简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫合并早孕的临床效果。方法随机选取在2007年1月至2011年2月间到我院诊治的65例疤痕子宫合并早孕患者，将65例患者随机分为两组，观察组34例，采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗，对照组31例，采用单纯的米非司酮治疗，跟踪观察两组患者的治疗过程，并将所得实验数据记录。结果观察组34例患者中，完全流产31例，不全流产2例，胎儿停育1例，流产成功率为91.2％，对照组31例患者中，完全流产23例，不全流产5例，胎儿停育3例，流产成功率74.2％。结论对于疤痕子宫合并早孕疾病，采用米非司酮联合米索前列醇治疗的效果显著，值得在临床推广应用。

简介：目的评估米非司酮配伍米索前列醇用于催经的临床效果和不良反应。方法月经延期1周内的80例妇女,给米非司酮150mg口服,48小时后复诊,阴道内放置米索前列醇400μg,观察阴道出血、不良反应、阴道是否有排出物等。结果80例中血清人绒毛膜促性腺激素（humanchorionicgonadotrophin,HCG）阳性51例（51/80,63.75%）为妊娠组,其中45例（45/51,88.24%）完全流产;2例（2/51,3.92%）出血时间超过10天,行清宫术,刮出组织送病理检查证实为蜕膜组织;4例（4/51,7.84%）无出血,10天后B超诊断为宫内妊娠,行负压吸引术。血清和尿HCG均阴性29例（29/80,36.25%）为非妊娠组,给米非司酮后48小时,15例（15/29,51.72%）出血,给米索前列醇72小时后,12例（12/29,41.38%）出血,累计27例（93.10%）;2例HCG阴性,观察至45天后出血。结论药物催经是减少手术流产的一项可供选择的补救方法。

简介：

简介：米非司酮配伍米索应用于终止早孕的报道目前已常见，但用于终止中期妊娠的报道却较少。我院于2004年10月～2005年8月应用米非司酮配伍米索终止12～26周妊娠47例（A组），取得较好疗效。并于同期应用利凡诺组47例（B组）作对照，现报告如下。

简介：

简介：摘要目的评价口服流产药物配合清宫术治疗不全流产的临床疗效。方法将90例不全流产患者随机分成观察组60例、对照组30例，研究组予口服米非司酮联合米索前列醇后行阴道超声引导下清宫术，对照组直接行阴道超声引导下清宫术，进行疗效比较。结果观察组出血量、手术时间、清宫后出血时间及子宫穿孔均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于不全流产病程长、存在清宫术高危因素者，采用米非司酮联合米索前列醇并行清宫术治疗不全流产是一种安全有效且较为理想的治疗方法。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产清宫术前的临床疗效。方法对43例确诊为稽留流产的患者，口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行清宫术。结果43例患者中，妊娠组织自然排出率（有效率）为83.7%，所有病例清宫时，宫颈明显松弛，手术操作时间短，术中出血少。结论稽留流产清宫前口服米非司酮配伍米索前列醇，安全流产率高，易于手术操作，不良反应小，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产的临床疗效。方法观察组245例稽留流产孕妇，均口服50mg米非司酮，1次/12h，共服用4次，第3d口服0.6μg米索前列醇。具有可比性的对照组245例稽留流产孕妇，口服3mg己烯雌酚，3次/d，连服3d，第4d根据子宫大小，孕12周者行钳刮术，孕12周以上者静注缩宫素，待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术，观察两组组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果观察组流产成功率为91.83%，对照组流产成功率为60.00%，观察组明显高于对照组（P<0.01）。观察组发生不良反应49例，对照组125例，观察组显著低于对照组（X2=51.47，P<0.01）。观察组未见人工流产综合征发生，对照组14例，观察组显著低于对照组（X2=14.41，P<0.01）。结论米非司酮联合米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产，服药方法简便、剂量小，疗效好，减少了流产后子宫的出血量和术后不全流产的几率，避免了人流综合征的发生，值得推广应用。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产与传统的治疗方法进行临床对比观察。方法诊断为稽留流产的孕妇35例，按照自愿采用何种治疗方法的原则分为米非司酮组和己烯雌酚组。米非司酮组采用第一天空腹顿服米非司酮150mg，第二天上午给米索前列醇600ug空腹顿服，间隔4-6小时重服一次。己烯雌酚组口服己烯雌酚5mg每日3次，连用5日。观察两组胚胎组织物自然排出情况及手术出血情况。结果两组中胚胎组织自然排出率有显著差异（P<0.05）.术中出血量两组差异有显著性（P<0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然排出率高，出血少，患者痛苦小，安全，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选取我院2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例中期妊娠的孕妇为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组100例，观察组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产，对照组单用利凡诺，比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程、出血量、清宫刮出物、胎盘滞留率。结果观察组的引产成功率为100%，对照组的98.0%，两组之间无显著性差异，P>0.05。但观察组的总产程、出血量、清宫刮出物及胎盘滞留率显著优于对照组，P<0.05。结论米非司酮配伍米索前列醇引产较为安全、可靠。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察。方法对今年以来我院诊断为稽留流产的38患者，于空腹口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产。结果完全流产占80%，不完全流产占15%，失败占5%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高，扩宫及清宫均较易，清宫术中人流综合征发生率低，患者痛苦轻，不良反应少，效果较理想，是一种较简便安全可靠的方法，值得临床上推广应用。

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简介：摘要目的探讨提高米非司酮联合米索前列醇应用于终止早期妊娠的提高抗早孕成功率疗效。方法选取2012年1月至2012年10月间本院收诊自愿要求服药终止早期妊娠的妇女118例，随机分为联合用药组对照组和联合用药加处理实验组，对照组给予口服米非司酮和米索前列醇，实验组根据孕妇孕龄加用相应处理孕龄<49天者对照组相同，孕龄≥49天者，在上述用药基础上，流产后每天肌注缩宫素10单位连注3天；孕龄大于10周的孕妇，在服药基础上加400微克米索置于后穹窿。结果本次实验加处理终止妊娠的成功有效率达到91.5%，与对照组有效率76.3%比较，有统计学差异。结论米非司酮联合米索前列醇是安全有效的终止早期妊娠方法，加用缩宫素与米索前列醇抗早孕效果良好值得推广。

简介：摘要米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠是一种安全有效的终止妊娠的方法，一般限于停经50天以内，经产妇和未产妇，无明显差异，妊娠天数越小，完全流产率越高，效果越显著。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同治疗方式在药物流产上的临床疗效，为提高早孕终止的效果提供一定的参考。方法本组124例妇女经B超检查确诊为宫内妊娠，愿意接受药物流产。两组妇女早晚给予米非司酮口服，试验组第4d晨给予米索前列醇400ug口服，2h后再给予200ug阴道给药。对照组给予米索前列醇600ug口服。记录两组妇女的用药至宫缩所用时间、产程时间、产后2h出血量，并对流产结局进行比较。结果试验组和对照组患者的用药至宫缩所用时间为（0.9±0.3）h，产程时间为（4.3±0.8）h，产后2h出血量为（118.3±31.2）ml，差异均有统计学意义（P<0.05），试验组患者的时间和出血量显著较少。试验组有56例为完全流产，6例为不完全流产，0例流产失败，试验组和对照组患者的药物流产效果差异无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮口服与米索前列醇经阴道给药的方式引产情况较好，可以缩短药物流产时间，值得在临床上推广。

简介：

简介：摘要米非司酮与米索前列醇在药物流产中的药理作用，服药方法，药流效果，临床应用。因安全、简便、痛苦小、创伤轻被广大妇女认可。

简介：摘要： 目的：探究米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的效果。 方法：选取本院药物流产患者46例为本次研究对象，病患纳入时间自2020年01月~2020年06月。根据用药方案不同分组为参照组、研究组，参照组开展米非司酮药物治疗，研究组采取米非司酮联合米索前列醇。对比两组药物流产患者的治疗效果、流产成功率、不良反应以及对血清学指标的影响。 结果：研究组患者流产成功率高于参照组，胚胎排出时间短于参照组，阴道出血量低于参照组，D-二聚体、纤维蛋白原、血小板等血清学指标值低于参照组，差异有统计学意义（P0.05）。 结论：米非司酮联合米索前列醇用于药物流产可提升药物流产成功率，且对于改善治疗情况、治疗后血清学指标有积极意义。

简介：摘要目的观察米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年2月于我院接受抗孕治疗患者68例，随机分为对照组和实验组，每组34例，其中实验组行米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片终止妊娠；对照组使用米非司酮配伍米索前列醇片进行抗孕，观察两组流产有效率、阴道出血量、孕囊排出时间、流产后清宫率和副作用发生率。结果实验组流产有效率91.2%，阴道出血量（80±13）ml、孕囊排出时间（3.4±1.6）h、流产后清宫率2.94%和副作用发生率8.82%，而对照组分别为76.4%、（94±27）ml、（51.3±8.9）h、26.47%和29.4%。两组各指标比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕可提高流产有效率、减少了药物用量、降低了副作用发生率，减少阴道出血量、缩短孕囊排出时间、降低流产后清宫率，且毒副作用较轻，可在临床上推广。