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  • 简介:对于β-榄香烯来说,并不陌生,它是一种中药温莪术根茎中抗癌成分,利用它已经生产出新型抗癌产品,并且得到有效推广和使用.β-榄香烯作为一种有机成分,以其自身独有的药理成分,在治疗肺癌、消化道肿瘤、脑癌以及其它浅表性肿瘤上发挥了十分重要作用,在临床上也取得了不错成果.β-榄香烯自身抗癌性很强,能很好杀死肿瘤细胞或者有效抑制肿瘤再生长.β-榄香烯具有抗癌性强特点,并且在使用过程中,操作简单,副作用较少,安全高效,并且无毒,对人体肝肾功能几乎没有任何损害,对人体骨髓也没有抑制作用,对其他身体机能也没有损伤,可以提高癌症患者生活质量和生命质量,给癌症患者治愈带来了福音.

  • 标签: Β-榄香烯 合成 抗癌性 临床应用
  • 简介:众所周知,海洋生物资源及其丰富,种类繁多,数量庞大,呈现原始性和多样性特点。由于特殊生态环境,海洋生物富含结构新颖、功能独特高生物活性药用成分,可为新药研制开发提供相应生物活性物质及重要先导化合物。海洋生物活性物质已成为人类医药宝库重要来源。海洋生物活性物质主要包括生物信息物质、生理活性物质、海洋生物毒素及生物功能材料等。目前,从海洋生物中已相继发现3000余种新型化合物,结构新

  • 标签: 海洋生物活性物质 海洋生物毒素 芋螺毒素 海葵毒素 肽类毒素 先导化合物
  • 简介:目的:通过对TRIzol一步法进行改进,建立一种从富含胶原蛋白、多糖及色素仿刺参体壁提取总RNA有效方法。方法:样品在液氮中研磨并用TRIzol匀浆后再进行抽提;对TRIzol一步法提取总RNA进行DNaseⅠ消化和酚氯仿抽提,用2.5mol/L醋酸钾沉淀,并加入适量糖原(10mg/mL)与RNA共沉淀。结果:琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法以及RT-PCR检测结果表明,改进方法能够有效去除基因组DNA、蛋白、多糖及色素污染,RNA产率提高。结论:制备总RNA纯度高,完整性好,能够满足mRNA差异显示RT-PCR等分子生物学研究要求,是一种提取仿刺参体壁及其他富含黏多糖、胶原蛋白和色素动物组织总RNA有效方法。

  • 标签: 仿刺参 体壁 总RNA提取
  • 简介:识图教学是初中生物教学中一个重要组成部分,识图教学作用发挥得好,对教师,对学生都非常有利。那么如何充分发挥识图教学在整个初中生物教学中作用,这就是本文所要探讨问题。

  • 标签: 初中生物 教学方法 识图教学
  • 简介:目的:检测Y2HGold酵母株中表达hPROKR2C端蛋白是否有毒性及自激活,为后期利用酵母双杂交技术研究hPROKR2C端相互作用蛋白奠定基础。方法:构建酵母双杂交载体pGBKT7-hPROKR2-Ct质粒,将其转入酵母感受态中验证其是否表达并计算转化率;通过观察SD/-Trp平板上酵母菌落生长状态进行hPROKR2C端蛋白毒性检测;通过观察SD/-Trp、SDO/-Trp/X、SDO/-Trp/X/Aba平板上酵母菌落生长状态进行hPROKR2C端蛋白自活性检测。结果:构建了酵母双杂交载体pGBKT7-hPROKR2-Ct,将其转入酵母感受态中,转化率为8.5×104cfu/μg;毒性及自活性检测均显示hPROKR2C端蛋白对酵母菌株无毒性、不具有自活性。结论:可以利用酵母双杂交系统研究hPROKR2C端相互作用蛋白。

  • 标签: 酵母双杂交 PROKR2 自激活实验
  • 简介:利用同源模建方法预测了t-PAK1区三维结构。通过结构叠合确定了t-PAK1、K2区,纤溶酶原K1、K4区及UKK区赖氨酸结合口袋。静电势计算及疏水性分析表明,在t-PAK2区以及纤溶酶原K1、K4区与纤维蛋白裸露赖氨酸之间存在明显静电势互补和疏水面契合。确定了影响Kringle区结合口袋与赖氨酸亲和重要氨基酸,分析了t-PAK1区、UKK区不能结合赖氨酸原因,由此设计了具有赖氨酸亲和力新型t-PAK1区及UKK区突变体。利用模拟残基突变技术预测了突变体结构变化,分析了突变后t-PAK1区及UKK区与赖氨酸亲和力变化,初步在理论上肯定了设计方案合理性。

  • 标签: 同源模建 结构功能关系的计算机模拟 分子设计 Kringle区
  • 简介:目的:分离羽衣甘蓝S13-b位点受体激酶(SRK13-b)基因并进行序列及结构域分析,构建SRK13-b结构域原核表达载体并进行重组蛋白质原核表达和纯化。方法:提取羽衣甘蓝S13-bS13-b自交不亲和系花期柱头RNA,用RT-PCR法分离SRK13-b基因;将编码SRK13-b激酶结构域序列插入大肠杆菌表达载体pET-14b中,构建原核表达质粒pET-SRK13-bCT,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS菌株,经0.1mmol/LIPTG诱导,用Ni—NTA亲和层析柱对SRK13-b激酶结构域蛋白进行纯化。结果:分离获得羽衣甘蓝SRK13-b基因长度为2571bp,编码856个氨基酸,GenBank收录号为EU180597;对SRK13-b激酶结构域蛋白进行诱导表达及纯化,SDS—PAGE显示相对分子质量约43×10^3蛋白质特异表达,对表达产物进行分离纯化,获得了SRK13-b激酶结构域融合蛋白。结论:羽衣甘蓝SRK13-b基因克隆及激酶结构域原核表达,为研究SRK功能及自交不亲和性奠定了基础。

  • 标签: 羽衣甘蓝 自交不亲和 S13-b位点受体激酶 原核表达 纯化
  • 简介:目的:研究针对出血性和梗塞性脑血管病患者早期诊断以及治疗对其康复和预后作用.方法:150例初发脑血管病患者按照病因分为梗塞组与出血组.均实施早期诊断与治疗.对比结果以及相关监测指标变化.结果:梗塞组患者合并慢性病以及并发症比例均少于出血组(P〉0.05),梗塞组住院时间显著少于出血组(P〈0.05).两组患者治疗后日常生活活动(BI)肢体功能恢复(FM)评分均显著高于治疗前,梗塞组明显高于对照组(P〈0.05);两组治疗后病残程度(AS)评分均显著低于治疗前,梗塞组明显低于对照组(P〈0.05).结论:脑血管病患者实施早期诊断与治疗,可以有效改善其临床症状,恢复患者正常机体功能.

  • 标签: 脑血管病 康复 预后
  • 简介:目的:融合表达结核分枝杆菌Rv3881c突变子抗原,以便与其他已知免疫显性抗原联合使用,有效增加结核分枝杆菌感染血清学检验敏感性和特异性。方法:将克隆来源干结核分枝杆菌H37Rv株Rv3881c突变体基因插入原核表达载体pET24b,并在大肠杆菌BL21中获得高效表达;由于重组Rv3881c突变子抗原片段同C端6xHis标签融合表达,使用Ni-柱进行快速纯化。结果:Western印迹表明,重组Rv3881c突变子抗原同选取6例结核病阳性临床血清标本均能发生明显反应。结论:重组Rv3881c突变体具有较好特异性,提示该抗原可能成为检测结核有效抗原之一。

  • 标签: Rv3881c抗原 结核分枝杆菌 融合蛋白 大肠杆菌
  • 简介:目的:研究血管平滑肌细胞内转化生长因子β(TGF-β)信号怎样调节赖氨酰氧化酶(LOX)表达。方法:分离小鼠原代血管平滑肌细胞,用携带不同Smad4干扰序列慢病毒感染原代细胞,建立Smad4敲低稳定细胞系;分别用TGF-β刺激原代细胞或对照和Smad4敲低细胞,利用免疫印迹及Real-timePCR技术检测Smad4敲低后LOX表达改变。结果:获得了Smad4敲低细胞;TGF-β能诱导LOX表达,且在Smad4敲低细胞内,LOX升高更明显。结论:TGF-β通过Smad4非依赖方式促进LOX表达。

  • 标签: 血管平滑肌细胞 SMAD4 转化生长因子Β 赖氨酰氧化酶
  • 简介:细菌性脑膜炎是一类严重传染性疾病,其发病率以及后遗症率都比较高.根据其表面荚膜多糖不同可以分为13个血清群体,其中A、C、Y、W135这四种群Men是引发脑膜炎主要致病菌.目前针对这几种致病菌疫苗主要是多糖疫苗.本文在总结群脑膜炎球菌多糖疫苗研发情况以及生产进展同时着重介绍了用于测定多糖含量一种简单有效方法:免疫火箭电泳法.

  • 标签: 群脑膜炎球菌 多糖疫苗 研发生产 火箭电泳 多糖测定
  • 简介:目的:构建斑马鱼FOXP3A融合蛋白原核表达系统,诱导表达并制备多克隆抗血清。方法:选取斑马鱼foxp3a基因cDNA894bp特异区段(s-foxp3a),对该片段进行密码子优化后构建原核表达载体pET-32a-s-foxp3a,转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达斑马鱼S-FOXP3A-His融合蛋白并纯化,纯化后蛋白免疫家兔,制备斑马鱼FOXP3A蛋白多克隆抗血清,4次免疫后取血清,采用间接ELISA法检测抗血清效价。结果:在16℃经0.5mmol/LIPTG诱导10h条件下,SDS-PAGE分析表明斑马鱼S-FOXP3A-His融合蛋白以包涵体形式产生;间接ELISA检测结果显示,FOXP3A蛋白多克隆抗血清效价在1.6×10^5以上。结论:制备了高效价斑马鱼FOXP3A多克隆抗血清,为进一步解析斑马鱼FOXP3A蛋白功能提供了基础工具。

  • 标签: 斑马鱼 FOXP3A 密码子优化 原核表达 多克隆抗血清
  • 简介:本研究首次用RT-PCR技术分两段扩增了我国猪瘟病毒(HCV)标准强毒石门株主要保护性抗原E2基因,并将其进行了克隆和序列分析。将这两个片段连接成完全E2基因,并将其克隆到原核表达载体pBV220和pET-28a(+)中,重组表达载体转化、诱导受体菌经Western印迹和直接ELISA检测能够表达E2抗原。用RT-PCR技术对从我国多个地区收集猪瘟病料进行检测,结果从吉林、长春、南京、重庆、昆明、佛山病料中扩增出了HCVE2保

  • 标签: 猪瘟病毒 保护性抗原E2 序列分析 基因的克隆 肠杆菌 E2基因
  • 简介:DNA甲基化属于一种表观遗传修饰,主要发生在CpG双核苷酸序列中胞嘧啶上,是在DNA甲基转移酶催化下,以S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体,将甲基转移到胞嘧啶上,生成5-甲基胞嘧啶一种反应。DNA甲基化在植物生长过程中具有极其重要作用。综述了植物DNA甲基化特征、调控机制,及其对植物基因表达影响研究进展。

  • 标签: DNA甲基化 植物发育 调控
  • 简介:车站编组自动化设备应用极大地提高了列车编组安全性和效率,使用DYT可控停车防溜器制动防溜,减轻了作业人员工作条件和劳动强度,提高了站场自动化作业水平。文章对DYT停车器维修与管理进行了探讨与研究,提出设备更新时一些改进思路。

  • 标签: DYT可控停车防溜器 维修 保养 管理 改进
  • 简介:在高职院校英语教学中,怎样解决存在问题,转变教学观念,改进教学方法,提高教学质量,使英语教学达到学以致用目的,本文就此进行了探讨。

  • 标签: 英语教学 问题 对策
  • 简介:环境是一种特殊资产,生态破坏、环境污染直接导致经济损失与财富流失,明显影响了我国现期经济指标和预计经济趋势.因此,我国林业生态建设迫在眉睫.基于此,本文作者作为神农架林区工作人员,并结合实际工作经验,对神农架林区林业生态建设发展进行了分析,提出了自己见解,供同行参考.

  • 标签: 神农架林区林业 生态建设 发展 思考
  • 简介:目的:为进一步研究CLP(coactosin-likeprotein)与5’-脂氧合酶、肌动蛋白相互作用机制及功能,开展CLP克隆表达、分离纯化研究,以得到高纯度CLP,并对其生物化学特性进行分析测定。方法:从人胎肝cDNA文库中经PCR扩增得到CLP基因,克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中并获得高效表达,经过GlutathioneSepharose4B亲和层析和Su-perdex75分筛纯化,得到高纯度CLP;在此基础上进行SDS-PAGE、动态光散射和分析型超速离心等实验,并进一步分析实验结果。结果:CLP在溶液中主要以单体形式呈现;CLP摩擦率为1.909,证实该蛋白质具有线性化趋势存在可能性,且线性化程度较高。结论:实验结果揭示了CLP作为线性化蛋白质可能性,为进一步搭建CLP和丝状肌动蛋白作用模型奠定了一定数据基础。

  • 标签: 人源CLP 表达 纯化 生化特性
  • 简介:本文根据高校女生生理及心理特点,说明从需要,目标,语言,情感等几方面对学生加以激励,对学生体育学习可以起到事半功倍作用。

  • 标签: 激励法 体育教学 高校女生