简介：摘要：目的：建立胃肠复元膏需氧菌总数、霉菌和酵母菌的检测方法。方法：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：10的供试液，取10ml供试液置直径90mm的无菌平皿中，注入15～20ml温度不超过45℃熔化的胰酪大豆胨琼脂，混匀，凝固，倒置培养。同时做阳性和阴性对照试验。结果：检查用培养基及检测方法的适用性符合要求，试验组和阳性对照组均能有效检出需氧菌、霉菌和酵母菌，阴性对照未检出。结论：该检测方法可行，能有效控制产品的需氧菌、霉菌和酵母菌。

简介：【摘要】目的：探究酪酸梭菌活菌散联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的效果。方法：选取我院从2018年4月-2019年4月收治的80例小儿腹泻患者为研究对象，将所有患者分为对照组（n=40）与观察组（n=40），对照组采用酪酸梭菌活菌散治疗，观察组采用酪酸梭菌活菌散+葡萄糖酸锌治疗，观察两组血浆与长肠粘膜指标及总有效率。结果：治疗前，两组VIP、NPY、5-HT指标相比无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组VIP、5-HT指标较对照组显著降低，5-HT指标较对照组升高（P＜0.05）。治疗后，观察组总有效率（92.50%）明显高于对照组（75.00%）（P＜0.05）。结论：小儿腹泻患者采用酪酸梭菌活菌散联合葡萄糖酸锌治疗，疗效显著，可有效改善血浆与肠粘膜指标，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的回顾性分析我院近2年血培养分离出病原菌的分布情况及耐药性变迁状态。方法对我院2014年1月到2015年12月血培养及药敏结果进行回顾性分析。结果①收集送检血液标本3975份，分离出病原菌354株，血培养阳性率为8.9%。其中革兰阳性菌为201株（56.8%），革兰阴性菌为153株（43.2%）；②检出率排前五的细菌有凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。葡萄球菌对青霉素，氧苄西林几乎完全耐药，暂时未发现耐万古霉素的葡萄球菌，肠杆菌科和铜绿假单胞对碳青霉烯类药物、头孢哌酮/舒巴坦高度敏感，耐药率均＜9.68%。结论血培养分离出的病原菌种类多样，耐药率逐年上升，应重视对血培养标本中病原菌的监控，以为临床抗菌药物的合理应用提供明确的指导。

简介：摘要目的监测并分析我院2010年1月至2012年12月间临床分离的2341株大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的情况及耐药变化,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对分离的2341株大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌采用K-B纸片扩散法进行药敏试验,用筛选和确证试验确认产ESBLs菌株,用WHONETS.5软件进行数据分析。结果1807株大肠埃希菌产ESBLs的有982株,占54.3％;534株肺炎克雷伯菌产ESBLs的有206株,占38.6％.产ESBLs菌株的耐药性显著高于非产ESBLs菌株(P＜0.05),产ESBLs菌株呈多重耐药。结论三年来产ESBLs菌的检出率与耐药率呈总体上升趋势,在抗感染治疗过程中,临床应根据药敏结果合理选择抗菌药物,特别是加强对产ESBLs菌株及其耐药性监测,以减缓细菌耐药性的产生。

简介：摘要目的分析酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果。方法在2017年3月至2018年4月，在我院治疗的小儿患者中选取小儿消化性腹泻患儿78例，随机分为对照组（39例），观察组（39例），分别给予醒脾养儿颗粒、酪酸梭菌活菌散治疗，对其临床症状好转时间、临床效果及不良反应发生率。结果与对照组相比，观察组治疗总体效率好，临床症状好转时间短，P＜0.05，不良反应发生率对比，P＞0.05。结论在小儿消化不良性腹泻治疗中，应用酪酸梭菌活菌散治疗，减少不良反应，尽早消除患儿临床症状，具有较高的安全性，值得借鉴。

简介：目的：探讨脂肪酸组成对白念珠菌与光滑念珠菌的鉴别意义。方法：采用盐酸甲醇法提取5株白念珠菌和4株光滑念珠菌的脂肪酸，以色相色谱法进行检测，配以计算机分析各种饱和与不饱和脂肪酸含量。结果：光滑念珠菌与白念珠菌在脂肪酸的成份与含量上明显不同，光滑念珠菌不含亚麻酸（C18:3），且不饱和脂肪棕榈油酸（C16:1）与饱和脂肪酸棕榈酸（C16：0）比值不同（白念珠菌皆小于1.3，光滑念珠菌除1例为1.2外，余皆大于3.9）；C16：0与硬脂酸（C18:0）的比值（白念珠菌皆大于2.7，光滑念珠菌皆小于1.1）；C16：1和油酸（C18：1）的比值（白念珠菌皆小于0.5,光滑念珠菌大于0.7）。结论：气相色谱法方法简便、快速，可用于白念球菌与光滑念珠菌化学分类鉴定。

简介：摘要目的分析对慢性末端回肠炎患者使用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑的治疗疗效。方法将在我卫生队收治的慢性末端回肠炎的200例患者进行随机分为两组，观察组和对照组各100例。对照组使用酪酸梭菌活菌胶囊进行治疗，观察组使用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑对患者进行治疗。治疗的时间均为14d，对两组患者治疗后的临床效果进行观察。结果观察组总有效率为95.0%，对照组总有效率为75.0%，组间比较差异具有显著统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性末端回肠炎患者使用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑的临床治疗效果较好，且联合服用患者的不良反应未见增加。

简介：摘要：目的 探讨酪酸梭菌二联活菌联合诺氟沙星治疗急性肠炎的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年3月我院收治的急性肠炎患者50例作为研究对象，用随机数字表法将患者分为对照组和观察组，每组各25例。对照组给予诺氟沙星胶囊，首剂量0.4g，从第2次服用开始逐渐减少剂量，降至0.2g/次，4次/d。观察组在对照组治疗的基础上口服酪酸梭菌二联活菌胶囊，3粒/次，2次/d。两组均连续治疗7d。观察两组患者的临床疗效和临床症状改善情况。结果 治疗后，观察组临床总有效率为92.50%，显著高于对照组的72.50%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察组患者呕吐、腹痛和腹泻消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 酪酸梭菌二联活菌联合诺氟沙星可显著缩短急性肠炎患者的症状消失时间、提高免疫功能及临床治疗效果，值得临床借鉴。

简介：摘要目的研究耐碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌耐药机制，为指导临床合理使用抗菌药物提供依据。结果药敏试验显示对肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌最有效的抗生素是亚胺培南，耐药率最高的药物是头孢吡肟，二者对同种抗菌药物的耐药率差异不大。改良Hodge试验显示为阳性的菌株共3株（8.33%），其中2株为肺炎克雷伯菌，1株为大肠埃希菌。基因检测结果显示含有KPC基因的菌株有3株，OmpK35基因缺失16株，OmpK36基因缺失6株。结论36株耐碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对碳青霉烯酶的耐药程度增高的主要原因是产生耐药酶和膜孔蛋白基因缺失。

简介：摘要光滑念珠菌和白色念珠菌是临床中最常见的两个致病性酵母菌，它们都可以在人体内共生，但是在一定的诱因下他们会转变为侵袭性致病菌侵害人体。虽然同为念珠菌，但是光滑念珠菌和白色念珠菌在入侵人体的策略上却有明显不同。在粘附特性上，两种真A菌都有依赖不同的内环境因子来检测机体状况A而表达特定的黏附素的能力。光滑念珠菌主要依赖的粘附素为Epa蛋白，而白色念珠菌则通过粘附素ALS3蛋白和HWP1二阶段的表达介导其整个粘附过程。进一步的侵袭过程中，光滑念珠菌通常以酵母的形式生长，入侵策略较为保守，主要依赖宿主细胞的内吞作用进入细胞，并且能与细胞共存较长时间。白色念珠菌采取了较积极的入侵策略，当它以菌丝形态在体内生长时，其菌丝能够快速生长并破坏宿主细胞，从而完成进一步入侵。机体固有免疫方面，光滑念珠菌可以通过寄生于巨噬细胞来逃避机体免疫应答，它不仅在巨噬细胞内生存，而且可以在其内复制，直到巨噬细胞最终破裂。而白色念珠菌入侵宿主后，快速生长的菌丝会迅速破坏巨噬细胞并释放真菌，引起宿主严重的炎症反应甚至导致死亡。通过对比了解它们致病过程的差异和共同点，对诊断、预防及治疗侵袭性念珠菌感染具有重要指导意义。

简介：摘 要: 度尚追求健康美丽，提升生活品质，以自我实现的经营理念为己任，提供有利于女性健康的综合护理解决方案，凭借着与生俱来的执着与不断创新的智慧，为大家带来正遍知度尚冻干抑菌片。度尚冻干乳酸菌活性抑菌片能够抑制致病菌、排除私处垃圾、修护防护系统、维护菌群平衡。

简介：1 病史摘要

简介：摘要：在现代医疗环境中，多重耐药菌的感染问题日益严峻，已成为全球公共卫生的一大挑战。呼吸科作为多重耐药菌感染的高发区域，其病原菌的种类和耐药性的演变对患者的治疗和预后产生了深远的影响。深入研究呼吸科多重耐药菌感染的病原菌及其易感因素，对于制定有效的感染控制策略和抗生素管理方案具有重要意义。基于此，以下对呼吸科多重耐药菌感染的病原菌及易感因素进行了探讨，以供参考。

简介：摘要：目的：了解临床分离菌中产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检测，分析其耐药性。方法：选取2023年1月至2024年6月期间我院临床分离的200份疑似产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌样本。所有菌株经DL--96 II系统进行鉴定，并采用纸片扩散法进行耐药性测试。根据菌株来源及科室分布，将样本分为不同组别，比较不同组别菌株对常用抗生素的耐药性差异，并探讨各组耐药特征。结果：结果显示，大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢类药物和氟喹诺酮类药物均具有较高的耐药性，其中大肠埃希菌的耐药性显著高于肺炎克雷伯菌。不同科室来源的菌株在耐药性表现上存在显著差异，重症监护室分离的菌株耐药性最强。ESBLs阳性菌株对碳青霉烯类抗生素仍保持较好的敏感性。结论：产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的高耐药性对临床抗感染治疗提出了严峻挑战，重症监护环境下需加强抗菌药物的合理使用与监控。本研究结果可为临床治疗及医院感染防控策略的制定提供重要参考，进一步强调了对碳青霉烯类药物的谨慎应用及对ESBLs菌株耐药机制的深入研究的必要性。

简介：摘要目的分析肺结核患者的发病情况和预防控制研究。方法回顾性分析我县结核病定点医院2016年1月-2016年12月间收治的肺结核患者临床资料，选取预防控制措施实施前的肺结核患者85例作为对照组，再选取预防控制措施实施后的肺结核患者85例作为观察组，对两组患者发病情况进行分析，并探讨预防控制措施的效果。结果观察组PPD检查结果要明显优于对照组，P<0.01；观察组感染结核发病率为15.3%，对照组为78.8%，两组比较差异具有统计学意义，P<0.01。结论对于肺结核患者，采用预防控制措施，能有效降低肺结核感染率，达到控制肺结核传播的目的。

简介：摘要新疆一枝蒿是新疆地产药材，具有解毒、消食健胃、镇静止吐、利胆、解蛇毒、抗过敏等功效，临床见到新疆一枝蒿引起的致敏反应1例，结合一枝蒿现代药理研究成果，从中医学“阴阳对立统一”的角度思考，推测解释和认识一枝蒿药物的双向调节可能性以及对过敏的思考。

简介：首次发现国产加拿大一枝黄花具有明显的镇痛、镇咳和祛痰作用,结论加拿大一枝黄花具有明显的镇痛、镇咳和祛痰作用,　　目的研究加拿大一枝黄花的镇痛、镇咳和祛痰作用及毒性

简介：摘要目的探讨自拟中药二枝二藤汤治疗上肢痹症的临床疗效。方法选取在我院进行治疗的上肢痹症患者120例，分为观察组和对照组，其中观察组采用自拟二枝二藤汤对患者进行治疗，对照组采用西药对患者进行治疗。监测两组的治疗效果和不良反应，并进行统计学分析。结果观察组患者治疗后治愈率、有效率、无效率分别为61.67％、33.33％、5.00％，总有效率为95.00％。对照组患者治疗后治愈率、有效率、无效率分别为45.00％、38.33％、16.67％，总有效率为83.33％。观察组和对照组的临床治疗效果存在显著性差异，观察组治疗效果较好，其差异具有统计学意义。观察组和对照组出现不良反应的人数分别为10、11例，两组之间差异不具有统计学意义。结论自拟中药二枝二藤汤治疗上肢痹症临床疗效显著，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨和分析急诊护理干预对脑出血病人预后的影响。方法回顾性分析2016年3月至2017年6月我院诊治的42例脑出血患者，使用随机抽签法，将其分为对照组21例和观察组21例。对照组采用常规方式护理，观察组采用急诊护理干预。观察两种护理方式对脑出血病人预后的影响。结果观察组患者的急救反应时间、住院时间均比对照组更低，存活率、护理服务满意度均比对照组更高。两组比较，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论急诊护理干预在救治脑出血患者过程中，可有效减少急救反应时间，提高患者存活率，同时也能够促进护理工作的开展，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨粪菌移植（FMT）对砷染毒子代大鼠神经行为及肠道菌群的影响。方法于2021年4月，选择36只8周龄SPF级SD大鼠，根据大鼠体重按随机区组法将其分为对照组、砷染毒组（As组）、砷+生理盐水组（As+NaCl组）和As+FMT组，各组中雌鼠6只、雄鼠3只；选取对照组大鼠粪便作为粪菌液供体。大鼠饮用含75 mg/L亚砷酸钠的自来水1周后进行合笼，至子代大鼠出生终止砷暴露。雌鼠出现阴栓后在神经发育致畸窗口期进行粪菌液灌胃，灌胃体积为1 ml/100 g，间隔2 d 1次，共3次。子代大鼠断乳后每周记录体重变化，出生第6周后，采用水迷宫试验检测大鼠的学习记忆能力，旷场试验观察大鼠自主探索行为与紧张度的神经行为表现；采用16S rDNA测序技术检测As组和As+FMT组大鼠粪便样本中菌群多样性变化情况。结果与对照组比较，As组大鼠在目标象限的游泳距离比和停留时间比，以及穿越平台的次数均明显下降，且大鼠在中心区的运动路程、进入次数和跨格数均明显降低（P<0.05）；与As组比较，As+FMT组大鼠在目标象限的停留时间比，在中心区的运动路程和进入次数均明显升高（P<0.05）。肠道菌群多样性分析显示，As+FMT组大鼠粪便菌群在门水平上拟杆菌门相对丰度高于As组（68.34%比60.55%），厚壁菌门相对丰度低于As组（28.02%比33.48%）；在属水平上，As+FMT组普氏菌相对丰度明显高于As组，成为优势菌属（42.08%比21.78%）。此外，对比As组，As+FMT组大鼠粪便菌群中有22个上升的菌属，21个下降的菌属（P<0.05）。LEfSe法分析结果显示，As+FMT组差异菌属中的优势菌为普氏菌和UCG_005，其相对丰度明显高于As组（P<0.05）。结论FMT可能缓解砷染毒子代大鼠的学习记忆能力受损和焦虑样行为，改善紊乱肠道菌群。