简介：摘要目的分析白蛋白结合型紫杉醇对晚期乳腺癌患者的疗效及安全性。方法回顾性分析46例Ⅳ期乳腺癌患者的临床资料，所有患者均接受白蛋白结合型紫杉醇化疗，每21天为1个治疗周期，治疗1个周期后评价治疗毒性，完成2个周期治疗后评价疗效。结果46例患者均可评价治疗效果，化疗过程中Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率为56.52%，Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少发生率为47.83%，Ⅲ～Ⅳ级血小板减少和贫血的发生率均为4.35%。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌疗效确切，安全性高，可以考虑作为晚期乳腺癌的解救化疗方案。

简介：摘要目的初步探讨IMA在ACS诊断与鉴别诊断中的应用。方法检测稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛、心肌梗死患者和健康对照者血清中IMA水平，了解IMA在这些人群中的分布差异，为临床诊断、鉴别诊断ACS提供实验依据。结果健康对照组IMA水平与稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛、心肌梗死组相比，有显著性差异，P＜0.001；心肌梗死组IMA水平又明显低于稳定性心绞痛组，P＜0.05。结论与传统心肌检测项目相比，IMA能更早、更灵敏的反映心肌缺血。

简介：摘要目的探讨对原发性肾小球疾病蛋白尿患者采用健脾祛湿和络方治疗的临床效果。方法收集2013年10月～2014年12月间我院接诊的原发性肾小球疾病蛋白尿患者40例进行研究，所有患者均采用自拟健脾祛湿和络方进行治疗，其中合并高血压患者，加用血管紧张素受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂治疗，若患者不耐受则给予钙拮抗剂治疗。观察本组40例患者的临床治疗效果。结果本组40例患者经治疗后，完全缓解13例，基本缓解6例，有效17例，无效4例，治疗的总有效率为（90.0%）。患者治疗后的24h尿蛋白定量水平（1.59±1.77）g明显低于治疗前（4.20±3.25）g，(P＜0.05)差异均有统计学意义。结论对原发性肾小球疾病蛋白尿患者采用.健脾祛湿和络方治疗就有良好的临床疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的评价蛋白尿对妊娠高血压综合征孕妇围生期结局的影响。方法研究对象取50例笔者医院自2014年1月份到2015年12月份收治的妊娠高血压综合征孕妇，设为实验组；同期取50例分娩正常的中晚期孕妇，设为对照组。对两组孕妇实施临床监测，比较两组孕妇的血压、血清蛋白、尿蛋白水平，并经电泳对两组孕妇的尿蛋白成分进行比较。同时记录两组孕妇的围生儿结局。结果实验组孕妇的顺产率比对照组低，实验组的剖宫产率、围生儿死亡率、早产儿率、低体质量儿率比对照组高，数据的比较满足P＜0.05；实验组的血压水平、24h尿蛋白水平比对照组高，总蛋白、清蛋白水平比对照组低，数据的比较满足P＜0.05；实验组的尿液蛋白成分相比对照组要复杂。结论妊娠高血压综合征孕妇的尿蛋白水平和成分与肾受损联系密切，严重影响围生期结局，经尿蛋白成分分析，可有效对孕妇的预后予以评估。

简介：摘要目的探讨24h尿蛋白和尿钙检测在先兆子痫诊断中的临床价值及其预测意义。方法随机抽取300例于我院产前常规孕期体检及分娩的孕产妇作为研究对象，按孕产妇是否发生先兆子痫分为对照组及先兆子痫组，比较两组孕产妇24h尿蛋白及尿钙排泄量检测。结果300例孕产妇妊娠期先兆子痫发生率为10.3%（31/300），其中轻度22例、重度9例；先兆子痫组及对照组24h尿蛋白定量分别为（361.7±31.1）mg/24h、（295.4±27.9）mg/24h，两者差异有统计学意义(P＜0.05)；先兆子痫组及对照组24h尿蛋白定量分别为（172.2±18.5）mg/24h、（280.0±21.8）mg/24h，两者差异有统计学意义(P＜0.05)。结论先兆子痫组孕产妇24h尿蛋白及尿钙排泄量与对照组有显著性差异，可见孕前24h尿蛋白及尿钙检测对先兆子痫的诊断及防治具有重要的临床价值及意义。

简介：摘要目的分析对肾小球肾炎蛋白尿患者行缬沙坦联合肾炎康复片进行治疗的效果。方法选择于2016年9月－2018年12月到我院接受治疗的94例肾小球肾炎蛋白尿患者，随机分为参照组（47例）与实验组（47例），参照组接受缬沙坦进行治疗，实验组在其基础上行肾炎康复片进行治疗，观察统计两组患者临床治疗效果以及治疗前后血肌酐、24h尿蛋白量、平均收缩血压指标水平，并予以对比分析。结果参照组与实验组的临床治疗总有效率分别为61.70%、87.23%，组间对比结果显示实验组高于参照组，差异显著（P＜0.05）；治疗前，两组患者组间对比血肌酐、24h尿蛋白量、平均收缩血压指标水平无显著差异（P＞0.05），治疗后，实验组上述指标水平均显著优于参照组（P＜0.05）。结论对于肾小球肾炎蛋白尿患者，对其行缬沙坦联合肾炎康复片进行联合治疗的效果理想，可有效改善血肌酐、24h尿蛋白量等指标水平。

简介：摘要目的探讨血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、前白蛋白(PALB)和总胆汁酸(TBA)水平在慢性肝病患者中的变化情况，探讨多指标联合检测在慢性肝病诊断中的价值。方法应用化学发光法、免疫比浊和循环酶法分别对175例慢性肝病患者进行血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、PALB及TBA水平定量测定，并与50例正常对照进行对比分析。结果肝病组中，血清TBA、PALB、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C的异常率均显著高于对照组(P<0.001)，各组患者血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、PALB及TBA水平均高于正常对照组(P<0.01)。结论联合检测血清TBA、PALB、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平，对慢性肝病的临床诊断、治疗及预后判断有重要价值。

简介：摘要目的探讨儿童全血微量元素铁与血红蛋白含量，儿童全血微量元素铁与红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度（RDW）的相关性。方法原子吸收法检测微量元素铁，三分类血细胞分析仪检测血红蛋白及红细胞参数MCV、MCH、MCHC、RDW。结果微量元素铁不同程度的降低，血红蛋白、红细胞参数MCV、MCH、MCHC随之降低，RDW随之增高。结论微量元素铁含量结合血红蛋白以及红细胞参数MCV、MCH、MCHC、RDW的测定，可以作为发现儿童缺铁性贫血的早期筛查指标。

简介：摘要目的为了进一步提高慢性肾小球肾炎（CG）患者的临床治疗效果，分析和探讨临床给予厄贝坦治疗的价值和意义。方法将2014年7月至2015年7月期间来我院肾内科治疗的68例慢性肾小球肾炎（CG）患者作为研究对象，按照随机双盲对照的原则分为对照组和观察组各34例，其中对照组患者在常规治疗基础上加用贝那普利治疗，而观察组患者在常规治疗基础上加用厄贝沙坦口服治疗，连不同治疗方案的疗效差异。结果经过对研究数据分析得出，对照组患者的治疗情况（血压、肾小球滤过率、肌酐、24h尿蛋白）明显不如观察组患者，且两组比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论对于慢性肾小球肾炎（CG）患者在治疗过程中选取厄贝沙坦口服治疗，能够明显的降低患者血压、减少尿蛋白丢失并改善尿素氮和肌酐代谢紊乱，疗效显著且安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨尿胰蛋白酶原-2、C反应蛋白和血清降钙素原在急性胰腺炎诊断中的临床价值。方法选取本院2010年10月～2012年12月诊治的急性胰腺炎患者91例为观察组，根据感染状况分为两组，非感染患者37例为非感染组，感染患者54例为感染组，选取本院同期健康体检人员47例为对照组，均行尿胰蛋白酶原-2、C反应蛋白和血清降钙素原检测。结果非感染组患者尿胰蛋白酶原-2阳性率、C反应蛋白水平、血清降钙素原水平均明显高于对照组，感染组患者尿胰蛋白酶原-2阳性率、C反应蛋白水平、血清降钙素原水平均明显高于对照组和非感染组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。急性胰腺炎与尿胰蛋白酶原-2、C反应蛋白和血清降钙素原均存在明显的正相关性。结论急性胰腺炎患者尿胰蛋白酶原-2表达多为阳性，C反应蛋白和血清降钙素原明显升高。可将尿胰蛋白酶原-2、C反应蛋白、血清降钙素原作为急性胰腺炎诊断的有效评价指标。

简介：摘要目的观察评价激素联合血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）治疗中度蛋白尿IgA肾病的临床疗效，总结其临床应用价值。方法选取我院2009年3月至2011年3月58例中度蛋白尿IgA肾病的患者，随机分为观察组和对照组，各29例，观察组采取激素联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗，对照组单纯采取血管紧张素转换酶抑制剂治疗，观察比较两组治疗效果，不良反应，12个月内的尿蛋白及血肌酐水平变化。结果观察组显效14例，有效13例，无效2例，不良反应2例，总有效率为93.1%；对照组显效11例，有效10例，无效8例，不良反应1例，72.4%，两组疗效比较差异显著（P＜0.05），具有统计学意义；两组不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05），无统计学意义；在激素联合ACEI治疗中，各项单因素以血肌酐、肾小管的间质病变程度和肾小球的硬化率有明显的相关性（P＜0.05），具有统计学意义；两组治疗后的2、4、6、8、10、12个月的尿蛋白水平和治疗前比较显著下降，观察组的下降程度更为明显（P＜0.05），具有统计学意义；两组治疗后的2、4、6、8、10、12个月的血肌酐水平和治疗前比较无明显变化，两组组间比较亦无显著性差异（P＞0.05），无统计学意义。结论激素联合血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）治疗中度蛋白尿IgA肾病的临床疗效显著，明显优于单纯使用ACEI治疗，能够显著改善患者的临床症状，降低尿蛋白水平，对肾功能有稳定作用，其疗效与肾小管的间质病变程度和肾小球的硬化率有一定关系，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的观察肾四方联合氯沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿的临床效果。方法选取我院100例慢性肾炎蛋白尿患者（2016年1月17日到2017年3月17日期间），将其依据随机分组原则，分为对照组（采取氯沙坦治疗）、观察组（采取肾四方联合氯沙坦治疗），各50例，对比2组患者中医症候积分及治疗效果。结果观察组患者的中医症候积分均优于对照组，2组数据存在高度的差异性，P值＜0.05。观察组患者治疗总有效率数据为（98.00%），优于对照组78.00%，P＜0.05。结论对慢性肾炎蛋白尿患者采取肾四方联合氯沙坦治疗，具有显著的疗效，值得研究。

简介：摘要目的观察缬沙坦胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法将96例已确诊的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者，随机数字法随机分成治疗组和对照组各48例，两组均采用常规治疗，治疗组在此基础上予以缬沙坦胶囊（valsartan）80mg，口服，1次/d，黄葵胶囊5颗/次，3次/日，8周为1疗程。两组患者在治疗前和治疗后分别测定24h尿蛋白定量（Upro）、血肌酐及血尿素氮。结果治疗组有效率93.75%，对照组为58.33%，治疗组优于对照组（P<O.05）；治疗后，两组24h尿蛋白定量均下降（P<O.05），以治疗组降低显著，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者肾功能治疗后比较，差异也有统计学意义（P<O.05）。结论缬沙坦胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿，疗效确切，值得临床作进一步推广。

简介：摘要目的分析观察采用中医辨证治疗慢性肾脏病蛋白尿的多中心前瞻性。方法选择2013年1月到2015年1月期间在我社区医院进行治疗的40例慢性肾脏病蛋白尿患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组各20例患者，采用多中心前瞻性的随机对照研究方法，对照组采用西药方药物进行治疗，观察组采用中医辨证治疗，观察分析2组的治疗效果和不同阶段中医证候积分改善情况。结果观察组患者的治疗效果和中医证候积分情况显著优于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论采用中医辨证治疗慢性肾脏病蛋白尿能够有效的提高患者的治疗效果，改善其生命体征指标，具有临床推广的应用价值。

简介：摘要目的分析前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病蛋白尿中的治疗效果。方法选取从2012年7月-2015年7月收治的260例糖尿病肾病蛋白尿患者，随机分为对照组（130）与治疗组（130），对照组采用贝那普利，治疗组联合前列地尔，对比两组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.31%，对照组为80.77%，治疗组明显高于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为1.54%，对照组为2.31%，两组无明显差异（P＞0.05）。结论采用前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿，效果显著，具有临床应用价值。

简介：摘要目的为因慢性肾病而出现蛋白尿的患者使用厄贝沙坦联合肾炎康复片并观察其疗效。方法择取2014年7月到2015年8月于我院治疗慢性肾脏病蛋白尿的50例患者，按照所选用不同药方案进行分组，25例单用肾炎康复片的患者归入对照组，25例联用肾炎康复片加厄贝沙坦的患者归入研究组。将两组疗效进行对比。结果无论是临床疗效，还是各项疾病相关指标，研究组均远远优于对照组，P＜0.05，统计学有差异。结论在肾炎康复片基础上加用厄贝沙坦，可以在肾炎性蛋白尿的治疗上获得更显著的疗效。

简介：摘要目的探讨胆碱脂酶与血清前白蛋白在各类病毒性肝炎检测中的临床意义。方法选择2016年5月—2018年7月期间本院接收的各类病毒性肝炎患者130例作为观察组研究资料，另选择同时间段健康体检者40例作为对照组，均行胆碱脂酶与血清前白蛋白检测，比较不同病毒性肝炎及健康者各指标水平。结果与对照组相比，观察组各类病毒性肝炎患者胆碱酯酶及血清前白蛋白均明显降低，P＜0.05；其中慢性重型肝炎降低程度最大，急性黄疸型乙型肝炎降低程度最小，即疾病越严重，降低程度越大。结论针对各类病毒性肝炎患者加强胆碱脂酶与血清前白蛋白检测可体现其肝脏功能，为预后及能否耐受手术的评估提供可靠依据，检测价值较高。

简介：摘要目的探讨前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选取我院糖尿病肾病患者共82例，随机分为观察组和对照组。结果观察组总有效率为95.12%，高于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。结论前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿，能够提高治疗效果，且具有较高的安全性。

简介：摘要目的观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取我院2010年1月至2012年4月门诊及住院收治的慢性肾炎蛋白尿患者200例，随机分为对照组和治疗组，各100例。对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液（20μg入100ml生理盐水中静滴，每天1次）及盐酸贝那普利片（5mg口服，每天1次）。结果2组患者治疗前后MAU、UA、Scr及BUN变化差异均有统计学意义(P<0.05)。2组间比较，变化也有差异有统计学意义(P<0.01)。患者在治疗过程中均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的对前列地尔与替米沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效进行研究。方法将本院50例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者纳为研究对象（2015年7月-2016年6月期间收治），采用数字随机法分成2组，25例/组。对照组进行基础治疗，观察组在基础治疗的同时使用前列地尔联合替米沙坦进行治疗。对比两组患者治疗结束后的血肌酐、血尿素氮水平与24h尿蛋白定量。结果观察组慢性肾小球肾炎蛋白尿患者4周后的血肌酐水平、血尿素氮水平以及24h尿蛋白定量均优于对照组患者（P＜0.05）。结论前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿具有显著的临床疗效。