简介：摘要：随着国家经济的持续发展，按病种分值付费（Diagnosis-Intervention Packet，DIP）系统正在革新医疗保险的支付模式。这种方法利用详实的数据集来准确反映各病种的疾病特征和医疗行为，使得我们能够洞察疾病的共性及其变化规律。基于这些发现，DIP为医疗服务建立了一个较为客观的“度量衡”体系，通过科学拟合成本和计算分值来进行结算和付费，为医保支付方式的改革提供了重要的技术支持。在DIP支付方式改革的背景下，公立医院正面临医保基金支付方式的根本性转变，这对医院的成本管理提出了新的要求和挑战。

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简介：摘要供应室消毒包核算一直是医院成本核算中的难点之一。因为具有业务流程复杂、间接成本比例较高的特点，使用一般方法进行供应室消毒包核算很难获取准确信息。

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简介：摘要：随着当前医疗卫生体制的不断改革，医院的运营成本也在不断的提高。以疾病诊断相关分组（DRG）模式为基础的精细化护理运营管理，可以有效优化护理流程，提高护理质量，从而加快患者的机体康复。并在一定程度上减少运营额外支出的费用，给医院带来更大的效益。

简介： 【摘要】 目的：本研究的目的是评估体重指数（BMI）对辅助生殖（ART）的实验室结果、临床结果和治疗成本的影响。方法：包括2013年至2023年间在生殖医学中心接受辅助生殖的女性。根据BMI（kg/m²）将患者分为三组。共分析了300个体外受精（IVF）新鲜胚胎移植（ET）周期。结果：随着BMI的增加，所需的促性腺激素总剂量（IU）和治疗成本也随之增加（第一组2025±675，3321元；第二组2700±525，4428元；第三组3225±375，5289元，p=0.001）。在第一组和第二组中观察到更多的成熟卵子数量（第一组和第二组6个[6.4–7.0]对比第三组4个[4.6–6.7]，p=0.011）。第二和第三组（超重和肥胖组）的临床妊娠率低于对照组（正常体重组）结论：这些发现强调了在开始IVF治疗前，除了已知的体重超重、生育能力和妊娠风险外，还需要考虑这些患者的更高治疗成本。

简介：摘要：药品质量风险管理反映在特定过程的药品开发，制造，销售，临床使用和运输的整个过程中。此类控制符合最新的GMP认证要求，也是确保药物状况的有效性和持续稳定性的最佳方法。本文详细介绍了制药企业的质量风险管理，供相关人士参考。

简介：内容摘要

简介：企业在发展中难免会遇到许多难题，面对这些问题，先是自我改进，自我摸索，仍无头绪时，就想了解别的企业是怎么干的，发现其他企业的人比自己的能干，挖一个职业经理人既能偷学别人的经验，又能挖别人墙角，省事快捷。于是“空降兵”由此而生。

简介：摘要：目的 探讨如何建设企业文化 强化系统企业文化核心内容

简介：摘要：现代医院管理体制改革下，在医院向科学化、数字化医疗转型过程之中大型医疗设备的效益与成本分析便成为这个发展过程之中的必然要求。大型医疗设备的成本与效益分析，是如今医院的固定资产管理之中不可缺少的一个重要指标。利用这个指标，我们可以直观的发现每台医疗设备在医疗使用过程之中所发挥的最大效益及价值。下面就让我们来分析一下医院医疗设备的成本与效益。

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简介：摘要：本文分别从建立药品生产企业药物警戒组织机构、完善药品生产企业药物警戒制度文件、开展药物警戒工作等方面阐述药物警戒实践与探讨策略，再具体从不良反应发生率、时间、地点、危害程度阐述药物警戒信息评估策略和药物警戒行动，为药品生产企业药物警戒人员提供参考。

简介：摘要：近年来随着我国经济飞速发展，药品研发也受到了重视，药品研发具有高投入、高风险、低成功率的特点，药品研发能力是制药企业核心竞争和未来发展的驱动力，如何提升研发效能对制药企业来说至关重要。本文通过介绍国际公认的研发效能公式，分析研发效能的5个影响因素，包括制药企业研发成本、进入临床的项目数、项目成功率、项目价值、研发周期，并针对性地提出改善建议，以提升我国制药企业药品研发效能。制药企业可以从制定完善的研发战略、制定和优化产品线布局、优化组织架构、完善项目管理制度、激发研发人员内驱力等几个方面来提升研发效能。

简介：【摘要】目的：研析在老年阴虚火旺型失眠治疗中采取六味地黄丸的有效性。方法：研究对象为本院诊治的老年阴虚火旺型失眠患者60例，纳入时间范围即2022年1月-2024年6月，采取摸球法，将其分成2组，分别为研究组（30例）和比较组（30例），对全部患者应用常规治疗，对研究组加用六味地黄丸，比较治疗效果和睡眠指标。结果：研究组治疗有效率高于比较组（P＜0.05）；比较组睡眠指标差于研究组（P＜0.05）。结论：在老年阴虚火旺型失眠治疗中应用六味地黄丸，能够提高治疗效果，改善睡眠质量。

简介：摘要：GMP中的“文件”是指药品生产经营过程中的所有书面标准和记录结果，涉及GMP的各个方面。文件作为GMP体系中的“软件”，是GMP体系的保障。整个制毒过程最终都是以“文件”的形式体现出来的。世卫组织、FDA、欧盟GMP都将“文件”列为单独一章，可见文件的重要性。在欧盟GMP的“文件”一章中指出:“良好的文件管理系统是质量保证体系的重要组成部分。书面文件可以防止口头交流可能造成的错误，并使该批次的历史可追溯。”因此，制药企业必须建立良好的GMP文件管理系统。GMP“文件管理”是指文件设计、制定、审核、批准、分发、培训、实施、归档和更改等一系列过程管理活动。

简介：【摘 要】 GMP认证之后，制药企业需要做好设备管理工作，保障设备管理能够符合 GMP管理要求，明确 GMP设备管理要求，并根据设备管理的实际情况，制定科学的设备管理方案，保障设备管理工作达到预期要求。本文就制药企业 GMP认证后的设备管理进行研究，以期能够提高制药企业设备管理的整体水平。

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