简介：

简介：自2009年以来,中国的文物艺术品市场进入急速发展时期,三年来不仅亿元文物艺术品频频现身,而且文物艺术品价格得到整体提升。支持市场行情的收藏主体除传统藏家、行家、企业,艺术基金、艺术信托等以投资为目的的资本入场;涉及领域也更加丰富,当代艺术、

简介：

简介：莫言获得诺贝尔文学奖之后，在一片庆祝和赞美声中，我收到了一位北京师范大学文学院本科二年级学生的电子邮件。信写得比较委婉，其实有一句潜台词没说出来，那就是相比而言，她更喜欢村上春树的作品，而不能够接受莫言的作品（2011年春季给当代文学硕士研究生上课的时候，

简介：摘要：随着我国经济的快速发展，制造业对环境的影响日益严重，绿色产品评价标准的制修订成为当前亟待解决的问题。本文首先分析了绿色产品评价标准制修订的重要性，然后探讨了绿色产品评价标准制修订的方法，最后以某制造业为例，介绍了绿色产品评价标准在制造业中的应用。研究表明，绿色产品评价标准制修订方法在制造业中的应用，有助于提高产品绿色度，降低环境污染，促进制造业可持续发展。

简介：【摘要】目的：研究西药房管理质量在应用药品合理分类与药品监管制度后的提升效果。方法：选取我院开具的105张西药处方单进行研究，时间段为2022年6月-2023年6月，根据实施药品合理分类与药品监管制度管理前后进行分组，实施前的处方单为对照组（n=62）,实施后的处方单为观察组（n=63）,统计并对比组间的差错发生率、工作人员满意度以及管理质量等指标。结果：观察组比对照组具有更低的差错事件发生率，组间具有显著差异（P<0.05）；观察组工作人员的满意度比对照组更高，组间具有显著差异（P<0.05）；观察组管理质量评分比对照组更高，组间具有显著差异（P<0.05）。结论：西药房应用药品合理分类与药品监管制度后能够更好地减少差错事件的发生，提升工作人员的满意度和管理质量，能够更好的促进西药房管理的安全性，可以推广。

简介：目的：综合对比评价现行盐酸吡咯列酮产品有关物质质量标准，建立一种完善的有关物质测定方法。方法：采用HPLC及HPLC—MS／MS等方法进行检测，对原料及制剂中的杂质进行了分析及相关的比较研究。结果：现行质量标准存在一定问题：制剂中的杂质与原料生产工艺有一定相关性。结论：新建方法专属性强，灵敏度高，能够更为客观的评价不同产品中的杂质水平，可满足产品的质量控制要求。

简介：本文对综合布线产品中的超五类非屏蔽产品与六类非屏蔽产品做了分析和评价．指出六类非屏蔽产品应是用于当前综合布线的主要产品．还结合作者在校园网建设中的实践经验对布线方案的决策提出了看法。

简介：

简介：摘要目的就配备管理模式度病区基数药品配备的影响作以评价。方法采用统计分析法观察病区基数药品配备管理模式优化前（2015年）与优化后（2016）笔者所在医院病区基数药品品种、配备数量变化情况。结果与流程优化前比较，护士自药房获得药品的时间明显缩短，病区配备的基数药品类别与数量明显减少，流程优化前后差异显著且有统计学意义（P<0.05）。结论药品流程优化的意义在于减少病区药品储存，一方面增加了护理人员为患者服务的时间，另一方面有效降低或规避病区基数药品管理风险。

简介：目的改进提升医院ADR监测体系在安全用药中的作用。方法通过培训和改变奖励方式,提高上报人的积极性;通过明确分工和职责,发挥临床药师在ADR监测中的指导作用;通过开发使用ADR监测平台,简化上报流程和时间等方法。结果在ADR监测体系改进后,我院ADR报告数量和质量、新的严重ADR报告比率以及ADR预警和干预措施有效性都得到大幅提升。结论我院ADR监测体系改进的方法是有效的,可以为其他医疗机构提供参考。

简介：摘要目的以往在药品检验过程中对检验数据及检验结果都是以RSD进行评价，实际上，测量误差本身就是一个不可知的量，因此用误差来表示实际的测量结果是不准确的。而不确定度则表示在实验测量结果中由于测量误差的存在，而对被测量值不能确定的程度，用于表示被测量的真值存在于某一个量值范围的评定,真实地反映出测量结果的可信程度，是一个确定的值，因此,使用不确定度对数据及结果进行评定比使用RSD更合理、也更科学。

简介：目的分析评述经济学评价技术在药品和医疗器械行业应用的异同,解释了经济学评价在器械领域的应用较少的原因.方法：从适应症、证据链、数据可得性、商业模式等6个方面,对两者的差异进行分析.结论：经济学评价在医疗器械领域中的应用,难于在药品领域的应用,但值得开展探索.

简介：目的：评价我院近5年各科室上报的不良反应报告,为患者安全用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法,利用不良反应监测管理系统统计近5年上报的不良反应报告,共计765例,对患者的年龄、性别、ADR种类等进行汇总与分析。结果：765例ADR报告中,涉及药物种类最高依次是抗感染药、肿瘤用药、营养支持用药和肝脏疾病辅助用药,严重和新的ADR分别是18例和2例,中药注射剂共12种,发生ADR时间短暂,且多见于老年人。结论：老年和女性是发生ADR高危人群,同时应警惕抗人T细胞猪免疫球蛋白和奥沙利铂引起的新的不良反应。

简介：2004年1-12月,我院药品不良反应监测中心共收到药品不良反应报告表222份.现对222份报表的质量进行评价,以期引起广大医药工作者对ADR报告表填写质量的重视.

简介：摘要：本文旨在研究医疗机构药品管理质量评价体系的构建。通过对药品采购、储存、使用、回收等环节的分析，建立一套科学、合理的药品管理质量评价体系。该体系不仅能够全面评估药品管理的质量水平，还能够发现和解决药品管理过程中的问题，提高医疗机构药品管理的整体水平。

简介：摘要目的分析在医院西药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度的价值。方法随机选择2015年3月至2016年5月间在我院西药房取药的2000例患者作为研究对象并将患者设置为对比组，同时随机选择2016年6月至2017年5月间在我院西药房取药的2000例患者作为研究对象并将患者设置为探究组，比较采取药品合理分类以及实施药品监管制度前后药品管理差错事件发生情况和患者对药品管理质量满意度和评分情况。结果探究组共13例患者出现药品管理差错，发生率为0.65%，对比组共29例患者出现药品管理差错，发生率为1.45%，2组药品管理差错事件发生率有明显差异（P<0.05）。探究组患者对药品发放满意度以及药品管理质量评分均显著高于对比组患者，以上观察指标均有明显差异（P<0.05）。结论在医院西药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度能够降低药品管理差错事件发生率，提高患者的满意度。

简介：

简介：这种要求无疑吸收了美国辩诉交易中程序合意的因素,而辩诉交易作为刑事诉讼领域中解决案件的一种方式,辩诉交易仅在两大诉讼主体——被告人的辩护律师和检察官之间进行

简介：