简介：摘要目的探讨医院自制制剂宫血合剂发生不良反应的原因，为临床合理用药提供参考。方法对使用宫血合剂产生的不良反应进行分析。结果宫血合剂产生的不良反应可能由于药物本身或其它原因。结论应该重视和加强自制制剂的不良反应监测工作，合理用药，减少或避免不良反应的发生。

简介：摘要目的对氟喹诺酮类药物产生的不良反应的分布规律和临床特点进行探讨和研究。方法选择100例于2012年5月至2013年6月间产生氟喹诺酮类药物不良反应的患者资料进行研究和分析，总结和分析相关数据。结果在不良反应临床表现中，神经系统不良反应发生率最高，属于主要的临床表现。41至60岁患者不良反应发生及恢复时间较长，同其他年龄段差异具有统计学意义（P<0.05），其他年龄段之间差异不具有统计学意义（P>0.05）。男性患者不良反应发生率高于女性患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。41至60岁年龄段患者为发生不良反应的主要年龄段，与其他年龄段差异具有统计学意义（P<0.05）。结论为了降低氟喹诺酮类药物不良反应发生率，必须全面掌握和了解不良反应的分布规律和临床特点，从而为做好相关预防工作提供必要的依据和指导。

简介：摘要目的分析接种流感疫苗后不良反应的发生情况。方法选取2018在我院接受流感疫苗接种的3000例学生，记录其在接种后发生不良反应的情况，对出现不良反应的学生进行为期三天的随访调查，若不良反应较为严重及时进行治疗。结果学生中发生不良反应共34例，占总接种例数的1.13%，不良反应主要表现为头痛、呕吐、乏力等症状。其中2例出现发热情况，体温高于38摄氏度。结论在3000例接种人数例，出现不良反应约占1.13%，不良反应情况较少，且无严重的不良反应出现，流感疫苗安全性较高，可进行普遍接种预防流感。

简介：摘要目的研究中成药参麦注射液在临床应用中的不良反应。方法检索2009年-2014年国内医学周刊中关于参麦注射液的不良反应的报道文献，并对其进行研读和数据统计，总结其临床应用中的不良反应的特点和规律。结果在参麦注射液的不良反应的发生人群中，女性多于男性，中老年人多于年轻人，不良反应的发病时间一般在用药后的半小时之内，主要表现为各种过敏反应。结论在临床治疗与护理的过程中应该加强对参麦注射液的不良反应的关注，进而促进用药的合理化的发展。

简介：摘要目的了解本院药品不良反应(ADR)发生的一般规律及相关因素，指导临床合理用药。方法采用回顾性研究方法，对本院2013年1月至2013年12月收集并上报的164例ADR报告，分别从报告人职业、患者性别及年龄、给药途径、药物品种及ADR表现进行统计分析。结果164例ADR报告中，以医生报告为主，占81.10%；发生ADR患者中，60岁以上人群发生率最高，占39.02%；静脉滴注引发ADR为主，占58.54%。164例ADR报告涉及186种药品，抗微生物药物最多，占32.26%；皮肤及附件损害例数最多，占45.73%。结论中老年患者需慎重用药，合理使用抗菌药物及中成药，促进临床安全合理用药。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)发生情况与规律,分析其原因,以促进临床合理用药。方法对我院2010年1月～2012年12月上报的538例ADR报告,分别就患者性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR累及的器官或系统及临床表现进行统计分析结果①538例ADR报告中各年龄段均有分布,但老年人儿童多见②抗感染药物是发生ADR的主要药物；③静脉给药途径是发生ADR的主要途径,占98.1%④ADR引发皮肤及附件损害最多(39.5%)。结论对本院ADR进行分析,可明确ADR发生的规律,为临床规范和合理用药提供参考依据,提高临床治疗水平。

简介：摘要目的探讨抗感染药物的不良反应（ADR）情况，为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析582例抗感染药物不良反应报告，在病人性别、年龄及药品种类、合并用药、剂型、不良反应的具体表现等方面对抗感染药物ADR展开分析、研究。结果年龄、性别因素中以老年人、女性发生不良反应为多；剂型中，以静脉注射粉针剂的不良反应为最高，占到57%，明显高于其他剂型。结论抗感染药物的ADR同药品种类及剂型等多种因素相关，临床医师当予以高度关注，以促进用药安全。

简介：摘要作者认为治疗高血压，除了关注抗高血压药物的降压效果以及对各种相关危险因素的控制外，我们还应高度重视潜在的不良反应，如心脏抑制、代谢异常、肾脏损害、性功能障碍等。对不良反应采取预防策略，遵循小剂量联合用药原则，同时监测患者心电图、血清钾、血肌酐、血糖、血酯等指标，以便及时发现和处理不良反应。

简介：摘要目的监测生物生化药品的不良反应,为临床安全用药提供保障。方法对2018年菏泽市药品不良反应监测中心收集到的57例生物生化药品不良反应报告进行分类统计和分析。结果57例药品不良反应报告中,破伤风抗毒素居首位,占12.28%;其次为冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞微载体),占8.77%。不良反应以全身整体疾病最为常见,其次为皮肤及其附件疾病。结论应合理使用生物生化药品,减少不良反应的发生。

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简介：摘要目的分析我院235例药品不良反应病例及探究防范措施。方法分析研究2009年1月—2014年1月在我院就诊的235例药品不良反应病例进行临床分析，分析其联系并探究防范措施。结果研究得出，性别、年龄、药物种类等均对不良反应的发生率具有影响，且具有统计学差异（P<0.05）。结论造成不良反应发生的原因既有患者本身又有药物本身，减少不良反应的发生需要加强对药物和使用者的监控。

简介：摘要本文分析探讨了目前我国实施ADR监测存在的一些不良现象及其原因，进而在ADR相关知识普及、监管制度、上报渠道等实施与管理方面，提出了相应的解决措施及建议。

简介：摘要目的对临床应用抗菌药物出现不良反应情况进行观察。方法对我院收治的768例使用抗菌药物的患者的临床资料进行回顾分析，观察其使用药物后不良反应情况。结果患者用药后不良反应率为26.82%，男女不良反应率差异不大（P>0.05），而＞60岁的患者不良反应率69.90%相比＜60岁的患者30.10%明显更高（P<0.05）。结论临床应规范、合理使用抗菌药物，尽量减少患者用药后不良发应，才能有效提升治疗效果。

简介：摘要从住院临床用药病例档案中搜集原始病例资料，将重复病例筛选剔除，选择符合严重不良反应定义的病例。通过对美洛西林临床应用资料进行调查分析，详细的探讨了美洛西林严重不良反应的防治方法，为安全用药提供保障。

简介：摘要目的探究护理干预对甲状腺术后不良反应的影响。方法将2012年9月～2015年9月期间来我院治疗的124例甲状腺手术患者随机分为两组即干预组和对照组，干预组行综合的护理干预，对照组行常规的护理，观察术后患者不良反应的发生情况及严重程度。结果两组术后呕吐发生率比较发现干预组呕吐发生率为4.8%，对照组呕吐发生率为12.9%，两组比较，干预组呕吐发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组头痛发生程度比较发现对照组轻度头痛的患者明显少于干预组，对照组的中度头痛和无法忍受头疼患者明显多于干预组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论综合护理干预对于减少甲状腺术后不良反应的发生具有较好的作用，值得推广。

简介：摘要喹诺酮类药物具有广谱、高效、安全、使用方便的特点，在临床上应用广泛，随着喹诺酮类药物应用逐渐增多，不良反应的报道也相应增加；本文主要介绍喹诺酮类的药物不良反应，以加强医务人员对氟喹诺酮类药物不良反应的认识，提高临床合理用药水平，避免不良后果的发生。

简介：摘要在药学监护涉及的众多内容中，最为重要的就是对药品产生的不良反应进行监护，临床上必须高度重视药品的不良反应，本文药品不良反应的临床表现类型、药品不良反应产生的原因、药品不良反应监察的几个方面、我国是如何开展药品不良反应监察工作等几个方面，探讨研究了药学监护中的药品不良反应监察问题。

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简介：摘要目的比较盘尼西林皮肤测试后的口服抗生素不良反应。方法两组的性别，年龄，和追踪时间是匹配的。所有的人至少有一次青霉素皮试和口服抗生素。青霉素皮试后平均随访间隔为34.5±16.6个月。共有1655总口服抗生素记录。结果在青霉素皮试阴性个体的追踪中，头孢菌素药物不良反应发生率显着低于非β-内酰胺（p=0.005）。青霉素皮试阴性者使用青霉素是安全的。总的来说，头孢菌素引起较少的药物不良反应，无论青霉素皮试状态（P=0.005）是阴性还是阳性。结论头孢菌素比非β-内酰胺更安全，对青霉素皮肤试验阳性和阴性个体都是这样。