简介：摘要目的观察窄谱中波紫外线（UVB）联合抗组胺药治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法86例患者随机分为治疗组(45例，窄谱UVB照射联合口服氯雷他定片外擦炉甘石洗剂治疗)和对照组(41例，口服氯雷他定片外擦炉甘石洗剂治疗)。观察两组疗效。结果1个疗程后，治疗组总有效率93.33％，对照组60.98％，两组间差异有统计学意义(P<O.01)。结论窄谱UVB联合氯雷他定片治疗玫瑰糠疹安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察辛伐他汀和盐酸贝那普利联合治疗原发性高血压患者的临床疗效。方法随机将103例患者分为两组治疗组（53例）采用辛伐他汀与贝那普利治疗；对照组（50例）采用贝那普利治疗。用药10周后进行疗效分析。结果治疗组总有效率为96%，对照组总有效率为84%，两组比效差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前、后及组间的偶测血压比较，24小时、日间、夜间动态血压比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组12例、对照组9例治疗前血脂异常，治疗后治疗组调脂效果优于对照组(P<0.05)，治疗后治疗组的血压谷/峰比值优于对照组(P<0.05)。结论辛伐他汀和贝那普利联合治疗高血压患者疗效较好，不良反应轻微，尤适用于高血压合并高血脂患者。

简介：摘要目的通过一系列的措施加强药事管理工作，使得门诊药房药患纠纷得到有效减少。方法通过提高药剂师的能力、有效控制药品质量、增进与患者的沟通等方法，对我院2011年6月—2013年6月在药事管理办法实施前后的医患纠纷变化情况。结果加强门诊药房药事管理后的一年中，相关药患纠纷数量明显下降(P<0.05)，门诊和住院患者对医院满意度显著提高(P<0.05)。结论对门诊药房药事进行有效管理，能够降低用药不科学、药剂师的失误、药品质量不符合要求等现象出现，而且也可以有效降低患者退药情况的发生，由此使病人的满意度得到有效提高，减少医患纠纷的发生，这样病人就可以放心的让医生开药和用药了。

简介：摘要目的分析医院药占比控制中应用药事干预的效果。方法本院于2015年1月起实施药事干预控制药占比，通过医院药品管理数据库的资料，调查干预前以及干预后期各个科室的药占比情况。结果实施药事干预控制医院药占比后，各个科室药占比低于干预前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论医院药占比控制中，通过药事干预的应用，可有效的降低各个科室的药占比，提升临床用药的合理性。

简介：摘要目的观察山莨菪碱、丹参、地芬尼多联合治疗眩晕症的临床效果。方法选取2009年1月～2012年5月我院内科诊治疗的眩晕症患者62例。随机选取31例为治疗组，另31例为对照组治疗组予以山莨菪碱10mg,丹参20mg分别加入到5%的葡萄糖注射液中，静滴1次/d，地芬尼多片50mg口服3次/d，疗程五天，对照组予以丹参、地芬尼多剂量和给药方式相同，疗程5天。结果治疗组疗效明显高于对照组，且起效时间明显短于对照组。结论山莨菪碱、丹参、地芬尼多联合应用值得临床推荐。

简介：摘要目的探讨表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的护理方法。方法选取我科2011年1月-2012年12月于我科接受表阿霉素联合多西他赛治疗的50例晚期乳腺癌患者，总结分期其护理措施。结果50例患者均安全顺利的完成了所有化疗周期，无严重不良反应发生。结论通过密切观察患者病情变化，进行精心的护理，可有效降低化疗的副反应。

简介：摘要目的观察黛力新联合多赛平治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将80例卒中后抑郁患者采用随机数字表法平均分为2组各40例，治疗组给予黛力新联合多塞平治疗；对照组单用多塞平治疗。随访3个月，观察2组临床疗效。结果治疗后1个月及3个月，2组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）抑郁评分及临床神经功能缺损评分均较治疗前有明显改善，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）；治疗后3个月2组患者（HAMD）抑郁评分及临床神经功能缺损评分差异有统计学意义（P<0.05）。2组疗效比较，治疗组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组发生不良反应的例数高于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论黛力新联合多塞平治疗卒中后抑郁患者有较好的临床疗效，可以显著降低患者的抑郁情绪，有效改善患者临床神经功能，且不良反应未有明显增加。

简介：摘要目的探讨匹多莫德联合液氮冷冻治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年9月我院收治的74例扁平疣患儿。随机分组，对照组实施液氮冷冻治疗，联合治疗组则采取匹多莫德+液氮冷冻治疗。比较两组疾病疗效；皮损起效的时间、痊愈的时间；治疗前后患儿免疫功能指标水平；不良反应。结果联合治疗组疾病疗效、皮损起效的时间、痊愈的时间、免疫功能指标水平均好于对照组，差别有显著统计学意义（P＜0.05）；联合治疗组和对照组不良反应相似，差别无统计学意义（P＞0.05）。结论匹多莫德+液氮冷冻治疗扁平疣疗效满意。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合铂类治疗妇科晚期肿瘤患者的护理方法。方法回顾性分析2008年1月-2010年11月我院妇瘤科多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤52例的临床资料，分析不良反应的发生与护理方法。结果52例患者全部出现骨髓抑制及脱发，过敏反应3例，恶心、呕吐26例；腹泻8例；神经毒性9例；关节肌肉疼痛6例；急性肝功能损伤8例。结论经过人性化护理及采取预防性干预措施，可预防和减轻多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤的化疗药物不良反应发生，保证化疗的顺利完成。

简介：摘要目的分析多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌的临床效果。方法选取2016年3月—2017年3月我院收治的卵巢癌患者76例，分为观察组与对照组各38例，观察组使用多西他赛联合奈达铂进行治疗，对照组使用常规治疗，对比治疗结果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，观察组的不良反应情况优于对照组，数据差异显示统计学意义（P＜0.05）。结论多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌能够有效改善患者临床症状，治疗有效率得到明显提升，治疗期间不良反应率较低，疗效显著值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨多潘立酮联合半夏泻心汤、四逆散治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择将功能性消化不良的患者68例，随机分为观察组和对照组各60例，对照组给予多潘立酮10mg，3次／d；观察组给予多潘立酮10mg，3次／d联合半夏泻心汤、四逆散中药汤剂疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组，两组疗效比较差异有统计学意义(p>0.05)。结论多潘立酮联合四逆散治疗功能性消化不良疗效满意，不良反应少。

简介：摘要目的研究和分析多西他赛联合卡铂治疗三阴乳腺癌的护理。方法选取我院科室在2016年1月至2017年5月期间收治的80名三阴乳腺癌患者作为研究对象，将患者随机划分为实验组与对照组，对对照组三阴乳腺癌患者实施常规护理干预措施，对实验组实施综合护理干预。结果观察组的患者满意程度显著高于对照组患者，并且观察组的毒副反应发生率明显小于对照组患者（P<0.05）。结论对多西他赛和卡铂治疗三阴乳腺癌患者实施综合护理干预措施，可以有效减少三阴乳腺癌患者的毒副反应发生率，帮助三阴乳腺癌患者加强对化疗的信心，增强患者的主动治疗依从性，显著改善三阴乳腺癌患者的临床治疗效果，提高患者满意程度，目前已经取得了不错的护理成绩，值得在临床护理中大力推广。

简介：摘要目的观察多潘立酮联合硫糖铝（迪先）治疗残胃炎的疗效及安全性。方法经电子胃镜确诊为残胃炎96例，均给予多潘立酮10mg，3次/日，硫糖铝10ml，3次/日，疗程4周。观察治疗前后临床症状缓解情况，胃镜下改变及药物不良反应。结果联合应用4周，临床症状逐渐减轻至消失，治愈60例（62.5%），好转36例（37.5%），没有无效病例。总有效率100%。不良反应少。多潘立酮能协调胃肠运动，减少胆汁反流，流糖铝（迪先）保护胃粘膜，二者联合可有效缓解残胃炎的症状，使治疗残胃炎安全,有效的药物。

简介：摘要目的观察舒利迭联合多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年5月至2016年7月接诊的支气管哮喘患者60例，采用随机分组的方式分为对照组和观察组两个小组，每组各30例；对照组采用舒利迭治疗；观察组采用舒利迭联合多索茶碱治疗，两组都以14d为一个疗程。结果观察组和对照组患者的临床症状都一定程度的减轻，但是观察组的临床治疗总有效率90%明显高于对照组的73.33%，P<0.05具有统计学意义。结论将舒利迭联合多索茶碱应用于支气管哮喘的治疗中，能够取得良好的临床治疗效果，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的观察多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应，并对安全性进行评估。方法用多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌50例，其中初治患者23例，复治患者27例。用WHO实体瘤近期客观疗效标准及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性，用卡氏评分评价身体状况变化。结果在50例患者中，4例达到完全缓解，24例部分缓解，12例病情稳定，10例出现进展。其中有效率达到56％，临床获益率达80％。初治患者和复治患者的有效率差异无统计学意义。毒副反应以胃肠道反应和骨髓抑制为主，大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论多西他赛联合表阿霉素对晚期乳腺癌有较好的疗效和有效性，可作为晚期乳腺癌的治疗方法。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病（DN）患者的血清胱抑素C(Cys-C)、血清视黄醇结合蛋白（RBP）、尿α1-微球蛋白（Uα1-MG）、尿转铁蛋白（TRF）的含量变化及其临床意义。方法采用免疫比浊法在日立7180全自动生化分析仪对42例单纯DM患者(Ⅰ组)、39例早期DN患者(Ⅱ组)和36例中晚期DN患者(Ⅲ组)进行Cys-C、RBP、Uα1-MG和TRF含量检测，同时检测传统的诊断指标血清肌酐（SCr）和血清尿素（SUrea）含量，并与40例健康体检者(正常组)者的检测结果进行比较统计分析。结果Ⅰ组检测各指标含量高于正常组，四项指标联检的阳性检出率与单项指标阳性检出率比较，组间比较差异无统计学意义（p＞0.05）；Ⅱ组检测Cys-C、RBP、Uα1-MG和TRF含量明显高于正常组和Ⅰ组，四项指标联检的阳性检出率明显高于单项指标阳性检出率，组间比较差异有统计学意义或高度统计学意义（p＜0.05或p＜0.01）；检测SCr和SUrea高于正常组和Ⅰ组，组间比较差异无统计学意义（p＞0.05）；Ⅲ组检测各指标含量显著高于正常组、Ⅰ组和和Ⅱ组，四项指标联检的阳性检出率高于单项指标阳性检出率，组间比较差异有统计学意义或高度统计学意义（p＜0.05或p＜0.01）。结论Cys-C、RBP、Uα1-MG和TRF均可作为DN早期诊断和病情评估的重要指标，四项指标联检能有助于提高DN早期诊断率，其含量改变可为DN早期的发现、诊断、病情监测以及临床采取正确的治疗方案等方面提供具有参考价值的诊断依据。

简介：摘要目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法病理学确诊的初治、复治晚期NSCLC患者79例,多西他赛75mg/m2静脉滴注d1，顺铂30mg/m2静脉滴注d1-3,21天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果所有患者均完成2周期以上化疗,总有效率45.57%，初治组有效率58.54%,复治组有效率28.95%，中位生存期10.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力,不良反应均可耐受。结论多西他赛联合顺铂一线或二线治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小，耐受性好，可广泛应用于临床。

简介：摘要目的观察卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法21例晚期鼻咽癌患者给予卡铂联合多西他赛治疗，多西他赛75mg/m2静脉滴注，第一天，卡铂（AUC=5），第一天，每21d天为1个周期。结果完全缓解2例，部分缓解7例，稳定5例，进展7例，有效率为42.8%。化疗不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制，经常规对症及支持治疗后，患者均能恢复正常。结论卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌疗效肯定，不良反应轻，值得临床应用。

简介：摘要目的探究多西他赛或培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌的临床效果。方法选取86例于2014年1月到2015年12月来我院治疗的老年晚期肺腺癌患者，随机分为甲乙两组，每组43例。给予甲组患者培美曲塞单药一线治疗，给予乙组患者多西他赛单药一线治疗。对比观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果甲组患者总体有效率略高于乙组，两组比较差异无统计学（P＞0.05），甲组患者中性粒细胞减少、血小板减少、白红蛋白下降、谷丙转氨酶升高发生率明显低于乙组（P＜0.05）。结论多西他赛、培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌临床效果相近，但使用培美曲塞单药一线治疗能显著降低不良反应发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的研究伊立替康单独用药及联合消癌平治疗老年晚期胃癌的效果。方法选择我院于2014年1月—2016年12月间接收的72例老年晚期胃癌患者，按照用药方法的不同划分为干预组与干对照各36例，干预组提供伊立替康联合消癌平治疗，对照组提供伊立替康药物单独治疗，评价两组疾病治疗效果。结果干预组疾病控制率为31例(86.11%)、对照组为23例(63.89%)，干预组优于对照组，结果有统计学意义，(χ2=13.166，P=0.000)。结论老年晚期胃癌患者实施伊立替康联合消癌平药物治疗，临床治疗效果乐观。