简介：【摘要】目的：分析亲水性软性角膜接触镜用于治疗大泡性角膜病变和丝状角膜炎的临床效果。方法：实验数据样本选取我院于 2018年 1月至 2019年 1月期间收治的 120例大泡性角膜病变和丝状角膜炎患者 ,并按照随机的原则等分成两组进行对比实验（实验组和对照组），实验组和对照组患者均为 60例。对照组选用传统的药物治疗方式，实验组则在对照组的药物治疗基础上佩戴 亲水性软性角膜接触镜进行治疗。在治疗1周后，对临床症状的缓解和角膜上皮创面的愈合状况进行两组间比较。结果：临床症状完全缓解比率方面实验组显著优于对照组，存在差异，具有统计意义学（ P＜ 0.05）；对比治疗 1周后的角膜上皮愈合情况，丝状角膜炎实验组状况好于对照组，存在差异，具有统计意义学（ P＜ 0.05）。结论：选用亲水性软性角膜接触镜对大泡性角膜病变和丝状角膜炎进行治疗，能够及早缓解临床症状，减轻患者的苦楚，还能有效促进丝状角膜炎患者角膜上皮的恢复，值得在临床上推广运用。 Objective: to analyze the clinical effect of hydrophilic soft contact lens in the treatment of bullous keratopathy and filamentous keratitis. Methods: 120 patients with bullous keratopathy and filamentous keratitis treated in our hospital from January 2018 to January 2019 were selected and randomly divided into two groups (experimental group and control group). There were 60 patients in the experimental group and the control group. The control group was treated with traditional drug therapy, while the experimental group was treated with hydrophilic soft corneal contact lens on the basis of drug treatment in the control group. After a week of treatment, the clinical symptoms remission and the healing of corneal epithelial wound were compared between the two groups. Results: the complete remission rate of clinical symptoms in the experimental group was significantly better than that in the control group (P < 0.05), and the corneal epithelial healing in the experimental group with filamentous keratitis was better than that in the control group (P < 0.05). Conclusion: the treatment of bullous keratopathy and filamentous keratitis with hydrophilic soft contact lens can relieve the clinical symptoms and relieve the suffering of the patients as soon as possible, and can also effectively promote the recovery of corneal epithelial cells in patients with filamentous keratitis. It should be popularized and applied in clinic. [key words] hydrophilic soft corneal contact lens; bullous keratopathy; filamentous keratitis; clinical study 【关键词】亲水性软性角膜接触镜；大泡性角膜病变；丝状角膜炎；临床研究

简介：【摘要】：目的：探究高性能战斗机对飞行员气压性损伤的影响。方法：选择高性能战斗机飞行员共100名，时间为2020年6月至2021年3月，分析其带来的气压性损伤情况，以及飞行员具体的听力损伤情况。结果：在共100名高性能战斗机飞行员中，出现听力损失者共36名，占比为36.00%，其中单 个或多个语频损失4名，6kHz共32名。有1名为听力轻度噪声聋；在100名高性能战斗机飞行员中，≥41岁（6名）、31-40岁（50名）、≤30岁（44名），分别的压力性损伤为5例（83.33%）、20例（40.00%）、11例（25.00）。显示出飞行员的高频听力损失率，会因年龄的增长而显著提升（P＜0.05）。结论：针对高性能战斗机飞行员，通过分析其带来的气压性损伤情况，选择有效的预防措施，能加大对他们听力的保护力度，减少听力损失，保障飞行员的听觉健康，临床应用价值较佳。

简介：摘要：目的：此次研究的主要目的在于对中药炮制对于整体药物所具有的现实性能及功效，以及相应的理化性质所产生的各类影响进行综合性的分析。方法：此次研究选取我院2019年3月至2020年5月所收治的共计164位应用中药治疗的患者，并且将其进行随机写平均性的分组，其中对照组与研究组各82位，对于对照组而言应用未经炮制的中药药物进行综合性的治疗。而对于研究组而言，则应用经过炮制之后的中药药物进行有效的治疗，对两组患者的治疗效果及相应的综合治疗情况进行有效的对比。结果：在具体的研究过程中可以发现研究组的患者所拥有的治疗有效性相对较高。结论：在中药治疗的过程中，充分的对中药进行有效的炮制，并且对药物的性能及相应的理化性质进行有效的分析，能够使整体治疗效果得以大幅度的提升，进而使患者所拥有的生活质量以及预后效果得以大幅度的提升，因此在临床过程中需要得到有效的推广。

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。