简介：【摘要】目的 研究急性脑梗患者阿替普酶静脉溶栓治疗中护理管理的临床应用效果。方法 以2019年1月～2021年2月本院收治的127例阿替普酶静脉溶栓治疗的急性脑梗患者为研究对象，将其分为观察组（n=63）、对照组（n=64）。对照组实施常规护理，观察组予以护理管理，对比两组日常生理能力（ADL）、神经功能缺损程度（NIHSS）评分以及不良反应发生率。结果 经护理，观察组ADL评分明显优于对照组，NIHSS评分低于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要:目的 就贝那普利在慢性充血性心力衰竭方面的治疗优势展开叙述。方式 划分58例慢性充血性心力衰竭患者至2组（对照组29例应用卡维地洛；观察组29例加用贝那普利），并对比。结果 在治疗有效性、临床指标改善方面，观察组较对照组而言均有确切优势，呈P＜0.05。结论 贝那普利这类血管紧张素抑制剂十分适用于慢性充血性心力衰竭的治疗。

简介：【摘要】目的：观察托伐普坦联合桂哌齐特治疗急性心力衰竭的药效。方法：科室：心血管内科；病情：急性心力衰竭；收治时间：2020.7-2021.7；收治例数：68例；分组方式：Excel软件随机分组。将患者分为DZ组（34例）与GC组（34例），DZ组对患者使用桂哌齐特注射液治疗干预。GC组采取托伐普坦联合桂哌齐特治疗干预。观察两组患者治疗效果。结果：治疗总有效率：DZ组显著低于GC组，（P

简介：【摘要】目的 贝那普利联合倍他乐克治疗高血压冠心病的疗效分析。方法 选取2019年8月－2020年8月在我院治疗的高血压冠心病患者共80例，采用随机小球法分为观察组与参照组，各40例。参照组实施常规治疗，观察组在前者基础上应用贝那普利联合倍他乐克治疗。比较两组的临床疗效、血压水平。结果 观察组临床疗效优于参照组（P＜0.05）。观察组血压水平低于参照组（P＜0.05）。

简介：【摘要】目的：对比观察康柏西普与雷珠单抗治疗糖尿病黄斑水肿的临床效果。方法：选择2019年11月至2022年10月收治的DME患者70例，随机分为观察组35例，对照组35例，对照组0.05mg雷珠单抗用注射器注射，一定垂直进针。观察组同对照组实施相同的环节，0.05mg康柏西普注射。记录CMT、LogMAR视力、治疗效果。结果：治疗前、治疗1个月后，MT情况组间对比(P>0.05)；治疗2个月、3个月后，MT情况组间对比(P0.05)；治疗2个月、3个月后，LogMAR视力情况组间对比(P

简介：摘要：目的：探讨社区老年高血压患者采用硝苯地平联合贝那普利治疗效果。方法：选取2020年5月~2021年5月本社区医院收治的90例老年高血压患者为研究对象，并依据随机数表法将其分成两组，各45例，对照组（硝苯地平缓释片）、观察组（硝苯地平缓释片、贝那普利片）治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组患者的症状缓解时间与对照组相比明显较短（P

简介：【摘要】目的：分析玻璃体腔注射康柏西普对老年湿性黄斑变样患者视力的影响。方法：择选本院收治的老年湿性黄斑变样患者（2020年9月至2023年10月）100例，按照抽签法法则均分，对照组（n=50）：玻璃体腔注射曲安奈德治疗。观察组（n=50）：玻璃体腔注射康柏西普治疗。对比两组视力变化情况。结果：治疗后观察组视力水平优于对照组，黄斑中心凹视网膜厚度低于对照组（P＜0.05）。结论：老年湿性黄斑变样患者应用玻璃体腔注射康柏西普，可提高患者视力水平。

简介：

简介：摘要目的观察加巴喷丁治疗不安腿综合征（RLS）的疗效并对其作用机制进行研究。方法对我院在2017年9月至2018年9月进行治疗的20例RLS患者的临床资料进行回顾性分析，采用匹茨堡睡眠质量指数（PSQI）和RLS病情严重程度评定量表（IRLS）对临床疗效进行评估。结果20例患者用药前后PSQI及IRLS评分之间均具有统计学差异（P<0.05）；20例患者中仅2例患者出现不良反应，不良反应发生率为10%，经过简单对症处理即可恢复。结论在治疗不安腿综合征患者时，应用加巴喷丁的疗效显著，安全性高，具有临床应用及推广价值。

简介：【摘要】目的：提高血管超声引导下采用改良塞丁格技术成功留置PICC的带教质量。方法：从我院选取2017年3月到2020年3月期间参加血管超声引导下改良塞丁格技术留置PICC静疗护士114例，随机分为对照组和观察组，各57例。对照组接受常规带教方式，观察组采取一对一带教，对比两种带教方式的结果，探究血管超声引导下改良塞丁格技术留置PICC的带教技巧。结果：观察组穿刺成功率、置管成功率、理想位置率、独立操作能力均高于对照组（P

简介：【摘要】目的 对丁苯酞注射液在脑梗死治疗中的应用效果展开研究。方法 研究对象为我院在2020年9月到2021年10月期间收治的80例脑梗死患者，回顾性分析治疗过程与治疗结果。接受常规治疗的与使用了丁苯酞注射液治疗的各40例，前者与后者分别入组对照组与观察组，结合临床资料分析丁苯酞注射液治疗效果。结果 对比发现观察组治疗有效率明显高于对照组，且神经功能缺损评分明显低于对照组。（P＜0.05）结论 丁苯酞注射液在脑梗死治疗中的使用对脑梗死临床疗效的改善有很大帮助，可帮助患者提高治疗有效率，减少患者神经功能缺损。

简介：摘要：目的   观察脑梗塞患者应用丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗的疗效。方法  选取2020年1月至2021年12月期间我院收治的90例脑梗塞患者，采用随机数表法将其分为两组，每组45例。对照组给予单纯依达拉奉注射液治疗，观察组加用丁苯酞软胶囊，对比两组患者的疗效。结果  观察组的疗效优于对照组，神经功能缺损（NIHSS）评分低于对照组，差异具统计学意义（P＜0.05）。两组患者的不良反应发生率无组间差异（P＞0.05）。结论  在脑梗塞治疗中，丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液的整体疗效良好，可改善患者的神经功能。

简介：摘要：目的：研究依达拉奉与丁苯酞治疗对急性脑梗死的疗效。方法：选取98例患者，通过随机的形式，分为常规组（n=49），实验组（n=49）。其中，对常规组实施依达拉奉疗法，实验组联合丁苯酞，通过对比血液指标、神经功能等数据，分析两组在疗效上的不用。结果：对两组分别使用不同疗法后，都有了明显效果，对比显示实验组疗效更好。结论:在治疗中实施联合疗法，疗效是十分理想的，能够降低脑梗死带来的损害，并改善神经功能，让血液恢复正常指标，缩短患者康复进程。

简介：摘要：目的：分析联用茶碱和沙丁胺醇对老年哮喘患者进行治疗的效果。方法：纳入2022年1月到2024年1月这一研究时间段内入院的老年哮喘患者78，随机将其均分为对照组（n=39，沙丁胺醇雾化吸入治疗），实验组（n=39，加用茶碱）。比较患者疗效差异。结果：实验组SPO2、PaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，潮气量高于对照组，呼吸频率低于对照组，住院时间短于对照组，不良反应发生率更低，差异显著，P＜0.05。结论：联用茶碱和沙丁胺醇对老年哮喘患者进行治疗的效果确切。

简介：【摘要】目的：西沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良60例临床观察。方法：选取2019年1月至2021年1月我院收治的120例功能性消化不良患者，根据治疗方式的不同将其分为对照组和观察组各60例，对照组患者采用西沙必利进行治疗，观察组患者采用西沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗。对比两组患者的临床治疗效果和复发情况。结果：对照组患者临床治疗总有效率为56.67%，明显低于观察组患者临床治疗总有效率（81.67%），两组对比（P＜0.05）差异具统计学意义。观察组患者复发率（8.33%）明显低于对照组患者复发率（26.67%），两组对比（P＜0.05）差异具统计学意义。结论：西沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良临床效果显著，且能有效降低患者的复发率，具有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的 探讨帕罗西汀+短程心理动力学治疗强迫症的作用及对患者认知功能的影响。方法 以等量电脑随机法将我院收治强迫症患者60例均分为A（n=30）、

简介：摘要目的比较利培酮联合米氮平或帕罗西汀治疗精神分裂症阴性症状的临床效果。方法选取2018年1月-2018年7月于我院治疗的80例以阴性症状为主的精神分裂症患者并将其随机分为两组，利培酮联合米氮平组(观察组)和利培酮联合帕罗西汀组(对照组)，每组各40例。两组患者分别用利培酮联合米氮平、帕罗西汀治疗12周。结果治疗后，两组患者疗效间差别无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者PANSS阳性因子分、阴性因子分和总分与治疗前比较，差别有统计学意义(P<0.01)。两组患者均未发生严重不良反应。结论利培酮合并米氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效较好，且不增加不良反应。

简介：【摘要】目的 探究桑枝总生物碱片联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察。方法 选择2022年9月-2023年12月我院收治的80例2型糖尿病周围神经病变患者为研究对象，按随机数字表法分组，分为观察组和对照组各40例。对照组给予阿卡波糖联合依帕司他，观察组给予桑枝总生物碱片联合依帕司他片，比较两组的临床疗效、血糖水平及氧化应激指标。结果 干预前，两组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、SOD、MDA、GSH-Px差异无统计学意义（P>0.05）；干预后，观察组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、SOD、MDA、GSH-Px均显著小于对照组（P<0.05），治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论 对糖尿病周围神经病变患者给予桑枝总生物碱片联合依帕司他治疗，可显著降低患者血糖水平，降低氧化应激指标，提高治疗有效率。

简介：摘要目的观察老年心律失常应用稳心颗粒和美托洛尔联用治疗的效果。方法选取我院收治的老年心律失常患者为研究对象，将其随机分成了三个治疗组，分别是稳心颗粒治疗组，美托洛尔治疗组，二者联合应用治疗组。对比分析各组患者症状改善的情况、心电图变化情况、出现并发症和不良反应。结果各个治疗小组患者症状改善情况，联合治疗组的情况明显优于其他两组，存在差异（P<0.05），具有统计学意义；对比分析各组患者的心电图变化情况，联合治疗组明显好于其他两组，存在统计学差异（P<0.05）；联合组患者中有2例出现了不良反应，另外两组则分别出现了3例不良反应。结论老年心律失常应用稳心颗粒和美托洛尔联用治疗，其治疗效果好于其他两种单独治疗的方式，值得在临床上推广。

简介：【摘 要】目的：对盐酸艾司洛尔注射液含量进行测定，测定时采用的方法为 HPLC法。方法：在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测定时，采用的测量方法为 HPLC法，色谱柱为 WelchXltimateC18柱，流动相为乙腈 -甲醇 -磷酸盐缓冲液，缓冲液的比例为 65:20:15，在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量时，进样体积为 20μl，波长为 222nm，缓冲液的流速为 1． 0ml·min－ 1，浓度和峰面积的线性状态良好，实验的回收率为 101.2%。结论：采用 HPLC法对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量，具有专属性非常强、简便、快捷的特点，相较于现在采用药物的真实水平而言， HPLC法更适用于对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量。