简介:目的:通过考察不同工艺(原工艺、水提合煎、水提醇沉)所得宁神提取物对小鼠镇静、催眠作用及有效成分的影响,对院内制剂宁神方制备工艺方法进行优化。方法:用戊巴比妥钠阈上剂量睡眠实验和阈下剂量睡眠诱导实验,观察三种工艺宁神提取物的催眠作用,用地西泮、复方五味子糖浆进行平行对照实验。并对不同工艺得到的提取物的出膏率、特女贞苷、丹酚酸B和二苯乙烯苷含量进行测定。结果:三种工艺提取物的戊巴比妥钠阈下和阈上剂量实验的数据变化趋势一致,都反映了宁神提取物可延长小鼠的睡眠持续时问,增加小鼠的入睡数量。结论:证明了宁神方具有镇静、催眠作用。相比于原院内制剂工艺,水提合煎(NS2)提取物具有更优药效,为更优工艺。且为宁神方新药开发工艺优化提供了药理学实验依据。
简介:西双版纳黄瓜(CucumissativusL.vat.xishuangbannanesisQietYuan)是我国特有的黄瓜变种,老瓜果肉橙黄是区别于普通黄瓜的主要特征之一。本文以不同类型西双版纳黄瓜为研究对象,分析果实成熟期主要营养成分及其变化规律。结果显示,18份西双版纳黄瓜老瓜的平均β-胡萝卜素含量为106.58mg/kgDW,叶黄素0.48mg/kgDW,Vc4.96mg/100g,可溶性糖1.97%,Ca173.21mg/kg,Fe1.28mg/kg,Mg121.89mg/kg,P339.67mg/kg,Zn1.47mg/kg。不同种质的β-胡萝卜素含量差异较大,变异范围1.34~261.55mg/kgDW,变异系数67.68%。随着果实成熟期的延长,β-胡萝卜素和α-胡萝卜素含量呈显著增高的趋势,而叶黄素含量明显下降。在果实成熟期未检测到番茄红素。β-胡萝卜素积累是西双版纳黄瓜果肉颜色形成的主要原因。
简介:[摘要] 目的: 建立同时测定不同产地半枝莲中野黄芩素、异野黄芩素、芹菜素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法: 采用岛津Inertsil ODS-3 液相色谱柱(250mm*4.6mm*5um),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长: 350 nm,流速: 1.0 mL·min-1 ,柱温: 25 ℃。结果:半枝莲药材中野黄芩素、异野黄芩素、芹菜素和汉黄芩素分别在2.35-23.53、2.54-25.37、2.26-22.57、3.52-35.24μg 呈良好线性关系,相关系数r 在0.9982-0.9999,平均加样回收率为99.5%-99.7%。结论: 该方法简单、快速,为半枝莲的质量控制提供了参考。
简介:目的对3个不同产地神农香菊挥发性化学成分进行分析比较。方法采用固相微萃取技术萃取神农香菊挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用技术进行分析,并用峰面积归一化法得出各组分的相对百分含量。结果3种生境下的神农香菊中均含有芳樟醇、1-甲基-4-(1-乙酰氧基-1-甲基乙基)-环己-2-烯醇、α-佛手柑油烯、(Z)-β-金合欢烯、大根香叶烯D等,不同生境下神农香菊中所含挥发性物质在种类和含量上变化较大。结论同生境地引种栽培的神农香菊中挥发性化学成分特征性突出,为神农香菊的科学种植提供了理论依据。
简介:[摘要] 目的 了解大庆市不同年龄及性别人群人体成分分布的现状及存在的问题,为居民肥胖等潜在疾病的预防和控制提供理论参考依据。方法 选取1720例检测者,分别按照不同年龄和性别进行分组,采用人体成分分析仪检测体重、肌肉含量、体脂百分比、身体质量指数(BMI)、腰臀比、内脏脂肪面积等身体成分,比较不同年龄和性别之间各身体成分所占比例的差异。结果 总超重检出率为58.0%,其中男性占总超重人数的53.7%,女性占总超重人数的46.3%;总肥胖检出率为22.7%,其中男性占总肥胖人数的41.3%,女性占58.7%;不同年龄组居民体重、肌肉含量、体脂百分比、身体质量指数(BMI)、腰臀比、内脏脂肪面积、Inbody评分比较差异具有统计学意义( P<0.05) ,不同性别居民体重、肌肉含量、体脂百分比、身体质量指数(BMI)、腰臀比、内脏脂肪面积、Inbody评分比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论 检测人群超重和肥胖的情况较多,男性和女性均有随着年龄的增加其腰臀比和内脏脂肪面积也随之增加的趋势,而男性和女性随着年龄的增长,被检测者中的肌肉含量百分比逐渐降低。
简介:摘要目的建立HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸和芦丁6种成分含量的方法及指纹图谱分析方法。方法叶下珠以50%甲醇超声提取,采用Phenonmenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25 ℃,进样量10 μl,检测波长270 nm。建立不同产地叶下珠HPLC指纹图谱,采用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘判别(OPLS-DA)分析不同产地叶下珠化学成分的差异性。结果没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸和芦丁分别在0.042 8~0.641 6、0.033 4~0.501 4、0.142 2~2.133 1、0.383 1~5.746 5、0.063 1~0.946 2、0.019 2~0.287 8 µg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为103.65%、96.39%、101.85%、95.04%、98.79%、98.33%。不同产地叶下珠HPLC指纹图谱共有14个特征峰,鉴别指认其中6种化合物。PCA分析结果显示不同产地叶下珠所含化学成分具有差异性,OPLS-DA筛选出老鹳草素、鞣花酸和柯里拉京3个化合物为不同产地叶下珠的差异性成分。结论该方法高效、准确、灵敏度高,可用于叶下珠药材中上述6种成分含量的测定,建立的不同产地叶下珠HPLC指纹图谱结合6个特征性指标成分含量测定方法可用于叶下珠的质量控制评价。
简介:摘要目的建立益智药材超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,结合多元统计分析方法比较益智不同部位化学成分的差异性。方法采用UPLC建立益智药材指纹图谱,结合相似度评价、单因素方差分析、主成分分析、聚类分析、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对益智药材、益智仁饮片、益智外壳指纹图谱的差异性进行分析。结果益智不同部位UPLC指纹图谱测定结果显示,益智药材共标定了16个共有峰;相比于药材,益智仁饮片缺失峰13(杨芽黄素),益智外壳缺失峰5、峰6。主成分分析和聚类分析结果显示,15批益智药材、益智仁饮片及益智外壳可分为3类;OPLS-DA结果显示,峰14(圆柚酮)、峰4、峰7、峰12的峰面积值是影响益智不同部位化学成分差异的主要因素。结论本研究建立的指纹图谱测定方法稳定性、重复性良好,可用于益智不同部位的区分鉴别。
简介:摘要目的建立积雪草药材的HPLC指纹图谱,并同时测定积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷-B含量,比较不同月份积雪草的质量差异。方法色谱柱为岛津InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-2 mmol/L β环糊精溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml/min,柱温30 ℃,检测波长204 nm,建立积雪草药材的HPLC指纹图谱。以湖南郴州产的不同月份积雪草为研究对象,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及含量测定方法进行质量评价。结果建立了不同月份的积雪草药材HPLC指纹图谱,确定了9个共有峰;化学模式识别和含量测定结果表明,不同月份的积雪草药材存在一定的差异,其中以7月份的积雪草药材质量最优。结论本研究建立的指纹图谱和多成分定量方法稳定可靠,可为积雪草药材的质量控制和利用提供参考。
简介:目的:建立超高效液相色谱三重四极杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷类成分的方法,分析比较不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷含量差异。方法:采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm);以0.1%甲酸-水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.5mL·min^-1;柱温为40℃,采用电喷雾离子源,负离子检测方式,得到相应的提取离子流图。结果:不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷含量有明显差异,结论:该方法操作简便、准确、重复性好,对寻找高含量苯乙醇苷的资源植物及产地具有重要的理论指导意义。
简介:目的:建立UPLC法同时测定炮姜中5种姜酚类成分含量的方法,比较14个不同产地炮姜药材中有效成分的含量差异。方法:UPLC法色谱条件为:AcquityBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速0.25mL/min,检测波长280nm,柱温30℃。结果:5种姜酚类成分呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数均大于0.9995,平均回收率分别为98.18%、99.41%、97.70%、97.64%和97.51%;14批不同产地炮姜中5种姜酚类成分的含量差异明显。结论:该实验方法快捷、稳定、重复性好,能够准确地测定炮姜中5种姜酚类成分的含量,为评价炮姜的质量和炮制工艺提供了分析方法。
简介:摘要目的观察淫羊藿与杜仲不同煎煮方法有效成分含量的变化及其抗衰老作用。方法制备杜仲单煎液、淫羊藿单煎液、杜仲淫羊藿单煎合并液及杜仲淫羊藿合煎液,采用HPLC法检测其松脂醇二葡萄糖苷、淫羊藿苷含量,采用紫外分光光度计法测定总黄酮含量。将小鼠按体重随机分为正常组、模型组、给药组,每组12只。模型组和给药组小鼠颈背部皮下注射5% D-半乳糖0.25 ml制备亚急性衰老雌性小鼠模型。给药组小鼠灌胃杜仲淫羊藿水煎液8 g/kg;正常组和模型组灌胃等体积生理盐水,按0.08 ml/10 g小鼠体重灌胃,1次/d,连续造模和给药4周。观察小鼠一般行为及体重,采用跳台实验评价小鼠学习记忆能力,计算脏器系数。结果杜仲淫羊藿单煎合并液中松脂醇二葡萄糖苷、淫羊藿苷含量高于杜仲淫羊藿合煎液,两者总黄酮含量无明显差异。与模型组比较,给药组小鼠体重升高(P<0.05),跳台潜伏期[(278.06±81.16)s比(201.67±91.67)s]延长(P<0.01),错误次数[(1.96±0.71)次比(2.21±0.69)次]减少(P<0.05),脾脏指数[(48.29±14.69)比(44.95±10.87)]增加(P<0.05)。结论杜仲、淫羊藿不同煎煮方式导致其有效成分含量有所差异,以单煎合并液中主要成分含量高,有一定的抗衰老作用。
简介:摘要:目的 选用常见的三种不同方法测定尼美舒利片中主成分的含量,并比较主成分含量测定操作过程和测定结果。方法 利用薄层色谱扫描法、反相高效液相色谱法、紫外 - 可见分光光度法分别测定同批次尼美舒利片产品。 结果 高效液相色谱法和紫外 - 可见分光光度法两种方法测定结果差异不大,并且均可靠,稳定,此外紫外 - 可见分光光度法相对操作简单,实用性强,为尼美舒利片含量测定的较佳方法。而薄层色谱扫描法测定结果相差较大,操作较复杂。
简介:采用基于直接强度法的气相色谱嗅闻(GC-O)结合气相色谱质谱联用(GC-MS)分析4个醋龄镇江香醋香气活性成分。结果表明:在4个醋龄镇江香醋中共检测到50种香气活性成分,主要是酸、醇、酯、醛、酮和杂环化合物以及部分未能鉴定的香气活性成分。不同醋龄镇江香醋香气轮廓差异非常明显,新醋和经陈酿的镇江香醋风味轮廓差异显著,而经过较长时间陈酿的镇江香醋香气轮廓非常相似。大多数杂环化合物随镇江香醋醋龄的增加,香气强度显著增加。杂环化合物的差异是不同醋龄镇江香醋风味特征差异的主要原因之一。除食醋的主要呈味物质乙酸外,3-甲基丁酸、3-甲基丁醛、2,3-丁二酮、三甲基吡嗪以及一种未能鉴定的组分是不同醋龄镇江香醋香气最基本的组成成分。
简介:【摘要】目的:通过湛江力讯LX-03-02和秦皇岛市惠斯安普HRA-I两种人体成分分析仪在临床健康管理中的应用结果,对两种人体成分分析仪的性能进行比较。方法:对在本院进行体检的230例体检者,其中有脂肪肝的有69例,对所有体检者采用湛江力讯LX-03-02人体成分分析仪和秦皇岛市惠斯安普HRA-I人体成分分析仪分别进行两次临床试验数据采集,包括体重、身高、脂肪肝有否、脂肪面积、体脂肪率、腹围、骨骼肌及内脏脂肪指数等。结果:所有患者的平均身高是(172.5±26.8)cm,平均体重是(78.31±19.28)kg;力讯组的体检满意度的平均体检满意度得分为(91.23±3.55)分明显优于惠斯安普组的平均体检满意度得分为(86.61±4.29)分,P<0.01;满意率:力讯组明显优于惠斯安普组P<0.05。两种人体成分分析仪有脂肪肝的体检者测定出的腹围分别是(79.79±5.05)cm、(81.23±4.92)cm,P>0.05;体脂肪率分别是(32.38±5.92)%、(31.81±6.21)%,P>0.05。对所有体检者进行测定,水分含量分别是(35.29±5.98)kg、(36.03±5.87)kg,P>0.05;全身肌肉含量分别是(42.38±7.21)kg、(43.16±6.96)kg,P>0.05;骨骼肌含量分别是(23.92±5.12)kg、(24.12±5.03)kg,P>0.05;脂肪含量分别是(23.19±6.33)kg、(22.75±6.26)kg,P>0.05;基础代谢结果分别是(1438.37±179.53)kcal、(1495.51±182.53)kcal,P<0.05;内脏脂肪含量分别是(89.78±31.78)kg、(68.62±32.94)kg,P<0.05。结论:湛江力讯LX-03-02人体成分分析仪在健康管理中的应用价值优于秦皇岛市惠斯安普HRA-I人体成分分析仪,准确度更高,尤其是在人体内脏脂肪含量测定方面。