简介:摘要目的研究探讨冠心病心绞痛心内科规范治疗临床体会。方法80例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用常规治疗联合注射用塞通(商品名络泰注射液)治疗。比较两组患者的疗效、不良反应发生情况及治疗后心绞痛发作次数和持续时间。结果观察组患者的总有效率为95.0%,显著高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为5.0%(2/40),其中头晕恶心1例、腹痛1例;对照组患者的不良反应发生率为20.0%(8/40),其中头晕恶心3例,腹痛3例,便秘2例;两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的心绞痛发作次数为(3.15±1.28)次/周,心绞痛持续时间为(1.98±0.75)min/次;对照组患者的心绞痛发作次数为(5.59±1.68)次/周,心绞痛持续时间为(5.15±1.95)min/次;观察组患者的心绞痛发作次数和持续时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于冠心病心绞痛患者,采取常规治疗和络泰注射液治疗,可以增强疗效,减少患者的心绞痛发作次数和持续时间,且安全性较高,不良反应少,值得在今后的治疗过程中应用。
简介:摘要目的本文主要探究无痛胃镜检查病患采取小剂量芬太尼复合丙泊酚进行麻醉所取得的效果,了解该麻醉方式在无痛胃镜检查之中的应用价值。方法对2017年7月1日至2017年8月1日在我院进行无痛胃镜检查病患(73例)进行研究,以检查先后作为分组的根据,其中40例病患接受了小剂量芬太尼复合丙泊酚进行麻醉(实验组),33例病患接受单一的丙泊酚进行麻醉(参照组),对麻醉效果和不良反应进行有效的分析。结果实验组病患的苏醒时间和入睡时间明显短于参照组,而DSST评分显著高于参照组,组间数据存在较为显著的差异(P<0.05)。实验组病患的呼吸抑制、局部注射痛发生几率显著低于参照组,组间数据存在较为显著的差异(P<0.05)。结论无痛胃镜检查病患采用小剂量芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,操作简便且安全,能够缩短病患的入睡时间和苏醒时间,可推广。