简介：[摘要 ]目的 探讨多索茶碱治疗支气管扩张症临床效果及不良反应。方法 选取 2018年 1月到 2019年 12月我院收治的 支气管扩张症患者72例，按照随机数表法，随机分为观察组和对照组各 36例，对照组患者使用氨茶碱治疗，观察组患者使用多索茶碱治疗，观察两组患者治疗疗效，并对治疗过程中患者不良反应进行比较。 结果 观察组总有效率（94.44%）明显高于对照组（ 77.78%），差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组发生口干、声音嘶哑、心悸、排尿困难例数均少于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 多索茶碱治疗支气管扩张症临床效果显著，不良反应较少，值得临床进一步推广。

简介：摘要：目的 探究 坦索罗辛治疗前列腺增生的疗效及安全性 问题。 方法 抽取 2019 年 1 月～ 2020 年 1 月来我院就医的 80 例前列腺增生患者为研究对象，随机对照分组。对照组 40 例患者应用盐酸特拉唑嗪治疗，实验组 40 例患者应用坦索罗辛治疗，对比两组患者治疗前后的生活质量评分（ QOL ）、前列腺症状评分（ IPSS ）、最大尿流率（ MFR ）及不良反应发生率。 结果 治疗后，两组患者的 QOL 、 IPSS 、 MFR 较治疗前均显著改善（ P ＜ 0.05 ）；实验组患者的 QOL 、 IPSS 显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ），而治疗后组间 MFR 无显著区别（ P ＞ 0.05 ）。对照组患者不良反应发生率为 25.00% ，显著高于实验组的 7.50% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 坦索罗辛治疗前列腺增生具有较显著的临床效果，且安全性较高。

简介：摘要围产期心力衰竭在临床上是个棘手的问题。二尖瓣腱索断裂导致心力衰竭国内少见报道。该文报道了一例双胎妊娠合并子痫前期、围产期出现呼吸困难、超声心动图提示二尖瓣腱索断裂伴重度关闭不全的患者，经内科治疗无效行二尖瓣机械瓣置换术，术后随访6个月，患者左心室收缩功能恢复正常。该文对诊治类似病例具有一定的参考价值。

简介：摘要：目的 探讨在治疗精索静脉曲张患者中应用腹股沟小切口高位结扎术和腹腔镜手术的效果。方法 在 2017.3-2019.9期间治疗精索静脉曲张患者中选取 94例，将其分为 2组各 47例。对照组实施腹腔镜手术方式治疗，实验组实施腹股沟小切口高位结扎术。对比两组手术治疗前后精子质量和复发率等情况。结果 术后 2组患者的精子质量差异无统计学意义 (P>0.05)，但 2组患者术后精子质量优于术前，实验组复发率低于对照组，差异均有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论 在治疗精索静脉曲张患者中使用腹股沟小切口高位结扎术和腹腔镜手术都能取得较好的治疗效果，但使用腹股沟结扎术治疗复发性较低，可根据患者病情选择合适的治疗手段。

简介：【摘要】：目的 探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的临床治疗效果。方法 选取我院 2018年 7月 ～ 2019年 7月收治的 118例老年慢性支气管炎患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 59例。对照组采用常规治疗方法，观察组在常规治疗基础上予以盐酸氨溴索雾化吸入治疗，对比两组患者的治疗效果。结果 对照组 的 72.9% 相比， 观察组 在总治疗有效率上有更明显的提高，达到 9 4. 9% ，比较差异无统计学意义（ P<0.05 ）。在咳嗽、发热等肺部症状的缓解时间上， 观察组 均短于 对照组 ，比较差异无统计学意义（ P<0.05 ）。两组观察期间均有产生不良反应， 对照组 总发生率为 5. 6% ， 观察组 总发生率为 1. 7% ，两组相比，差异有统计学意义（ P>0.05 ）。结论 在老年慢性支气管炎患者的临床治疗中施加盐酸氨溴索雾化吸入，能够明显提升药效、促进肺部相关症状的缓解，同时也具有较可靠的安全性，值得推荐。

简介：【摘要】目的：探讨在慢性支气管炎急性发作患者中采用盐酸氨溴索进行治疗的临床效果。方法：选择 2018年 1月至 2019年 7月 ，在我院进行慢性支气管炎急性发作治疗的患者112例，按照随机数字法将所有患者分为对照组（常规对症治疗）和观察组（盐酸氨溴索），每组各 56例，观察其疗效。结果：观察组患者各项临床症状的消失和减少时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。目的：在慢性支气管炎急性发作患者中采用盐酸氨溴索进行治疗，可有效缩短患者各项临床症状改善时间，达到提高临床效果的目的。

简介：摘要：目的：探讨应用氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法：将2018年1月-2020年1月间来我院接受住院治疗的48例老年慢性支气管炎患者随机分成两组，各组24例，对照组采用常规控制感染、祛痰止咳和平喘等基础治疗方法进行治疗，观察组患者在和对照组相同的常规治疗基础上再给予药物氨溴索进行治疗，密切观察患者病情变化的情况，并比较两组患者的临床治疗效果。结果；两组患者经过医生专业的治疗后，咳嗽喘息等症状缓解，痛苦减轻，观察组治愈12例，有效10例，无效2例，总有效率91.67％；对照组治愈6例，有效11例，无效7例，总有效率70.83％，观察组总有效率明显高于对照组，临床效果显著。结论：应用氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作时临床效果显著，值得临床上推广使用。

简介：【摘要】目的 观察 产后出血患者应用 米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗 的效果。方法 选取 70 例本院在 2018 年 5 月 -2020年 5 月收治的产后出血患者为对象 ，将所有患者采用随机掷骰子法 分成两组，在治疗过程中选择 米索前列醇（对照 组 35 例）和联合 马来酸麦角新碱（观察 组 35 例），对比两种方式对患者影响 。结果 观察 组患者的止血时间、第三产程时间短于对照组 ，组间差异明显（ p＜ 0.05）。 结论 米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗 产后出血效果明显，减少出血量，更好地保护患者的生命安全 。

简介：【摘要】目的：探索临床治疗胃溃疡时采用埃索美拉唑和奥美拉唑两种药物的临床效果。方法：选择 2019年 1月至 2019年 6月期间我院治疗的胃溃疡患者 84例作为研究对象，采用随机双盲原则分为两组，一组患者采用埃索美拉唑药物治疗，命名为 A组，另一组患者采用奥美拉唑药物治疗命名为 B组。比较 A组和 B组患者的临床康复效果和不良反应发生情况。结果： A组患者的治疗效果显著高于 B组，数据具有统计学价值， P<0.05， A组患者的不良反应发生率显著低于 B组，数据具有统计学价值， P<0.05。结论：对于胃溃疡患者在临床治疗的过程中，埃索美拉唑药物相比于奥美拉唑药物具有更高的疗效，同时不良反应发生率更低。

简介：　　摘要：目的：對慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法：选取我院 2017年 3月至 2018年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例，对照组采用利巴韦林治疗，观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗前后两组肝功能指标水平对比，治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05;用药不良反应情况对比，两组无明显差异， P>0.05。结论：慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗，对患者肝功能指标改善效果明显，疗效显著，值得推广应用。  　　关键词：慢性丙肝 ;利巴韦林 ;索非布韦  　　丙型肝炎病毒感染是引起丙型病毒肝炎的主要原因，慢性丙肝患者在临床中比较常见，患者主要表现为肝功能下降、肝细胞损伤等，如果对患者治疗不及时，可引起肝硬化、肝纤维化等，对患者生命构成威胁 [1]。当前在慢性丙肝治疗中，临床中主要采用利巴韦林联合干扰素治疗，但治疗中患者可能出现白细胞下降、血小板下降、流感样症状及骨髓抑制等不良反应，患者也因不耐受导致治疗中断 ;而索非布韦在抑制病毒复制方面效果显著，且临床研究显示用药副反应较小，治疗效果更好。本次研究对本院 94例慢性丙肝患者进行研究，对索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察，现报道如下。  　　 1资料与方法  　　 1.1一般资料  　　选取我院 2017年 3月至 2018年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例。对照组中，男性 23例，女性 24例，年龄最小 27岁，最大 64岁，平均（ 42.6±3.8）岁，病程最短 1年，最长 8年，平均（ 3.3±0.6）年，感染途径：输血 22例、药物注射 1例、经皮 1例，其它 23例 ;观察组中，男性 24例，女性 23例，年龄最小 28岁，最大 65岁，平均（ 42.9±3.6）岁，病程最短 1年，最长 9年，平均（ 3.6±0.4）年，感染途径：输血 23例、药物注射 2例、经皮 1例，其它 21例。一般资料对比，两组无明显差异， P>0.05，有可比性。  　　 1.2纳入与排除标准  　　纳入标准：所有入选患者均符合《丙型肝炎防治指南》 [2]中关于慢性丙肝相关诊断标准， TBIL（总胆红素） <17.1mmol/L、 ALT（谷丙转氨酶） >1.5倍正常量，年龄 20～ 70岁，患者及家属均对本次研究知情且自愿参与。排除标准：合并其它类型肝炎者、合并肝硬化及肝纤维化者、合并艾滋病及恶性肿瘤疾病者、合并精神疾病者及不配合此次研究者。  　　 1.3方法  　　两组患者入院后均给予 50～ 100万 IU/次重组人干扰素 α2b注射液（生产企业：北京凯因科技股份有限公司 ;批准文号：国药准字 S20030030）注射， 3次 /周。对照组给予 100mg/次利巴韦林片（生产厂家：新乡市常乐制药有限责任公司 ;批准文号：国药准字 H41025062）口服治疗， 3次 /d;观察组在对照组治疗基础上给予 100mg索非布韦片（生产企业： Gilead Sciences International Ltd.;批准文号： H20170365）口服治疗， 1次 /d。两组患者均给予 12周持续治疗。  　　 1.4观察指标  　　对两组患者治疗前后肝功能相关指标水平进行统计对比，包含 AST（谷草转氨酶）、 ALT（谷丙转氨酶）、 ALB（血清白蛋白）及 TBIL（总胆红素）等 ;对两组患者用药期间相关并发症发生情况进行统计对比。  　　 1.5统计学分析  　　采用 SPSS19.0统计软件处理数据， P<0.05为差异有统计学意义，计量资料用均数标准差表示，用 t检验，计数资料用 %表示，用 χ2检验。  　　 2结果  　　 2.1治疗前后两组患者肝功能指标水平改善情况对比  　　治疗前，两组患者 AST、 ALT、 ALB及 TBIL水平对比无明显差异， P>0.05;治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05。  　　 2.2两组用药不良反应情况对比  　　治疗期间，两组均有不良反应症状出现，观察组不良反应发生率为 25.53%，对照组为 23.40%，观察组略高于对照组，但差异不具有统计学意义， P>0.05。  　　 3讨论  　　临床中，慢性丙肝可引起肝硬化、肝纤维化等严重肝病的发生，也与肝癌发生有密切关系，受丙型肝炎病毒感染肝脏及患者自身免疫力低下等因素影响，丙肝在临床中比较多见，为避免病情的进一步发展，对慢性丙肝患者需及时进行治疗。如果慢性丙肝患者治疗效果不佳或治疗不及时，短期内可引起肝功能异常，如果病情进一步发展，可导致肝硬化等严重肝病的发生，导致患者生存期缩短。所以，临床中一旦确诊为慢性丙肝，需立即治疗，而抗病毒治疗方法是慢性丙肝的主要治疗方法，对丙型肝炎病毒有阻断效果，减轻病毒对机体造成的损害，抑制病情恶化，达到改善预后的目的。  　　慢性丙肝治疗中，利巴韦林属于合成核苷类药物，可抑制肌苷酸 -5-磷酸脱氢酶，达到对鸟苷酸形成进行阻断，实现对病毒 RNA及 DNA生产的最终抑制效果，发挥抗病毒作用。索非布韦属于丙型肝炎病毒增殖中需要的 HCV NS5B RNA聚合酶抑制剂，三磷酸尿嘧啶类似物是该药物的主要成分，而该成分与 NS5B RNA聚合酶结合，对 RNA链的复制进行阻断，达到抑制丙型肝炎病毒增殖的效果，且病毒基因型对该药物作用机制不会造成影响。有研究显示，丙型肝炎病毒基因中，三磷酸尿嘧啶类似物对 2a、 3d、 4a及 1b型重组 NS5B聚合酶活性均有明显的拮抗作用，但对人 RNA聚合酶、 DNA聚合酶、线粒体 RNA聚合酶活性不会产生影响，用药安全性较高 [3]。两种药物联合使用，对丙型肝炎病毒复制、增殖抑制效果更好，治疗效果更佳。从本次研究结果来看，观察组患者采用索非布韦联合利巴韦林治疗，治疗后 AST、 ALT、 ALB及 TBIL肝功能指标水平均明显优于对照组（ P<0.05），表明联合用药对改善丙肝患者肝功能水平效果更好 ;不良反应方面，两组均存在不良反应发生，但差异不显著（ P>0.05），提示联合用药具有用药可靠性与安全性。  　　综上所述，对慢性丙肝患者采用索非布韦联合利巴韦林治疗，可有效改善患者肝功能，治疗效果较好，用药安全可靠，在临床中值得推广应用。  　　参考文献：  　　 [1]李明友，贾鹏，吕巍巍，等 .索菲布韦联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床疗效及安全性观察 [J].中国民康医学， 2018， 30（ 12）： 16-18.  　　 [2]杨红梅，周斌泉，尧敏之 .索菲布韦联合普通 IFN和利巴韦林治疗 1b型丙肝患者的疗效观察 [J].当代医学， 2017， 23（ 15）： 70-72.  　　 [3]司东晓 .索菲布韦与干扰素联合利巴韦林治疗慢性 HCV的疗效观察 [J].首都食品与医药， 2018， 25（ 06）： 25.

简介：无

简介：[摘要 ] 目的： 探讨 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。 方法： 选择 76 例 晚期帕金森患者 ，随机分为 2 组，各 38 例 。对照组给予 美多芭，观察组 加用 普拉克索，比较治疗 2 个月后两组帕金森统一评分量表（ UPDR S ）及不良反应发生率。 结果： 治疗后两组 UPDR S 评分均降低，且观察组 UPDR S 评分、 不良反应发生率均低于对照组， 差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论： 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者 效果 较好 ，且用药较安全。 [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of pramipexole combined with medoba in the treatment of advanced Parkinson's disease. Methods: 76 patients with advanced Parkinson's disease were randomly divided into two groups, 38 cases in each group. Medoba was given to the control group and pramipexole was added to the observation group. After two months of treatment, UPDRS and adverse reactions were compared between the two groups. Results: after treatment, the UPDRS score and the incidence of adverse reactions in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion: pramipexole combined with medoba is effective and safe in the treatment of advanced Parkinson's disease.

简介：　　摘要：目的：對慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法：选取我院 2018年 3月至 2020年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例，对照组采用利巴韦林治疗，观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗前后两组肝功能指标水平对比，治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05;用药不良反应情况对比，两组无明显差异， P>0.05。结论：慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗，对患者肝功能指标改善效果明显，疗效显著，值得推广应用。

简介：【摘 要】目的：评析帕金森病患者联用普拉克索和左旋多巴进行治疗的效果。方法：选取我院收治的64例帕金森病患者进行研究，随机分组后接受不同的治疗方案，其中对照组32例患者单用左旋多巴进行治疗，实验组32例患者则联用左旋多巴和普拉克索进行治疗，比较组间治疗效果和治疗后各项氧化应激反应指标差异。结果：实验组的治疗有效率为90.63%，明显高于对照组的65.63%（X2=4.4800、P＜0.05）；且实验组治疗后的过氧化氢酶、超氧化物歧化酶 、谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽水平也均要高于对照组[实验组：（

简介：[摘要] 目的：探讨普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。方法：选择76例晚期帕金森患者，随机分为2组，各38例。对照组给予美多芭，观察组加用普拉克索，比较治疗2个月后两组帕金森统一评分量表（UPDRS）及不良反应发生率。结果：治疗后两组UPDRS评分均降低，且观察组UPDRS评分、不良反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者效果较好，且用药较安全。

简介：摘要：目的：研究胃溃疡在治疗过程中应用埃索美拉唑与奥美拉唑的影响。方法：在 2012年 8到 2014年 9月 期间，选取118例于我院收治的胃溃疡患者为研究对象，随机分为研究组和参照组，各 59例。研究组采取埃索美拉唑联合阿莫西林治疗，参照组奥美拉唑联合阿莫西林治疗，对比两组患者的治疗有效率。结果：经治疗，对两组患者的治疗有效率进行对比，研究组高于参照组，数据有差异， P<0.05。结论：对于胃溃疡患者而言，采取埃索美拉唑联合阿莫西林的治疗方式相比于奥美拉唑联合阿莫西林可显著提升治疗有效率，改善临床症状，在临床中有较好的应用价值。

简介：【摘要】目的 探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床价值。方法 以100例帕金森患者于2019年11月－2020年11月就诊单双日分成A组与B组各50例。两组均应用美多芭治疗，B组添加普拉克索片治疗，并对比疗效。结果 B组临床疗效、运动功能评分、日常活动评分及精神、行为、情绪评分均优于A组，不良反应发生率低于A组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森疗效确切，安全性较高，值得被广泛应用于临床。

简介：摘要：目的：慢阻肺采用噻托溴铵加多索茶碱治疗，观察两种联合药物治疗效果。方法：将我科 2018年 4月 --2020年 4月的慢阻肺 102例患者作为观察对象，并且分成一组和二组，分别采用噻托溴铵加多索茶碱治疗和单独用多索茶碱治疗，对照两种治疗方法效果。结果：（ 1）一组和二组治疗有效率对比中，一组为 96.07%，二组为 74.47%，（ x2=18.413,p=0.000），结果有差异。（ 2）一组和二组治疗后 FEV1、 FVC指标对比中，一组分别为 4.85±0.97（ L/S）、 2.84±0.45（ L），二组分别为 3.21±0.84（ L/S）、 2.20±0.35（ L），（ t=8.043,p=0.000），结果有差异。结论：慢阻肺治疗过程中使用噻托溴铵加多索茶碱治疗效果优良，该方法可推广。

简介：摘要：目的 探讨盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法 对象选自我院收治的 100例慢性支气管炎急性发作患者，研究起始时间为 2018年 1月到 2019年 10月，将入选患者采用双盲法抽签方式分组实施研究，每组 50例，其中一组为对照组，采用常规方式治疗，另外一组为观察组，在常规治疗基础上采用盐酸氨溴索辅助治疗，将两组患者各项临床症状消失时间及两组出现的不良反应进行对比。结果 观察组各项临床症状均在较对照组更短的时间消失（ P＜ 0.05）；观察组患者 5例出现不良反应（ 10.00%），对照组 3例出现不良反应（ 6.00%），观察组人数虽多于对照组，但两者对比无统计学差异（ p＞ 0.05）。结论 给予慢性支气管炎急性发作患者常规药物治疗的基础上，采用盐酸氨溴索辅助治疗，可使咳嗽、发热、咳痰及肺部啰音等症状在更短时间消失，且不良反应未见明显增加，药物的疗效及安全性佳，可推广。

简介：摘要：目的：探讨应用氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法：将 2018年 1月 -2020年 1月间来我院接受住院治疗的 48例老年慢性支气管炎患者随机分成两组，各组 24例，对照组采用常规控制感染、祛痰止咳和平喘等基础治疗方法进行治疗，观察组患者在和对照组相同的常规治疗基础上再给予药物氨溴索进行治疗，密切观察患者病情变化的情况，并比较两组患者的临床治疗效果。结果；两组患者经过医生专业的治疗后，咳嗽喘息等症状缓解，痛苦减轻，观察组治愈 12例，有效 10例，无效 2例，总有效率 91.67％；对照组治愈 6例，有效 11例，无效 7例，总有效率 70.83％，观察组总有效率明显高于对照组，临床效果显著。结论：应用氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作时临床效果显著，值得临床上推广使用。