简介:摘要探讨4种血样采集管对同型半胱氨酸(Hcy)的测定结果的影响。方法通过全自动生化分析仪和柠檬酸钠抗凝管、EDTA-K2抗凝管、肝素锂抗凝管、普通血清管,对78人的血液样本进行检测。结果EDTA-K2、肝素锂抗凝管和普通血清管的检测结果之间无差异;在2-8度保存状态下,Hcy随时间的变化,EDTA-K2抗凝管的Hcy浓度在所有时刻均比普通血清管浓度低,在6h之前,浓度变化不超过5%,保存时间越长,普通血清管的浓度增加明显,变化的幅度加大。及时分离血清血浆与细胞层后,Hcy浓度在0h和7d的检测结果中,浓度反而降低了2%。结论Hcy测定的准确性在很大程度上取决于样本收集过程中的采血管的选择以及样本的存放时间,需要积累更多的临床经验。
简介:摘要目的探讨新生儿的溶血样本对检验结果的影响及新生儿采血过程中怎样减少溶血样本发生率。方法新生儿未溶血样本30例,每例二管,一管作溶血前样本,另一管立即人工溶血作溶血后对照。采血过程中自动溶血样本15例,也与溶血前结果进行比较。所有项目都测定三项激素TSH、FT3、FT4。结果溶血样本检验结果对FT3影响最大,P<0.01,差异有极显著意义。对FT4影响较大,P<0.05,差异有显著意义。对TSH影响较小P>0.05,差异无显著意义。结论无论是人工溶血样本或采血过程中的溶血标本都能影响FT3及FT4的检验结果,并从正常范围升高至异常范围,但对TSH检验结果影响不大。FT3和FT4检验结果的升高,将影响新生儿甲状腺功能减低的及时诊治。新生儿采血过程中有五点要素能减低溶血发生率。
简介:摘要目的 研究在临床血液生化检验标本中,标本的存放对分析精确性的影响。方法 本次选取102例临床血液生化检验标本作为主要的研究对象,进行综合性的分析讨论,进而对标本存放的精确性分析的影响进行深刻的讨论。结果 甲组呈现的数据可用占比为100.00%(102/102),乙组数据显示可用为50.98%(52/102),C组显示为数据可用占比98.04%(100/102)。将三组数据进行统计学分析讨论,结果显示,乙组与丙组的差异具有统计学意义(P<0.05),甲组与丙组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 标本存放的时间对临床血液生化检验结果较大,而温度则对结果的影响较小。
简介:摘要:目的:分析研究运送标本过程中,使用标本条形码流程管理的重要作用。方法:随机选取2020年7月至2021年6月医院的收取标本为研究对象,其中2020年7月至2020年12月为对照组,2021年1月至2021年6月为实验组,对于对照组采用传统的管理方法,对于实验组采用标本条形码流程管理模式,对两组标本工作的工作效率及差错等不良事件发生情况进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:对照组共收标本1300000件,其中差错14例,投诉发生73件,平均每次收取标本时间为25.54±2.34分钟。实验组收标本1300000件,其中差错5例,投诉发生11件,平均每次收取标本时间为12.46±1.14分钟。实验组标本收录过程中,差错问题发生率和投诉情况发生明显少于对照组,实验组平均每次收取标本时间明显低于对照组。结论:在进行标本的运送过程中,使用标本条形码流程管理模式,可以较为明显的提高标本管理效率,减少差错等不良事件发生率,实现运输人员工作效率和医务人员工作满意度的有效提升,具有较为良好的应用效果,可以在标本标本管理中进行相应的推广和应用。
简介:【摘要】 目的 分析标本保存对临床血液生化检验标本分析准确性的影响效果。方法 于2019年11月-2021年10月开展研究,将本院收治的90例进行临床血液生化检验患者作为研究目标,获取其血液标本24ml,分为各8ml一份,其中A组标本置于温度4℃环境下放置24h后检验,B组标本置于37℃环境下放置24h后检验,C组标本置于37℃环境下,放置2h后检验。分析三组检验结果的准确性。结果 A组标本与C组标本检验准确性对比无统计学差异(P>0.05);A组和C组标本检验结果准确性均高于B组(P
简介:[摘要]目的:探讨肛拭子标本和鼻拭子标本核酸检测用于新冠肺炎诊断效果。方法:选择2022年1月-12月我院收治的新冠肺炎确诊患者300例(检次384次),依据不同检测方式分为观察组和对照组,每组各192次。观察组予以肛拭子标本核酸检测,对照组予以鼻拭子标本核酸。比较两组核酸检测结果、同时阳性的CT值。结果:鼻拭子阳性检测率为110次(28.65%),肛拭子阳性检测率为135次(35.16%),可得出:肛拭子核酸结果准确率高于鼻拭子(P<0.05)。肛拭子和鼻拭子标本同时阳性共119次,经分析取得:肛拭子标本Ct值>鼻拭子Ct值共45次,肛拭子标本Ct值<鼻拭子Ct值共63次,肛拭子标本Ct值=鼻拭子Ct值共1次,可知:肛拭子病毒载量更高(P<0.05)。结论:相比鼻拭子标本核酸检测,应用肛拭子标本核酸检测用于新冠肺炎中效果显著,获得的病毒载量更高,值得推广。
简介:摘要目的对生化检验标本进行质量控制的方法和措施进行分析探讨。方法选取于2014年2月~2015年10月期间在我站检验科进行生化检验不合格的生化标本180例,对以上标本的检验资料进行回顾性分析,并对标本进行复测或者重新采取标本检验,对存在误差的原因进行分析总结。结果标本溶血、采血前患者的准备不当、药物的影响、血清样本在样本杯中凝集、生化检验标本放置时间过长等均是造成生化检验质量的标本误差的主要原因,分别占比21.7%、27.8%、20.6%、14.4%以及15.6%。结论影响生化标本检验质量的因素有很多,必须要提高生化检验标本的质量控制水平,使检验结果更加准确和科学。