简介:【摘要】 目的:通过建立静脉用药调配中心(以下简称PIVAS)现配现用药品的分级管理制度,优化PIVAS分配批次和配置的流程。保证成品输液配送和执行的及时率,促进临床静脉用药安全、有效、适当。使患者有效安全用药。方法:根据药品的稳定时限对PIVAS中现配现用药品进行分级,将分级管理规则维护到PIVAS系统,实时监控现配现用药品在病区使用的情况,定期将监控结果反馈给临床,促进临床输液的及时使用。通过对比分级管理前后病区输液执行的及时率,评价现配现用药品分级管理的效果。结果:优化PIVAS配置流程,成品输液从配置完成到配送至科室时间减少。临床使用:护士优先使用现配现用输液,提高成品输液执行的及时率。结论:现配现用药品的分级管理有效提高了成品输液配送和执行的及时率,为患者临床及时安全用药提供了保障。
简介:摘要:目的:研究静配中心护理质量控制对临床合理用药及安全性。方法:选择2022年1月-2022年6月间我院静配中心配制的500份药物设定成为常规组,选择2022年7月-2022年12月间我院静配中心配制的500份药物设定成为质量组,对常规组,静配中心实行传统护理步骤进行管理,对于质量组,静配中心采取合理的措施进行护理质量控制。比较两组取药效率和不良反应。结果:通过比较可知,质量组的配药流程各步骤的用时均短于常规组,组间差异明显,(P<0.05);通过比较可知,质量组使用药物以后出现不良反应的概率是0.40%,远远低于常规组的1.80%,组间差异明显,(P<0.05)。结论:静配中心加强护理质量管理,可以更好地为患者服务,提高工作时效和用药安全性。
简介:目的:静配中心规范化管理对降低中药注射剂不良反应发生率的影响方法:研究以我院进行中药注射剂治疗患者作为研究样本,纳入研究患者140例,均符合研究要求,时间点:2022年1月-2022年12月,以时间点划分方式将患者抽取两组,对照组(2022年1月-2022年6月)开展常规管理,观察组(2022年7月-2022年12月)开展静配中心规范化管理,观察中药注射剂不良反应情况。结果:观察组各项指标(溶媒选择、用药选择、给药频次、给药途径)显著更优(P<0.05)。不良反应观察组显著更低(2.86%、10.00%)(P<0.05)。结论:开展静配中心规范化管理可以有效降低中药注射剂不良反应,促使静配中心工作人员规范操作,减少各种不合理操作,以提高患者用药安全,促使患者得到高质量治疗,应用价值显著。
简介:【摘要】目的:分析直抗阳性导致交叉配血次测不合对溶血性贫血患者红细胞输注疗效的影响。方法:选择我院于2021.3-2023.2月,2年内接受洗涤红细胞输注治疗的95例溶血性贫血患者,根据直接抗人球蛋白试验结果将患者分为对照组(47例,直接抗人球蛋白试验阳性)和试验组(48例,直接抗人球蛋白试验阴性)。结果:两组治疗有效率、不良反应发生率对比均无明显差异(P>0.05)。结论:直抗阳性导致交叉配血次测不合对溶血性贫血患者红细胞输注疗效无明显影响,交叉配血不合输血仍然可以选择洗涤红细胞输注治疗。