简介:摘要目的探究止痛如神汤加减熏洗的方法用于肛周脓肿术后的止痛效果。方法随机选取本院2013年6月至2016年6月间收治的肛周脓肿手术患者68例,按照患者就诊的先后顺序进行标号,0-33例为对照组,34-67号为研究组,对照组实施常规处理;研究组则采用止痛如神汤加减熏洗治疗,比较两组患者术后止痛效果以及住院时间。结果研究组方案用于止痛的总有效率为82.35%,高于对照组(61.76%),组间比较存在显著性差异(P<0.05),同时研究组(14.65±2.84)患者的住院时间明显短于对照组(21.22±4.96),差异显著(P<0.05)。结论止痛如神汤加减熏洗法用于肛周脓肿术后的止痛效果较为显著,具有临床实践应用价值。
简介:摘要:目的:运用单病例随机对照试验评价个体化治疗的特性,比较试验期(哮喘辨证后的个体化方联用解痉祛风汤加减)与对照期(哮喘辨证后的个体化方)治疗一例支气管哮喘非急性发作期患者的疗效差异。方法:采用单病例随机对照试验( N-of-1 trials)方法,同一个体进行三轮次随机双盲对照试验,每一轮为两期,包括试验期和对照期两个观察期,每期服药 3周,停药 1周,每个观察期或服用支气管哮喘辨证后的个体化方,或服用支气管哮喘辨证后的个体化方联用解痉祛风汤加减,顺序随机确定,每一单病例的观察期长度为 4周。于每个观察期的最后 1周统计各项指标数据,在此之前的 4周为前一期用药(试验药或对照药)的洗脱期。在本院患者支气管哮喘非急性发作期患者中,根据中医辨证分型主要有肺脾两虚证、肺肾两虚证、脾肾阳虚证分别纳入 5例, 5例, 4例,先通过预初试验,确定该患者的观察期与洗脱期,期间由于有脱落病例,最终每种证型各 3例病例,共计 9例病例完成 3轮随机双盲自身对照试验。主要观察临床症状视觉模拟评分目测模拟尺测量( VAS)法、哮喘控制检测( asthma control test,ACT)评分及 FeNO(呼出气一氧化氮)变化情况以及安全性指标等,单病例个体统计采用配对 t检验。
简介:摘要目的探讨地黄止痉汤治疗中风后吞咽障碍的效果。方法选取2018年1月~2018年12月收治的中风后吞咽障碍患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例,对照组采用常规治疗和吞咽功能训练,观察组则在此基础上加用地黄止痉汤治疗,对比两组治疗效果。结果①观察组痊愈10例,显效15例,治疗有效率100.0%,对照组痊愈3例,显效8例,治疗有效率46.7%(P<0.05)。②观察组洼田饮水试验分级1级22.2%,2级33.3%,3级44.4%,对照组洼田饮水试验分级1级6.7%,2级17.8%,3级22.2%(P<0.05)。③两组患者肝肾功能、血常规未见显著变化,未出现明显不良反应。结论地黄止痉汤治疗中风后吞咽障碍疗效可靠,能有效调节患者吞咽功能,值得推广。
简介:[摘要 ]目的:探讨地黄止痉汤治疗中风后吞咽障碍的效果。方法:选取 2018年 1月 ~2018年 12月收治的中风后吞咽障碍患者 90例,随机分为观察组和对照组,每组 45例,对照组采用常规治疗和吞咽功能训练,观察组则在此基础上加用地黄止痉汤治疗,对比两组治疗效果。结果:①观察组痊愈 10例,显效 15例,治疗有效率 100.0%,对照组痊愈 3例,显效 8例,治疗有效率 46.7%( P< 0.05)。②观察组 洼田饮水试验分级 1级 22.2%,2级 33.3%, 3级 44.4%,对照组洼田饮水试验分级 1级 6.7%,2级 17.8%, 3级 22.2%( P< 0.05)。 ③两组患者肝肾功能、血常规未见显著变化,未出现明显不良反应。结论:地黄止痉汤治疗中风后吞咽障碍疗效可靠,能有效调节患者吞咽功能,值得推广。
简介:[摘要 ]目的:探讨地黄止痉汤治疗中风后吞咽障碍的效果。方法:选取 2018年 1月 ~2018年 12月收治的中风后吞咽障碍患者 90例,随机分为观察组和对照组,每组 45例,对照组采用常规治疗和吞咽功能训练,观察组则在此基础上加用地黄止痉汤治疗,对比两组治疗效果。结果:①观察组痊愈 10例,显效 15例,治疗有效率 100.0%,对照组痊愈 3例,显效 8例,治疗有效率 46.7%( P< 0.05)。②观察组 洼田饮水试验分级 1级 22.2%,2级 33.3%, 3级 44.4%,对照组洼田饮水试验分级 1级 6.7%,2级 17.8%, 3级 22.2%( P< 0.05)。 ③两组患者肝肾功能、血常规未见显著变化,未出现明显不良反应。结论:地黄止痉汤治疗中风后吞咽障碍疗效可靠,能有效调节患者吞咽功能,值得推广。