简介：【摘要】 目的 探究对高血压病症应用美托洛尔治疗的临床效果。 方法 纳入实验研究的128例患者均经临床诊断确诊为高血压病症，入组时间为2018年4月-2020年4月，分组方式以平行信封抽签方式开展，分别采用美托洛尔（实验组，n=64）及硝苯地平（对照组，n=64）开展治疗，分析治疗效果。结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组，实验组患者的收缩压和舒张压水平均显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 对高血压患者应用美托洛尔治疗，可有效改善患者的血压水平。

简介：美国FDA告诫：2种湿疹治疗药吡美莫司（pimecrolimus，ELIDEL）、他克莫司（tacrolimus，PROTOPIC）有潜在致癌性，其依据为在动物实验中（鼠、猴）有致癌征兆，上市后有肿瘤不良事件报道：淋巴瘤（7例），皮肤癌（6例），乳头状瘤（2例）。

简介：目的：基于烧伤者出现的痛患，美宝湿润烧伤膏治疗烧伤患者疼痛的护理体会。方法：注意观察患者在关宝湿润烧伤膏治疗过程中的疼痛反应，积极采取心理护理、创面护理、舒适护理等护理措施。结果：基于关宝湿润烧伤膏治疗中的科学护理，可有效减轻患者的疼痛反应，使其能积极配合治疗。结论：关宝湿润烧伤膏有良好的止痛效果。

简介：【摘要】目的：探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法：选取我院2019年2月到2019年12月收治的帕金森患者74例作为研究对象，对照组和研究组患者各37例，对照组给予美多巴治疗，研究组给予美多巴联合普克拉索治疗，比较两组患者的治疗结果。结果：治疗1、4周后两组患者的UP-DRSⅢ评分和HAMD评分均低于治疗前，且研究组低于对照组组，差异均有统计学意义，P

简介：[摘要]目的：研究分析在治疗放射性皮炎时应用美廉净凝胶具有的临床效果。方法：选取2021年4月-2022年4月在我院接受治疗的80例放射性皮炎患者进行研究，随机将其分为两组后采取不同的治疗方案，观察患者的临床疗效。结果：参考组治疗有效率为77.50%、住院时间为（9.57±1.34）d、症状消失时间为（5.36±0.39）d，试验组治疗有效率为92.50%、住院时间为（5.19±1.27）d、症状消失时间为（3.51±0.48）d，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用美廉净凝胶对放射性皮炎的患者进行治疗时具有显著的临床疗效，值得临床的推广和使用。

简介：【摘要】目的：探究硝苯地平与美托洛尔联合治疗高血压的临床效果。方法：选取于2020年3月至2021年9月本院收治的140例高血压患者，随机分为观察组（硝苯地平与美托洛尔联合治疗）和对照组（单纯硝苯地平治疗）各70人。结果：相比于对照组（81.43%），观察组治疗总有效率（97.14%）较高（P<0.05）；治疗后，观察组血压水平，24小时收缩压变异性及舒张压变异性均较低（P<0.05）。结论：对高血压患者运用硝苯地平与美托洛尔联合治疗可以获得更加理想的治疗效果。

简介：目的：建立蒙成药协日嘎-4汤中小檗碱的含量测定方法。方法：应用RP—HPLC法，采用VP—ODS（150L×4．6）色谱柱；流动相为乙腈-0．5％三乙胺水溶液（29：71），用磷酸调至pH=3；柱温为室温，检测波长为354nm，流速为1ml／min。结果：小檗碱线性范围为0．046～0．231μg，r=0．9999，平均加样回收率为98．7％，CV（％）=0．44。结论：RP-HPLC法简便快速，准确可靠，可作为协日嘎-4汤中小檗碱含量的测定方法。

简介：目的：建立气相色谱法测定高勒图宝日—6中丁香酚含量的方法。方法：采用气相色谱法，应用CBP1-M25-025毛细管柱，柱温160℃，FID检测器检测温度为230℃。结果：丁香酚在0．26μg～1．28μg范围内呈良好线性关系，r=0．9991。平均回收率为97．85％，CV为1．89％。结论：本方法简便准确，重复性好，可作为高乐图宝日—6中丁香酚的含量测定方法。

简介：

简介：目的观察埃索关拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法将活动期的十二指肠溃疡患者随机分为埃索关拉唑（20mg／d）治疗组和奥美拉唑（20mg／d）对照组，疗程4周，以胃镜观察溃疡愈合情况及观察有无不良反应。结果4周后治疗组和对照组溃疡愈合率分别为90．6％和86．6％，总有效率分别为96、9％和93．3％，两组无显著性差异（P〉0．05）；在腹痛消失率和消化道症状缓解方面两组也无显著性差异（P〉0．05），但治疗组腹痛消失更为迅速，第1天治疗组腹痛消失率为43．3％，而对照组为18、5％，有显著性差异（P〈0．05）。结论埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡疗效较好．缓解腹痛迅速．无严重不良反应．是治疗消化性溃疡较理想的药物。

简介：当地时间2013年9月20日第三届全球药典领导者会议在美国巴尔的摩市举行，来自巴西、智利、中国、欧洲、印度尼西亚、日本、哈萨克斯坦、韩国、墨西哥、菲律宾、俄国、泰国、乌克兰、英国、美国等国家和地区药典机构的45位代表出席了会议。

简介：分析和比较中、美两国药典(1995年版)口服固体制剂中规定药物溶出度标准的品种中,找出中国药典在难溶性药物制剂和复方制剂的药物溶出度标准与美国药典之间有较大差距;建议应以提高溶出度为目标,加强制剂处方和工艺的研究,增加复方制剂及其溶出度标准,积极采用HPLC方法。

简介：目的研究美他多辛治疗急性重度酒精中毒的临床效果。方法选取本院急性重度酒精中毒患者50例，通过美他多辛进行治疗。结果对于兴奋期以及共济失调的患者通过美他多辛治疗，患者多数均在1h~3h清醒，对于一些昏睡或者昏迷状态的患者，用药之后在3h~12h左右清醒。通过美他多辛治疗之后，患者均恢复正常意识，症状完全消失之后可以独立离开医院。而患者治疗后肌酸激酶治疗后第一天为360±45；治疗后第三天为184±60；丙氨酸氨基转移酶治疗后第一天为152±40；治疗后第三天为111±3；天冬氨酸氨基治疗后第一天为140±32；治疗后第三天为105±42，P<0.05为差异具有统计学意义。结论在急性重度酒精中毒临床治疗中，美他多辛治疗临床效果显著，值得在治疗中推广与应用。

简介：目的：观察早期应用不同剂量美托洛尔对急性心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法：选择262例急性心肌梗死患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组（131例）尽快给予口服美托洛尔50mg，每隔6h给予1次，持续2d，后根据心率情况口服维持25～100mg·d-^1（目标心率55～60次·min^-1）。对照组（131例）按常规保守剂量给予口服美托洛尔25～50mg·d^-1。其他治疗遵循急性心肌梗死诊治指南，两组治疗30d。比较两组治疗后心脏事件（室性心律失常、梗死后心绞痛、再梗死和猝死）的发生率，心功能的变化和药物的不良反应。结果：治疗组心脏事件的发生率均低于对照组（P〈0．05），两组心功能无显著性差异。结论：急性心肌梗死患者早期足量口服美托洛尔不仅安全，而且可以明显降低急性期心脏事件的发生率。

简介：目的：建立尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法。方法：参照中国药典2005年版二部溶出度测定法第二法，以磷酸盐缓冲液（pH8．8）为溶出介质，40min时取样，用紫外-可见分光光度法检测溶出量，检测波长为393nm。结果：尼美舒利在2-20mg·L^-1范围内溶液浓度与吸收值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．6％（n=9，RSD为0．51％）；测定溶液在8h内稳定；样品的溶出均一性良好，RSD为3．86％，40min时平均溶出率为88．2％。结论：该方法简便易行、准确可靠，可用于尼美舒利干混悬剂溶出度检查.

简介：目的建立氨酚麻美糖浆中有关物质的检测方法。方法主要考察对乙酰氨基酚的分解产物对氨基酚，采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．05mol／L醋酸铵溶液-甲醇（85：15）为流动相，检测波长为257nm。结果对氨基酚与样品中各主要成分能有效分离。结论该方法快速、简便，适用于氨酚麻美糖浆的有关物质检查。

简介：目的：分析美罗培南与脑脊液置换联用治疗开颅术后颅内感染的临床疗效。方法：采用回顾性分析法分析美罗培南与脑脊液置换联用治疗的56例颅内感染患者的病历资料,评价所有患者的治疗情况。结果：56例患者中,其中54例患者均治愈出院,仅1例患者在治疗期间出现视力下降,经对症治疗,1年后恢复正常;另2例患者伴有多器官功能衰竭病亡,其治愈率为96.43%。结论：美罗培兰与脑脊液置换联用治疗颅内感染,疗效较为显著,不良反应发生率低。

简介：目的探讨使用右美托咪啶复合瑞芬太尼进行静脉麻醉在超声胃镜诊治中的可行性、有效性及安全性。方法选取2015年10月至2017年10月南京市鼓楼医院接受超声胃镜检查的患者,随机将其分为研究组与对照组。对照组患者仅接受瑞芬太尼的辅助治疗,研究组患者在瑞芬太尼基础上接受右美托咪啶辅助治疗。对比2组患者的检查满意度、手术时间、术中知晓率、苏醒时间、不良反应发生情况。结果研究组患者的检查满意度明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组患者的呼吸抑制发生率以及麻醉药物消退时间明显小于对照组(P<0.05)。结论右美托咪啶复合瑞芬太尼应用于胃镜超声辅助检查时能明显提高患者的检查满意度,安全有效,值得推荐使用。

简介：目的：观察美施康定（MST)阴道给药治疗晚期癌症疼痛的止痛效果。方法：对口服MST引起顽固性恶心、呕吐、吞咽困难及便秘等症状的病人改为阴道给药。结果：32例重度癌痛患者经阴道给药后疼痛缓解率达93．8％，且由口服给药改为阴道给药无需增加剂量，生活质量明显提高，不良反应与口服给药基本相同，主要为便秘、恶心、呕吐等。结论：MST阴道给药具有良好的镇痛效果，对不能口服给药的晚期癌症患者是安全、有效的止痛方法。

简介：【摘要】目的：分析右美托咪定用于临床麻醉和镇痛的价值。方法：随机均分2022年1月-2023年8月本院接诊全麻手术病人（n=84）。试验组用右美托咪定，对照组用生理盐水与丙泊酚。对比VAS评分等指标。结果：关于VAS评分：试验组数据低至（2.69±0.53）分，而对照组数据则达到了（3.93±0.82）分，相比较下，试验组疼痛感更轻（P＜0.05）。总有效率：试验组数据达到了100.0%，而对照组数据则仅有88.1%，相比较下，试验组麻醉效果更好（P＜0.05）。结论：临床麻醉与镇痛用右美托咪定，病人的麻醉效果更好，疼痛感减轻也更加明显。