简介：

简介：目的：建立当归补血胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%冰醋酸（40：60）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温：30℃。结果：阿魏酸的线性范围为0.0306～0.4900μg,r2=0.9997;平均回收率为97.7%,RSD=1.2%（n=5）。结论：该方法稳定,准确,操作简单,可用于当归补血胶囊的质量控制。

简介：目的：建立RP-HPLC测定盐酸胺碘酮注射液中有关物质的方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，2％三乙胺（用磷酸调节pH4.0）-甲醇（20：80）为流动相，检测波长241nm，流速1.0mL／min，柱温为室温。结果：在5μg／mL-40μg／mL范围内，盐酸胺碘酮浓度与峰面积线性关系良好。结论：该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强。可用于盐酸胺碘酮注射液的质量控制。

简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

简介：目的：建立反相HPLC法测定不同方法炮制关木通中马兜铃酸A的含量。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,具体色谱条件：柱子：Cl8色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-2%冰醋酸梯度洗脱;检测波长：319nm;流速：l.0mL.min^-1。结果：马兜铃酸A浓度在0.0046mg·mL^-1～0.0002875mg·mL^-1范围内（r=0.9999）呈良好的线性关系。结论：关木通经炮制后马兜铃酸含量均有不同程度降低（生品峰面积值：5374211,炮制品峰面积值：1632548～6027894）,以碱制（峰面积值为1635145）醋炙（峰面积值为5059233）,效果最为显著。同时比较浸出物含量,醋炙法保留浸出物含量效果较好,与生品相似,为最好的脱毒存效炮制方法。

简介：目的：建立用反相高效液相色谱法同时测定四神片中补骨脂素、异补骨脂素及五味子醇甲含量的方法。方法：色谱柱为PLATLSILTMODS（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈和0．04％磷酸水溶液洗脱，检测波长为250nm，柱温为40℃。结果：补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲进样量分别在2．501×10～2．501×10^-3、2．409×10^-4-2．409×10^-3、3．519×10^-4～3．519×10^-3mg／mL范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r均〉0．999）；三者平均回收率分别为i00．9％（RSD=1．8％，n=9）、99．4％（RSD=1．5％，n=9）、100．3％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本法操作简便、结果准确，可用于同时测定四神片中三种成分的含量。