简介：【摘要】目的：分析并比对小骨窗微创手术与开颅手术治疗高血压基底节脑出血的有效率。方法：在2017年1月~2020年5月期间，我院接受治疗的高血压基底节脑出血患者共有46例，将其作为本次研究对象。将患者根据接受的手术方式分为实验组和参照组，每组23例。给予参照组开颅手术，给予实验组小骨窗微创手术。治疗后，对比两组患者的手术指标（住院时间、手术时间、术中出血量）、神经功能缺损评分（NIHSS）和生活自理能力评分（ADL）。结果：实验组患者的手术指标相比于参照组，优势明显，P＜0.05；治疗后，实验组NIHSS评分低于参照组，ADL评分高于参照组，P＜0.05。结论：将小骨窗微创手术与开颅手术治疗高血压基底节脑出血的疗效进行对比，小骨窗微创手术明显具有优势，神经功能和生活质量改善情况都较好，建议在临床上优先选择。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移的疗效及安全性。 方法 选取 2017年 3月～ 2019年 3月我院收治 40例非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，分为观察组与对照组，每组 20例。对比两组患者治疗效果及安全性。 结果 两组患者中，最短随访时间均为 3个月。观察组有 4例患者出现肿瘤进展而停止服药。在进行治疗干预之后，相较于对照组治疗总有效率 75.00%，观察组为 95.00%较为优异，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 针对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，患者毒副反应大多可耐受，近期疗效较好，还需进一步观察对患者长期生存的影响，具有临床应用价值。  　　 [关键词 ] 非小细胞肺癌脑转移；埃克替尼；放疗；安全性；治疗效果  　　继吉非替尼及厄洛替尼之后的，国际上第三个，以及我国第一个 EGFR-TKI药物，便是盐酸埃克替尼 [1]。在晚期 NSCLC中，能显著降低不良反应，疗效与吉非替尼相当，在對我国晚期 NSCLC 治疗中，其已经成为标准化药物之一 [2-3]。本研究通过对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，现报道结果如下。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移的疗效及安全性。 方法 选取 2017年 3月～ 2019年 3月我院收治 40例非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，分为观察组与对照组，每组 20例。对比两组患者治疗效果及安全性。 结果 两组患者中，最短随访时间均为 3个月。观察组有 4例患者出现肿瘤进展而停止服药。在进行治疗干预之后，相较于对照组治疗总有效率 75.00%，观察组为 95.00%较为优异，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 针对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，患者毒副反应大多可耐受，近期疗效较好，还需进一步观察对患者长期生存的影响，具有临床应用价值。 

简介：摘要 目的 分析微创小切口人工全髋关节置换术治疗股骨头坏死的疗效。方法 选取我院收治的股骨头坏死患者作为本次的观察对象，共计64例，均为我院2018年7月至2019年7月间收治，并将其随机分成两组，其中32例接受外侧入路人工全髋关节置换术，并设为参照组，其余32例接受小切口人工全髋关节置换术，并设为实验组，分析这两组的治疗效果。结果 从手术时间、术中出血量、切口长度、下床活动时间以及住院时间上对比，统计学处理差异明显（p

简介：【摘要】目的：探讨老年局部晚期非小细胞肺癌序贯放化疗治疗和同期放化疗治疗临床效果。方法：选取于我院进行治疗的100例非小细胞肺癌患者，将其随机分为两组，比较同期放化疗治疗和序贯放化疗的治疗效果。结果：治疗观察组治愈率（98%）明显高于治疗对照组（82%）；治疗观察组不适症状发生率（92%）明显高于治疗对照组（78%）。结论：同期放化疗治疗效果更好，但其不适症状较多，而序贯放化疗治愈率也较高，且其安全性更高，故而，在临床治疗中，应根据患者病情及身体情况，为其选择合适的治疗方案。

简介：摘要：目的 对中央型肺鳞癌、小细胞肺癌与血肿肿瘤标志物的关系与联合诊断效果予以探究。方法 选取本院 2016年 3月 ~2017年 7月收治的 50例住院患者的临床资料予以回顾性分析，总结肺鳞癌与小细胞肺癌的 CT与血清肿瘤标志物检测结果。结果 肺鳞癌与小细胞肺癌形态、密度、阻塞征象及支气管形态的比较（ P<0.05）； 除CA125、 CEA外， 细胞肺癌与肺鳞癌在CYFRA21-1、 proGRP、 NSE、 SCC方面的对比（ P<0.05）；除密度外， CT征象和血清肿瘤标志物在形态、支气管形态、阻塞征象方面的对比（ P>0.05）。结论 CT联合肿瘤标志物检测，可使肺癌的检出率与诊断准确率显著提高。

简介：【摘要】目的：腹腔镜胆囊切除术与小切口胆囊切除术治疗胆囊炎、胆结石的疗效比较。方法：抽取2018.08-2020.08收治70例胆囊炎与胆结石患者，按照奇偶法划分2组（n=35），甲组选择小切口胆囊切除术治疗，乙组采取腹腔镜胆囊切除术治疗，对比临床疗效和并发症等。结果：甲组切口长度、手术出血量与手术时间均高于乙组，甲组并发症发生率20%（7/35），乙组并发症发生率2.8%（1/35），对比差异显著（P＜0.05）。结论：胆囊炎与胆结石患者治疗时，腹腔镜胆囊切除术治疗效果理想，可以缩短手术时间，降低并发症。

简介：摘要：目的：观察小骨窗开颅不同手术入路在高血压性脑出血中的应用及其产生的影响，总结早发性癫痫发作的影响因素。方法：选取2021年12月～2022年12月于我院接受治疗的70例高血压性脑出血患者，采用奇偶数分组方式，抽取奇数纳入对照组（脑部颞叶皮层入路手术），抽取偶数纳入观察组（脑部侧裂下Rolandic点-岛叶入路手术），每组患者50例。以资料回顾性分析，总结早发性癫痫发作单因素及独立性因素。结果：两组术后并发症的比较差异显著（P＜0.05）。两组在术后早发性癫痫发作率的比较无统计学差异（P＞0.05），70例患者共计14例（20%）出现早发性癫痫。性别、年龄不是早发性癫痫发作的影响因素（P＞0.05）；术后再出血、手术入路方式、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α等，是早发性癫痫发作的独立因素（P＜0.05）。结论：脑部侧裂下Rolandic点-岛叶入路手术在高血压脑出血中的应用效果比较好，可降低早发性癫痫发生率。

简介：【摘要】目的：研究Ⅲ期非小细胞肺癌患者实施补肺散结方联合同步放化疗治疗的价值。方法：取 2017.01~2019.04接收 80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者研究以随机法分为 2组，对照组（ n=40同步放化疗），试验组（ n=40同步放化疗 +补肺散结方），对比近期疗效、毒副反应发生率。结果：近期疗效对比试验组（ 92.50%）较对照组（ 85.00%）高， P>0.05。毒副反应发生率对比试验组（ 17.50%）较对照组（ 50.00%）低， P<0.05。结论：Ⅲ期非小细胞肺癌患者实施补肺散结方联合同步放化疗对提高治疗安全性效果理想。

简介：【摘要】目的：探究分析腹腔镜技术在复杂性阑尾炎治疗中的临床应用及创伤小,恢复快，缩短住院时间的效果。方法：选取我院于2018年4月至2019年6月所收治的60例急性化脓性阑尾炎患者，通过电脑随机的划分方式将其划分为两组：观察组以及对照组，每组人数各30例。其中对照组患者实行开腹手术，而观察组患者则接受腹腔镜技术，对比两组患者的手术时间、出血量、进食时间、住院时间以及医疗费用和治疗有效率。结果：采用腹腔镜技术治疗的观察组患者的手术用时、术中的出血量都显著少于接受开腹手术的对照组患者，组间对比的差异存在统计学上的意义（p＜0.05）；采用腹腔镜技术治疗的观察组患者的进食时间要更早于采用开腹治疗的对照组患者，其恢复的时间更快，组间对比的差异存在统计学上的意义（p＜0.05）；且采用腹腔镜技术的观察组患者的住院时间以及医疗费用都显著少于对照组患者，组间对比的差异存在统计学上的意义（p＜0.05）；且相较于对照组患者而言，观察组患者的治疗有效率更高，组间对比的差异存在统计学上的意义（p＜0.05）。结论：针对复杂性阑尾炎患者采取腹腔镜技术治疗所造成的创伤更小，患者的恢复更快，住院的时间也更短，效果良好，有优秀的临床推广应用价值。

简介：【摘要】目的：甲磺酸阿帕替尼片是我国自主研发的分子靶向药物，为口服小分子抗血管生成抑制剂新药，目前研究较多的在于治疗胃腺癌的治疗，对延长患者总生存期及中位无进展生存时间疗效显著，对肺部肿瘤研究甚少；支气管动脉灌注化疗栓塞术是治疗中晚期非小细胞肺癌的治疗方法之一。本项研究在于评估甲磺酸阿帕替尼片联合支气管动脉灌注化疗栓塞术对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。方法：选取41例经手术、纤支镜、肺穿或痰脱落细胞学检查等病理学确诊为非小细胞肺癌，并结合患者全身影像学检查中晚期患者进入本项研究。将41例患者按随机数字表法分为试验组21例和对照组20例，两组患者均采用支气管动脉灌注化疗栓塞术治疗，试验组加用甲磺酸阿帕替尼片剂量为每次500mg,每天一次口服，直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件。观察两组治疗前后疗效评价标准、卡氏评分及不良反应情况。结果：实验组的客观有效率为、疾病控制率为、中位无进展生存时间、中位生存期均高于对照组。不良事件大部分为Ⅰ-Ⅱ级,仅需要对症支持处理或不需处理。结论：甲磺酸阿帕替尼联合支气管动脉灌注化疗栓塞术对既往化疗失败的中晚期NSCLC患者有较好的疗效和安全性，可有效控制中晚期NSCLC患者病情进展，值得进一步推广。

简介：【摘要】 背景与目的  白蛋白结合型紫杉醇作为无需助溶剂的新型紫杉醇制剂，临床疗效明显，毒副反应小。本研究旨在分析观察白蛋白结合型紫杉醇（克艾力®）在二线治疗小细胞肺癌中的临床疗效及其安全性。方法  选取2018年11月-2020年9月收治的复发小细胞肺癌患者共130例，给予白蛋白结合型紫杉醇单药或联合给药方案治疗，观察患者治疗疗效和不良反应。结果 白蛋白结合型紫杉醇二线治疗小细胞肺癌疾病控制率（disease control rate, DCR）单药治疗患者为59.6%，联合用药患者DCR（80.65%）较单药治疗患高，差异有统计学意义。联合治疗患者的无进展生存期（mPFS）为4.7 个月，较单药治疗患者组（3.5 个月）有所延长，差异有统计学意义；在不良反应方面，联合治疗患者与单药治疗患者组情况类似。此外，耐药复发组与敏感复发组在白蛋白结合型紫杉醇二线治疗疗效方面疗效无显著差异，但是耐药复发组不良反应中关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。 结论 含白蛋白紫杉醇（克艾力 ）方案二线治疗小细胞肺癌联合用药较单药更有优势，且治疗安全性相当；疗效方便，耐药复发与敏感复发患者之间无显著差异，但耐药复发组关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。