简介：摘要目的比较茵栀黄口服液与熊去氧胆酸对妊娠胆瘀母鼠总胆汁酸水平的影响。方法选取实验培养的50只母鼠作为研究对象，按照药物及其剂量不同分为五组，分别茵栀黄口服液低剂量组10只，茵栀黄口服液中剂量组10只，茵栀黄口服液高剂量组10只，熊去氧胆酸正常剂量组10只，空白对照组10只，比较分析对总胆汁酸水平的影响。结果治疗后，茵栀黄口服液低剂量组的总胆汁酸水平（10.34±2.12）mmol/L低于茵栀黄口服液高中剂量组（13.23±2.98、17.34±2.06）mmol/L，且熊去氧胆酸正常剂量组的总胆汁酸水平（7.34±2.43）mmol/L均低于茵栀黄口服液组（10.34±2.12、13.23±2.98、17.34±2.06）mmol/L，其差异具有统计学意义（P<0.05）。结论低剂量茵栀黄口服液可有效改善妊娠胆瘀母鼠的总胆汁酸水平，且熊去氧胆酸的疗效更为显著，可用于临床治疗妊娠期肝内胆汁淤积症者。

简介：摘要目的分析研究在脂肪性肝病的治疗中采用熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽的临床疗效及对TBIL、ALT的影响。方法选取2017年3月—2018年3月在我院接受脂肪性肝病治疗的病患80例，按照随机数字表法将病患分为治疗组共40例病患和对照组共40例病患，给予治疗组病患熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽进行治疗，对照组病患单一的熊去氧胆酸进行治疗，对两组病患的临床治疗效果及治疗后的TBIL、ALT水平进行对比分析。结果治疗组病患的总体治疗有效率高于对照组病患，差异显著（P＜0.05）；且治疗组病患的TBIL、ALT水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论在脂肪性肝病的治疗中采用熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽，有着较好的临床治疗效果，值得在临床上应用。

简介：摘要目的比较消石利胆胶囊、熊去氧胆酸胶囊对慢性胆固醇性结石性胆囊炎的临床治疗效果。方法选择我院2017年6月—2018年6月收入的慢性胆固醇性结石性胆囊炎患者78例，随机分为观察组和对照组，各39例。给予对照组患者熊去氧胆酸治疗，给予观察组消石利胆治疗，比较两组临床治疗效果、疼痛情况以及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为87.18%，显著高于对照组的66.67%（P＜0.05）；观察组治疗后VAS评分为（1.26±0.24）分，显著低于对照组的（2.35±0.30）分（P＜0.05）；治疗过程中，观察组不良反应发生率为2.56%（1/39），对照组不良反应发生率为15.38%（6/39），观察组不良反应发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（χ2=0.048，P＜0.05）。结论消食利胆胶囊能够显著提高临床治疗有效率，缓解上腹疼痛症状，且不良反应小，安全高效。

简介：摘要目的探究齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效以及对其药理的分析。方法选取2011年—2012年就诊的65例符合条件的难治性精神分裂症患者使用齐拉西酮胶囊进行治疗，分别于1、2、4、6的周末。用PANSS评定量表检测疗效。以及用副反应量表(TESS)评定治疗期间的不良反应。用卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)来评定疗效。起始剂量从20～40mg/d开始，后根据病情逐渐增加，最大剂量为160mg/d。结果齐拉西酮在治疗进1周起效，4-6周疗效明显(P<0.01)。齐拉西酮不良反应发生率为29.2%(19/65)，症状轻微。8例出现过锥外系不良反应，在使用安坦后，症状基本消失。4例轻度便秘，1例体重略增，2例失眠，2例患者转氨酶轻度升高，心电图检查正常，仅1例患者出现ST段下移，未见有非产后泌乳、月经紊乱、等不良反应发生。结论齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症疗效明显，对阳性、阴性症状都有效，可抗焦虑，抗抑郁，不良反应轻，安全性较高，有较好的耐受性，可作为临床推广物。

简介：摘要目的观察熊去氧胆酸联合甘草酸二铵治疗原发性胆汁性肝硬化的临床疗效,探讨原发性胆汁性肝硬化护理方案。方法将38例原发性胆汁性肝硬化(PBS)患者随机分为治疗组与对照组，治疗组予熊去氧胆酸联合甘草酸二铵治疗，对照组单用熊去氧胆酸治疗，疗程一月，观察两组的疗效及不良反应情况。结果治疗后两组患者肝功能各项指标、临床疗效均较治疗前有明显改善(P<0.05)，而熊去氧胆酸联合甘草酸二铵治疗组肝功能各项指标、临床疗效均优于对照组，两组均无明显不良反应发生。结论熊去氧胆酸联合甘草酸二铵的治疗方案加上良好的护理对原发性胆汁性肝硬化有较理想的临床效果。

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽联合熊去氧胆酸用于极低出生体质量儿（VLBBI）胃肠外营养（PN）相关性胆汁淤积（PNAC）防治时的有效性及安全性。方法选取2011年1月—2015年12月在本院接受PN持续时间超过14d的VLBBI,符合本研究条件92例患儿为研究对象，入院时按随机数字表分为观察组和对照组，每组46例，参考2006《中国新生儿营养支持临床应用指南》制定静脉营养应用方案，同时补充电解质、微量元素、脂溶性及水溶性维生素，PN的能量控制在70～80kCal/(kg·d)。观察组在对照组治疗的基础上，PN开始2天给予原型谷胱甘肽和熊去氧胆酸治疗10天。两组患儿在入院后2d、7d、14d、21d时分别检测TBA、DBil、TBil、ALT和r-GGT等血生化指标；记录患儿基础疾病及住院期间合并症，黄疸及大便颜色；PNAC的发生率；PN时间及住院时间；观察有无皮疹、食欲不振、呕吐、心动过速等不良反应。结果观察组在干预后，其PNAC的发生率明显低于对照组（P＜0.05），且体质量增长速度和日摄乳量增加情况优于对照组（P＜0.05）；同时在PN时间、住院时长低于对照组，差异性（P＜0.05）。两组在出生后2d内各项生化指标水平无明显的差异性（P＞0.05），但在出生7d、14d和21d时，两组的多项生化指标水平具有着明显的差异性(P＜0.05)，具有统计学意义。结论使用还原型谷胱甘肽联合熊去氧胆酸防治极低出生体质量儿PNAC安全有效。

简介：摘要目的探讨腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸用于重度ICP疗效。方法选择ICP患者100例，50例予以熊去氧胆酸治疗（对照组）；50例在对照组基础上联合腺苷蛋氨酸（观察组），观察外周血VEGF水平及、羊水L/S值。结果治疗后观察组VEGF水平、羊水L/S值较对照组高，组间差异显著（P＜0.01）；观察组RDS发生率低于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。经Pearson分析，ICP患者外周血VEGF水平与羊水中L/S值相关性系数为0.649。结论腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸可提高重度ICP患者外周血VEGF水平及羊水L/S值，临床可通过监测ICP患者外周血VEGF水平间接预测胎肺成熟情况，以预防RDS。