简介：目的：观察外源给予H2O2对C2C12细胞中UII/UT系统表达的影响。方法：培养小鼠肌原细胞系C2C12细胞株,应用胎盘蓝染色和测定细胞培养液中LDH的含量检测H2O2对细胞损伤的影响,应用放射免疫的方法检测细胞培养液和裂解液中UII的含量,应用RT-PCR法测定C2C12中UTmRNA的表达,应用WesternBlot检测不同浓度H2O2对肌原细胞系C2C12中UT蛋白表达的影响。结果：外源给予不同浓度的H2O2,C2C12细胞裂解液中UII的含量各组间无明显差异,但增加了细胞孵育液中UII的含量,10-4M和10-3M时分别增加了83.1%（p〈0.01）和94.5%（P〈0.01）。低浓度H2O2（0.5×10-6M,10-6M,10-5M,10-4M）刺激明显增加了UTmRNA的表达,而高浓度的H2O2（10-3M）刺激反而使UTmRNA的表达降低。高浓度的H2O2（10-6M,10-5M,10-4M,10-3M）刺激使UT蛋白表达分别增加了200.1%、255.6%、111.1%和100.1%（均p〈0.05）。结论：H2O2作为T2DM发病因素之一的活性氧族,可能是T2DM时骨骼肌组织中UII/UT系统表达增加的一个因素。

简介：利用角分辨紫外光电子谱对乙烯和乙炔气体在Ru(1010)表面的吸附及与K的共吸附的研究结果表明：当衬底温度超过200K，乙烯即发生脱氢反应，σCH和σCC能级均向高结合能方向移动。在室温下，σCH和σCC能级位置与乙炔在Ru(1010）表面的吸附时的分子能级完全一致。乙烯发生脱氢反应后的主要产物为乙炔。衬底温度从120K到室温，Ru(1010）表面上乙炔的σCH和σCC能级均未发现变化。室温下乙炔仍然可以在Ru(1010）表面以分子状态稳定吸附。在有K的Ru(1010）表面上，室温时σCC谱峰几乎。碱金属K的存在促进了乙炔的分解。

简介：摘要在学习H2S与Na2S溶液性质时，不少学习者对于H2S和Na2S溶液与其它物质所进行的化学反应，往往只看到其共同点即S2-离子的强还原性，而忽略了H2S与Na2S溶液本身的酸碱性对反应的影响，从而很容易得出H2S与Na2S溶液分别与同一氧化性物质反应呈现同样实验现象的错误结论。本文以SO2和FeCl3溶液与两者的反应为例对这一问题进行了一些初浅的讨论。

简介：作为报导Y2O2S的改进:Tb3+，白光的长持续的黄磷：Y2O2S:Tb3+，Sm3+被准备由固态反应。光致发光系列证明在紫外刺激下面的Tb3+和Sm3+排出物的位置和形状在这位主人是类似的，它在不同刺激下面保证了一种稳定的白排放颜色(IEC的日光标准)。共同做的样品的腐烂曲线显示二个离子的排出物的腐烂时间是靠近的。热照明测量建议做的Sm3+离子创造的陷井是有用的推迟共同做的样品的白晚霞。因此，共同做的Sm3+离子的功能作为改进样品的白排放颜色并且充当新陷井中心被证实。

简介：Aseriesofnovel(S,S)-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonanecontainingbenzimidazolemoietywassynthesizedandtheirstructuresweredeterminedby1HNMRandHRMS.ThebiologicalactivityresultsshowedthatthesecompoundspossessedmoderateantifungalactivitytosomeplantpathogenousfungiandmoderateinsecticidalactivityagainstMythimnaseparataWalkerandCulexpipienspallens.Compounds6eand6fexhibitedgoodantibacterialactivityagainstSclerotiniasclerotiorum,PhytophthorainfestansandFusariumgraminearum.Thelethalityratesofcompounds6eand6kagainstMythimnaseparataWalkerwere100%at200mg/Landthelethalityratesofcompounds6hand6kagainstC.pippienspallenswere75%at2mg/L.

简介：本文报道了Ｃ６Ｈ１２Ｏ６（ＮＨ４）２ＳＯ４Ｃ２Ｈ５ＯＨＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ５ＯＨ／Ｈ２Ｏ＝０．９０）体系在３５℃时体系溶解度和饱和溶液的折光指数，并绘出了体系相应的溶度图和饱和溶液的折光指数曲线图。结果表明：所研究的体系为四元体系Ｃ６Ｈ１２Ｏ６（ＮＨ４）２ＳＯ４Ｃ２Ｈ５ＯＨＨ２Ｏ中的一部分。当溶液中肌醇饱和时，溶度曲线落在约５０％的等醇水比面上。当（ＮＨ４）２ＳＯ４在溶液中达到饱和时，出现共饱点。其组成为（ＮＨ４）２ＳＯ４：２１０％，Ｃ６Ｈ１２Ｏ６：２．０８％，Ｃ２Ｈ５ＯＨ：４４７５％。同时出现分层，在富醇相随着乙醇浓度的增加，出现肌醇与硫酸铵共饱线。在富水相硫酸铵饱和溶度曲线落在约５％乙醇的等醇水比面上，折光指数曲线由三支组成，其中两条分别与Ｃ６Ｈ１２Ｏ６·Ｈ２Ｏ和（ＮＨ４）２ＳＯ４相对应，另外一条线与（ＮＨ４）２ＳＯ４和Ｃ６Ｈ１２Ｏ６·Ｈ２Ｏ的共饱线相对应

简介：摘要：为了搭建一个“大学生对大学生”的个人交易平台，基于 C2C模式架构构建了一款移动端购物APP。为对电商感兴趣的大学生创业者提供更大的平台，通过其中的AR技术，能够让购买者立体地看到商品。本文设计出来电商平台，可通过AR技术实现提高购买者对商品效果的认知，大大降低了消费者对网络购物商品的质量问题的担忧。同时，为进行电商创业的同学提供平台，提高创业成功的几率。

简介：C2C电子商务是一种新型的商品零售模式,但是这种模式实际上已经为市场经济的快速发展注入了一定的生命力,同时也为税收征管带来了一定的影响。因此,要分析C2C电子商务行为的特点,需要根据税务征收的基本原则,强化对C2C电子商务行为的税收征管,避免税收流失。

简介：目前我国各大C2C电子商务平台都建立了各自的信用评价体系，但这种各自独立、封闭式的信用评价体系并不能全面地、准确地反映交易双方的信用水平。分析了我国现有C2C电子商务信用评价体系存在的问题，提出了构建第三方信用评价体系，并对第三方信用评价体系的架构和运行步骤进行了研究。

简介：近几年，我国C2C网络购物模式不断发展，但在快速发展过程中也出现了不少问题，特别是C2C网络购物中的恶性欺诈事件层出不穷，严重影响着我国C2C网络购物模式的发展，因此本文从我国C2C网络购物的市场环境出发，分析了中国C2C市场的诚信体系现状，并对我国C2C网络购物的诚信体系建设问题提出了一些自己的观点和建议。

简介：摘要当前我国C2C模式下电子商务的税收法律法规并不完善，子商务在税收征管过程中仍存在的问题，最后针对存在的问题提出了相对应的解决措施，以期为电子商务模式下税收征管的进一步发展带来一定的参考价值。

简介：近些年来,电子商务在全球范围内迅速发展,然而,相关税收法律的发展远远滞后于电子商务的发展,我国目前并没有形成针对这种新型贸易方式的税收征管体系,如何对电子商务征税成为当今时代一大难题。本文以C2C电子商务为重点,围绕交易的三个流程——物流、信息流、资金流思考纳税评估方法,以物流和资金流为辅助,通过在信息流传递过程中加入纳税环节,创新纳税途径。

简介：什么是C2C？C2C是一种从线性的“从摇篮到坟墓”转为循环的“从摇篮到摇篮”的绿色理念。无论是产品的材质、设计乃至都市规划，在设计之初，就先考虑如何像大自然一样不断循环利用，依然不减其价值（甚至还能增值利用）。比如用坏了的地毯，

简介：分别以针刺编织预制体（2.5D）和三维编织预制体（3D）为增强体，采用化学气相沉积结合高温熔渗工艺制备2种不同预制体结构的C/C-SiC-ZrC复合材料。利用X射线衍射仪，扫描电镜和能谱分析仪等测试手段，对材料的微观结构进行分析，采用三点弯曲实验和压缩实验研究材料的力学性能，得出不同预制体对最终复合材料断裂性能的影响规律。结果表明：材料中的SiC与ZrC呈偏聚态分布，2.5D复合材料的弯曲强度和压缩强度高达147.38MPa，252.4MPa；与3D复合材料相比，2.5D复合材料强度分别提高了192%和90.7%。这主要是由于2.5D复合材料纤维含量少，孔隙多，反应后密度较高所致。

简介：根据土地利用规划的现状，提出了建立土地利用总体规划信息系统的必要性，阐述了系统的设计和实现方法。

简介：结合高校学生管理工作的情况，介绍了基于C／S和B／S混合模式的高校学生息管理系统．系统采用ASP．NET2．0和SQLServer2000相关技术构建了学生信息管理平台，分析了该系统的功能特性和数据库设计情况。

简介：随着网络技术的不断发展，档案管理系统正向着数字信息化模式发展，本文设计了一个基于c／s和B／S结构相结合的档案管理系统，并探讨了这种模式下的应用优势、技术开发方法和系统的安全机制。参考文献3。

简介：本文结合教务信息管理的特点,以西北工业大学国家示范软件学院的教务MIS为例介绍了基于Bea中间件WebLogic的C/S与B/S混合结构的教务MIS的设计.

简介：

简介：Achiralrutheniumcomplex[(1S,2S)-DPEN]-RuCl_2(PPh_3)_2(DPEN=1,2-diphenylethylenediamine,PPh_3=triphenylphosphine)wasencapsulatedinthechannelofAl-MCM-41byelectrostaticadsorptionand1,1-dichlorosilacyclobutanemodification.Thepreparedheterogeneouscatalystshowedthesamecatalyticactivityandenantioselectivityasthecorrespondinghomogeneouscatalystintheasymmetrichydrogenationofacetophenone,andcouldbereusedatleastseventimeswithoutsignificantlossofcatalyticactivityandenantioselectivity.