简介：摘要目的探讨联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2013年5月～2016年5月我科住院治疗的54例诊断明确的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，随机分为观察组（n=27）和对照组（n=27）。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上加用赛庚啶口服，比较两组患儿的临床疗效及不良反应。结果总有效率在观察组高于对照组（90.3%比70.2%，c2=10.96，P＜0.05）；治疗后两组患儿均未见明显不良反应（P>0.05）。结论联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入能明显改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状，安全性好。

简介：摘要目的观察蚓激酶加前列地尔治疗脑卒中并发下肢深静脉血栓的临床疗效。方法将80例患者随机分为2组，对照组40例单用前列地尔治疗，治疗组40例蚓激酶加前列地尔治疗，分析血流变结果，进行患肢静脉彩超检查。结果治疗组再通率明显优于对照组，治疗组血液流变学指标改善明显优于对照组。结论蚓激酶联用前列地尔对脑卒中并发下肢深静脉血栓有明显疗效。

简介：摘要目的分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用。方法抽取我院于2017年2月-2018年1月收治的87例小儿咳嗽变异性哮喘为研究对象。根据治疗方法的差异分为对照组（36例）和观察组（51例）。分别给予两组常规布地奈德治疗、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组总好转率高于对照组（χ2=5.79，P＜0.05）。观察组咳嗽消失时间（t=6.42）、FEV1/FVC指标（t=5.47）均优于对照组（P＜0.05）。两组治疗安全性差异不显著（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘，效果显著。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效及其对肺功能的作用研究。方法抽取2016年9月-2017年6月我院30例小儿哮喘患者，依据治疗措施的差异各分为2组，对照组单纯孟鲁司特治疗；观察组孟鲁司特联合布地奈德治疗；对比疗效、治疗前后肺功能改善情况。结果观察组FEV1%预计值（70.33±4.56），FVC（1.65±0.22）、FVE1（1.88±0.66），各指标改善情况明显好于对照组，治疗疗效为93.3%，较与对照组的53.3%来说明显高出很多；组间对比，差异显著，P＜0.05。结论在小儿哮喘患者的临床治疗中实施孟鲁司特联合布地奈德治疗效果显著，安全性、可行性较高，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院收治106例支原体肺炎患儿，随机分为观察组和对照组，观察组使用阿奇霉素序贯治疗联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组采用阿奇霉素序贯治疗，比较两组患儿退热时间、咳嗽、喘憋缓解时间、住院时间和有效率。结果观察组患儿退热时间、咳嗽、喘憋缓解时间、住院时间比对照组短，总有效率高（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎症状改善明显，值得推广。

简介：摘要目的对孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制进行探究和分析。方法选择在2016年4月至2017年4在本院进行了小儿慢性咳嗽治疗的80例患者进行研究，将其随机分为各40例的对照组各观察组两个组别。对照组采取布地奈徳进行治疗，观察组主要采取孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗方式进行治疗。在患者治疗4周后，对患者的血清免疫球蛋白-E（IgE）、嗜酸性粒细胞计数（EOS）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平以及治疗有效率进行分析。结果在进行治疗之前，两组患者的ECP、IgE水平与EOS计数不存在统计学意义，（P>0.05）；在进行治疗之后，对照组中患者的ECP、IgE水平及EOS计数显著高于观察组。完成治疗之后，对照组中患者治疗有效率显著低于观察组，P<0.05差异不存在统计学意义。结论对小儿慢性咳嗽患者进行孟鲁司特钠联合布地奈徳的治疗方式有利于提升患者的质量效果，可以对患者的免疫动能进行一定的改善。

简介：摘要目的观察糖尿病肾病（III-IV期）蛋白尿患者采用不同方法治疗的临床疗效及安全性。方法随机将2015年1月至2017年1月期间收治的84例糖尿病肾病蛋白尿患者分为观察组（实施贝前列素钠与坎地沙坦联合治疗，n=42）和对照组（实施贝那普利单用治疗，n=42），对两组患者实施治疗前后血糖及尿常规指标变化情况，药物不良反应发生情况进行比较。结果两组患者的药物不良反应发生率分别为观察组7.14%，对照组23.81%，P<0.05；组间各项血糖及尿常规指标变化情况比较，观察组较比对照组更具优越性，P<0.05。结论贝前列素钠与坎地沙坦联合治疗在糖尿病肾病蛋白尿患者中的应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察法舒地尔与尼莫地平联合治疗脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛的临床疗效。方法选取我院收治脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛患者50例作为研究对象，随机分为2组，对照组单纯给予尼莫地平治疗，观察组给予法舒地尔与尼莫地平联合治疗，比较观察2组临床疗效。结果经治疗后，观察组患者在GCS评分、Barthel指数评分、NFI评分三方面均优于对照组，P<0.05；比较差异显著。结论脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛患者应用法舒地尔与尼莫地平联合治疗疗效显著，值得推广普及。

简介：摘要目的观察与探析在治疗小儿支原体肺炎中联合应用布地奈德混悬液与阿奇霉素起到的临床疗效。方法我院选取的研究对象为2015年10月至2017年03月期间接收的150例支原体肺炎患儿，并依据掷骰子原则将150例患儿分为74例对照组与76例实验组。将单纯应用阿奇霉素序贯疗法作为对照组，将联合应用阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入治疗组作为实验组。观察与比较两组临床疗效、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间。结果实验组总有效率远比对照组优，P<0.05。实验组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间远远短于对照组，P<0.05。结论联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿支原体肺炎能够取得令人满意的临床疗效，有利于尽快改善患儿的临床症状，缩短住院时间，促进病情的早日康复，因此颇具临床应用的价值，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨关于孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果，为临床治疗提供数据参考。方法选取2016年5月——2017年3月在我院儿科接受治疗的110例变异性哮喘患儿作为观察对象，根据临床治疗用药的不同，分为观察组（55例）和对照组（55例），观察组患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组患儿仅采用布地奈德治疗，两组对比观察临床疗效。结果观察组的有效率为92.73%，对照组的有效率为72.73%，观察组较对照组有明显优势，两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论经过实验分析表明，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，治疗副作用小，疗效有优势，具有重要的临床意义。

简介：摘要目的探讨采用地佐辛联合丙泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果与安全性情况。方法此次研究的对象是选取2012年6月—2014年6月在该院确诊收治的90例行宫腔镜手术的患者，将所有患者的临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法分为对照组和观察组，每组各45例。对照组给予单纯丙泊酚进行治疗，而观察组给予地佐辛联合丙泊酚进行治疗。观察两组患者麻醉后相关情况、术后不良反应发生率以及术后30min腹痛VAS评分情况，并作对比分析。结果观察组的丙泊酚用量明显多于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组的麻醉起效时间以及唤醒时间明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的离院时间与对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）；观察组的不良反应发生率为6.7%（4/45），明显低于对照组患者的22.2%（10/45），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的VAS评分显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用地佐辛联合丙泊酚进行宫腔镜手术具有较高的临床应用价值，其麻醉效果较好，苏醒及时，且术后镇痛效果显著，值得临床推广运用。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2013年2月到2014年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者72例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，每组各36例，均用氨茶碱稀后静注，合并感染者常规使用抗生素。治疗组给予沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入，对照组静注地塞米松，口服沙丁胺醇。结果治疗后2h，治疗组总有效率97.2%（35/36）高于对照组86.1%（31/36），显著差异具有统计意义，P<0.05，不良反应与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗治疗支气管哮喘急性发作，疗效好，副作用轻微。

简介：摘要目的比较分析支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床效果。方法以80例支气管哮喘患者为研究对象，于常规治疗同时对照组40例沙丁胺醇治疗，观察组40例布地奈德联合沙丁胺醇，回顾分析相应的治疗效果。结果观察组患者治疗后总有效率、日间症状评分、夜间症状评分均优于对照组上述指标，差异有统计学意义（P<0.05）。结论支气管哮喘患者应用布地奈德联合沙丁胺醇治疗，效果显著，能够有效地改善患者症状，值得推广应用。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法以86例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，对照组给常规治疗，观察组患者在接受常规治疗的加用前列地尔和贝那普利，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组和对照组治疗的总有效率分别为93.0%、76.7%，组间差异明显具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白水平及24h尿微量白蛋白排泄率较治疗前均明显降低，且治疗后观察组患者的尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白水平及24h尿微量白蛋白排泄率明显低于对照组患者，P<0.05，差异具有统计学意义。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效肯定，治疗后患者24h尿蛋白水平及24h尿微量白蛋白排泄率明显降低，肾功能得到有效改善，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取2016年至2017年期间卫生总队的支气管哮喘50例患者（实施信封随机分组模式），对照组的25例患者进行传统治疗干预，观察组的25例患者进行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组患者的咳嗽缓解时间（7.13±0.52）d、胸闷缓解时间（4.16±0.52）d、喘息缓解时间（3.51±0.22）d、总有效率（96.00%）、FEV1（3.98±0.15）L、FVC（30.54±7.53）L、FEV1/FVC（82.43±3.44）%均优于对照组（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果显著。

简介：摘要目的研究分析荟萃分析系统评价多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法通过检索CNKI、CBM、VIP、万方及美国PubMed数据库，收集多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的随机对照试验，采用RevMan5.3软件进行荟萃分析。结果共纳入文献6篇，患者累计573例。分析结果显示，多索茶碱联合布地奈德可显著提高支气管哮喘患者肺通气相关的第一秒用力呼气容积与肺活量（P<0.01），但对用力肺活量无明显改善作用（P>0.05），而两药联用可显著提高治疗支气管哮喘的总有效率（P<0.01）。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘总体有效。

简介：摘要目的研究分析观察在风湿性心脏病并快速型房颤患者中实施地尔硫卓与地高辛联合治疗的效果。方法此次研究的对象是选择86例风湿性心脏病并快速型房颤患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将其进行分组。其中参照组（n=43）接受常规治疗，而研究组另接受地尔硫卓联合地高辛治疗。观察指标为临床效果、心功能改善情况及不良反应发生情况。结果研究组总有效率和心功能总改善率与参照组对比，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组与参照组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在风湿性心脏病并快速型房颤治疗中引入地尔硫卓联合地高辛疗法能够显著改善疗效和心功能，且并不会显著增加不良反应。

简介：摘要目的研究分析卡维地洛与胺碘酮联合治疗心律失常的临床疗效，并对其安全性进行分析。方法此次研究的对象是选取我院2015年9月～2016年8月收治的80例心律失常患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为研究组（n=43）与对照组（n=37）。对照组给予胺碘酮单独治疗，研究组给予卡维地洛与胺碘酮联合治疗，比较两组的临床疗效。结果研究组总治疗有效率为90.70%，治疗后的各项心功能指标分别为LVEF（60.28±10.67）%，HR（86.12±11.49）次/min，hs-CRP（8.65±3.62）mg/L，均显著优于对照组（P<0.05），而两组不良反应发生情况比较无显著差异（P>0.05）。结论卡维地洛与胺碘酮联合治疗心律失常可有效改善患者心功能水平，临床治疗效果安全有效。

简介：摘要目的观察干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效。方法回顾分析2016年6月至2017年6月期间在我院诊治的94例毛细支气管炎患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组47例患者。对照组患者采用常规对症治疗，观察组在对照组治疗基础上采用干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗，观察两组临床治疗疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组临床症状（咳喘、憋喘、湿罗音、呼吸困难）消退时间明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组第1d、第3dLowell评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗和观察期间两组患者均未发生明显不良反应。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效确切，可显著改善患者临床症状，且用药安全有效，值得在临床推广和应用。