动力学指标更为稳定，术后苏醒快，且麻醉不良反应较少，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：本文主要探讨急诊脑外伤手术应用舒芬太尼和瑞芬太尼进行麻醉的临床效果。方法：我院在2022年1月至2023年6月期间共收治了67例急诊脑外伤手术患者，从中选取60例作为此次研究对象，将60例急诊脑外伤手术患者随机分为对照组和观察组，分别给予瑞芬太尼和舒芬太尼进行麻醉，观察比较两组患者的麻醉效果。结果：观察组患者的气管拔管时间、意识清醒时间以及自主呼吸恢复时间明显短于对照组患者，麻醉维持时间明显长于对照组患者，术后VAS评分明显低于对照组患者，P小于0.05，具有统计学意义。两组患者的术后不良反应发生率没有明显的差异，P大于0.05，具有统计学意义。结论：本次研究结果表明，急诊脑外伤手术患者给予舒芬太尼进行麻醉具有较好的麻醉效果，患者清醒快，值得大力推广应用。

简介：摘要：目的  探讨瑞舒伐他汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法  选取2023年1月-2023年12月本院接诊的60例ACI患者为对象，按照入院时间分为对照组（依达拉奉）与观察组（对照组基础上联合瑞舒伐他汀）。比较两组治疗效果、血脂水平和炎症因子水平。结果  观察组治疗效果优于对照组（P<0.05）。观察组TC、TG、LDL-C均低于对照组，HDL-C高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组MMP-9、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）。结论  瑞舒伐他汀联合依达拉奉治疗ACI，可有效改善患者血脂和炎症因子水平，治疗效果显著。

简介：摘要  目的：建立舒必利片有关物质检查方法。方法：以碳十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（CAPCELL PAK MGII C18 柱 ，4.6mm×250mm，5µm）或效能相当色谱柱），以磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾 6.8g， 辛烷磺酸钠 1g，加水 1000ml 使溶解，用磷酸调节 pH 值至 3.3）-乙腈-甲醇（80：10： 10）为流动相，流速为1.5mL·min-1，柱温为30℃，检测波长为240nm，进样体积为10µl，对舒必利片中潜在的具有紫外吸收的杂质（杂质B，C，D，E，F，G）进行检测。结果：采用高效液相色谱法可以准确控制舒必利片中主要工艺杂质及降解杂质。结论：所建方法能较好地控制该产品的有关物质。

简介：