简介：有色金属矿山排土场（废石场）是矿山水土流失防治的重点，本文以某有色金属矿山排土场（废石场）为例，探讨其防洪设计标准，并提出切实可行的水土流失防治措施。

简介：以VP1蛋白为包被抗原,采用方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度,最终确定固相阻断ELISA最适反应条件以及判定阈值,建立O型口蹄疫病毒衣壳蛋白抗体的固相阻断ELISA检测方法,并对该检测方法进行考核。试验结果表明,最佳抗原包被浓度为0.0625μg/mL;兔抗血清最佳工作浓度为16000倍稀释,酶标二抗为8000倍稀释;抑制率大于20%为阳性,抑制率小于20%为阴性;该方法与常见病原体无交叉反应,特异性和敏感性好,可以检测O型口蹄疫病毒VP1抗体,评价口蹄疫疫苗的免疫效果。

简介：以银川市三种常见的绿化树种为材料，利用LCI便携式光合仪系统进行了光合生理生态指标的测定，对其固碳释氧和降温增湿效益进行了量化研究。

简介：对固-液悬浮搅拌槽中的固液两相流场进行研究，进而讨论固体浓度对搅拌槽内液相流场的影响规律，是固液搅拌研究工作的重要组成部分。本文应用商业计算流体力学软件fluent对浆液池中的流场进行模拟，基于N—S方程和标准的k-ε紊流模型，模拟出浆液池中液体的流动情况和浓度的分布，分析垂直面内和水平面内液相流的流场分布规律、固相颗粒浓度特点，并分析产生这种情况的原因，为搅拌器的设计和池液的改形提一些建议。

简介：日本《共同通讯新闻速报》2007年1月23日报道，在大阪府坍市建成世界首家以建筑废材为原料的生物乙醇商业生产设施，1月16日举行了竣工仪式。

简介：以废次烟末为原料,采用分子蒸馏技术对其超临界CO2提取物的香味成分进行分离纯化研究,以纯化物得率和感官品质为评价指标,分别考查了蒸馏压力、蒸馏温度、进料速率对其影响,采用Box-Behnken响应面法对纯化工艺的关键参数进行优化。结果表明,蒸馏温度、蒸馏压力对得率和感官品质的影响显著,得到的最优纯化工艺条件为蒸馏温度61℃,蒸馏压力111Pa,进料速率11mL/min,得率为1.54%,感官品质最佳。

简介：研究了用基质固相分散．高效液相色谱法测定烟草中有机酸的方法。将烟草样品与石墨化碳黑球（W／W，1：4）充分研磨后装柱，用热水洗脱，洗脱液中的有机酸用高效液相色谱测定。以ZORBAXStableBound（4．6×50mm，1．8μm）快速分离柱为固定相，0．01mol／LNaH2PO4（pH2．98）和乙腈（体积比为98：2）为流动相，流速为2．0mL／min，柱温25℃，检测波长210nm。方法回收率为94％～98％；相对标准偏差为2．1％～3．0％；检出限为80～200μg／L。色谱分离时间不超过3．0min。用于实际样品分析，结果令人满意。

简介：浙江大学动物科学学院陈雪君等，以长嘉母猪为对象．探讨黑麦草替代日粮精料及添加脂肪对母猪产奶量、奶成分的影响。母猪妊娠前期（前90d）用黑麦草替代40％和50％精料，妊娠后期与哺乳期替代率30％，并添加10％的脂肪粉。结果表明：由黑麦草部分替代日粮精料母猪奶产量有降低趋势，但与对照相比差异不显著护〉0．05）；乳成分中乳蛋白、乳脂含黄不受影响，但显著（P〈0．05）降低乳固形物含量。添加脂肪粉虽然显著（P〈0．05）降低了母猪产奶量，但提高了乳总固形物和乳脂含量，其乳蛋白含量不受影响。

简介：利用固相微萃取和气相色谱、质谱联用技术，对猕猴桃果酒中的香气成分进行分析，研究了萃取温度、萃取时间、加电解质的量对猕猴桃果酒香气物质萃取的影响，优化了提取条件，建立了快速测定猕猴桃酒中香气物质的方法。结果表明，最佳萃取温度为40℃，最佳萃取时间为40min，最佳加盐量为0．3g／mL。

简介：城市园林树木作为陆地生态系统碳循环中的一个贮存库,随着城市化的发展和绿化水平的提高,北京园林绿化覆盖率与树木数量得到了迅速增加。为了解其在减缓大气碳积累方面所起的作用及其变化趋势,结合北京城市园林绿化普查资料与样地分析,对5个特定年份的北京城市园林树木碳储量与固碳量进行了计算,结果表明:(1)2010年北京园林树木碳储量约为138万吨,比1990年增加了104万吨;(2)从1990到2010年,单位面积碳储量变化不大,2010年单位面积的碳储量约为22.45t/hm2,略低于1990的23.16t/hm2,与森林相比,城市园林树木单位面积碳储量较低;(3)2010年北京园林树木固碳量约为1.08万吨,比1990年增加了0.82万吨。根据北京的长期规划,预计北京城市园林树木数量还会有一定的增长,固碳潜力值得进一步探讨。

简介：猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联苗(以下简称猪三联)注射仔猪是养猪生产上正常的防疫工作，用以防止发生上三种病同时增强仔猪抵抗力，增强对其它病的免疫力。可笔者却遇到一起引注射猪三联苗发生严重过敏反应，并造成死亡例，现介绍如下：

简介：建立了固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定水产品（河鳗、南美白对虾和罗非鱼）中7种氟喹诺酮类药物残留的方法。样品经1mol／L磷酸盐提取、正己烷去脂、C18固相萃取柱净化后，用高效液相色谱分离、荧光检测器检测、外标法定量。诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的最低添加水平为5．0μg/kg，单诺沙星为1．0μg／kg，培氟沙星为4．0μg／kg，沙拉沙星为20．0μg／地，氧氟沙星为30．0μg／kg。结果表明，7种氟喹诺酮类药物的平均回收率在75％～95％之间，相对标准偏差为1．3％～9．3％；检测限在0．07～5．84μg/kg之间，定量限在0．23～19．48μg/kg之间。采用所建立方法对上海农贸市场随机抽取的实际样品进行检测，结果均未检出7种氟喹诺酮类药物残留。

简介：建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱快速检测棉花和土壤中氟铃脲残留的分析方法。样品采用乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,超高效液相色谱分离,电喷雾电离、负离子扫描,三重四级杆串联质谱检测以及基质匹配标准品的外标法定量。结果表明,在0.005～0.5mg/kg添加水平范围内,氟铃脲的平均添加回收率在71.1%～110.0%之间,相对标准偏差在2.7%～8.4%之间。该方法对土壤、棉叶和棉籽3种基质中氟铃脲的检出限(LOD)分别为0.04,0.12,0.22μg/kg,定量限(LOQ)分别为0.14,0.41,0.74μg/kg。方法灵敏度高、操作简便、定量准确、测定浓度范围宽,可用于氟铃脲在棉叶、棉籽和土壤中的残留分析。

简介：建立了简单、快速测定蔬菜中灭蝇胺残留量的方法。蔬菜样品经乙酸胺-乙腈（1∶4,体积比）混合溶液提取,强阳离子交换固相萃取（SCX-SPE）柱净化后,采用高效液相色谱仪在波长215nm处测定,所用色谱柱为AgilentNH2,流动相为乙腈-水溶液（97∶3,体积比）,以1.0mL/min的流速等梯度洗脱。结果表明,在浓度为0.02～2mg/L范围内,线性相关系数为0.9999。灭蝇胺的添加浓度在0.05～0.4mg/kg范围内,平均回收率为83.4%～104%,相对标准偏差为1.7%～8.4%,均在农药残留测定所允许的范围内。该方法的最低检出限（LOD）为0.02mg/kg,最低检测浓度（LOQ）为0.05mg/kg。

简介：采用反相高效液相色谱法检测植物油中的苯并（a）芘,检测结果的准确性和稳定性受前处理过程的影响很明显。文章通过ProElutBaP（Cat.#65351）固相萃取柱、CleanertBaP-3固相萃取柱（内装有分子印迹材料）净化植物油样品中的苯并（a）芘,分析比较前处理效果,2种固相萃取柱净化效果皆优于自填氧化铝玻璃层析柱,CleanertBaP-3（P/N：BaP5006）固相萃取柱净化效果最优,准确性和稳定性最好。