简介：摘要：目的：观察支气管哮喘患者行孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松治疗的有效性，以期为相关研究提供重要的参考。方法：以2023年5月至2024年3月某院收治的60例支气管哮喘患者为对象，根据患者所用治疗方法不同予以分组，对照组（n=30例）行沙美特罗替卡松治疗，研究组（n=30例）在对照组基础上加入孟鲁司特钠治疗，对比不同组别肺功能、不良反应指标情况。结果：不同组别治疗前FEV1、PEF等水平无统计学差异（P>0.05）；对照组不良反应发生率为26.67%，研究组为3.33%，且研究组患者肺功能改善情况优于对照组（P<0.05）。结论：通过孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松对支气管哮喘者予以治疗，不仅可以改善患者的肺功能，也能降低患者不良反应发生率，具有在临床上推广应用的价值。

简介：

简介：【摘要】目的：分析快速型心律失常疾病特点，评价胺碘酮急诊治疗预后效果。方法：选择我院2020年3月-10月期间急诊收治治疗的快速型心律失常疾病患者，总计112例。按照随机法分为常规急诊治疗的对照组（n=56）、联合胺碘酮治疗的观察组（n=56），伦理委员会批准。比较2组急诊治疗心律失常患者的预后情况，包括心功能、心率、治疗效果。结果：组间心功能、心率水平比较，2组患者比较治疗前改善，观察组改善幅度均大于对照组，P

简介：【摘要】目的：探讨临床输血中，凝聚胺技术和其他输血技术的对比价值。方法：将 2015年 3月 ~2016年 3月期间前来体检的 50名健康人员血液样本进行整理以及收集，分别对健康人员予以盐水检验法以及凝聚胺技术的测定，对检测结果进行对比记录。结果：不同方式检出的检验结果对比差异性显著（ p<0.05），同时凝聚胺技术测定的凝集细胞检出率要比盐水检验法高，组间比较统计学意义存在（ p<0.05）。结论：在临床输血中，凝聚胺技术的临床价值显著，推广价值存在。

简介：【摘要】目的：分析胺碘酮 +艾司洛尔治疗室性心律失常的效果，并评价该药物安全性。方法：选择我院 2019年 2月 ~2020年 5月间治疗室性心律失常的患者共 58例患者，将其作为本次的研究对象。研究将患者根据治疗方法分为联用组和单用组。单用组仅接受胺碘酮治疗，联用组在单用组基础上联合艾司洛尔治疗。将患者在治疗期间发生的不良反应、治疗后的临床效果、血压（舒张压和收缩压）进行比对分析。结果：单用组患者发生不良反应的概率显著高于联用组， P＜ 0.05；临床疗效、血压情况对比，联用组优于单用组， P＜ 0.05。结论：胺碘酮联合艾司洛尔治疗室性心律失常能够得到良好的应用效果，具有较高的用药安全性，临床建议在临床上优先推广。

简介：摘要：目的：探讨钆贝葡胺 MRI肝胆期对肝脏局灶性结节性增生诊断的应用价值。方法：选取 2017年 10月 ~2019年 10月我院诊断的肝脏局灶性结节性增生患者 30例，均行钆贝葡胺 MRI增强扫描，观察平扫及动态增强扫描的诊断效果。结果： 30例患者均为单发，增生组织大小 0.5~4.0cm，平扫低信号 20例，等信号 8例，略高信号 2例，动态增强扫描发现 26个病灶有强化反应， 2个有轻度强化反应，处于门脉期或者延迟期的病灶均表现为等信号或者略高信号， 2例处于延迟期的病灶发生环形假包膜（ P<0.05）。结论：肝脏局灶性结节性增生患者采取钆贝葡胺 MRI诊断能够明确组织大小及形态，具有积极的临床使用价值。

简介：【摘要】目的：探讨大分割立体定向放疗联合替莫唑胺治疗复发性脑胶质瘤的临床疗效。方法：选取2017-7—2021-7我院接诊的复发性脑胶质瘤患者76例，随机分为实验组与常规组，每组38例。常规组给予大分割立体定向放疗治疗，实验组在常规组治疗基础上口服替莫唑胺。于放疗结束后2个月进行MRI检查，比较两组治疗效果。结果：治疗后，实验组的有效率、局部控制率分别为76.32%，97.37%，均高于常规组的52.63%、78.95%，差异均有统计学意义（χ2＝4.653/6.176，P＜0.05）。结论：给予复发性脑胶质瘤患者大分割立体定向放疗联合替莫唑胺治疗，能有效改善临床治疗效果。

简介：【摘要】目的：观察索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床效果及不良反应。方法：选取我院心律失常患者82例（2019年8月至2020年11月），随机分为胺碘酮治疗的观察组（41例）与索他洛尔治疗的对照组（41例），观察治疗情况及不良反应。结果：与对照组相比，观察组起效时间短，心律失常转为窦性心律的时间短，心率、收缩压、舒张压低，不良反应发生率低，P＜0.05。结论：给予心律失常患者胺碘酮治疗，能促进患者病情的改善，且不良反应少，整体效果优于索他洛尔治疗，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：评价对小儿哮喘患者使用布地奈德联合特布他林雾化液的临床价值。方法：此研究的小儿哮喘患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为采用常规治疗的对照组（ n=42）和加用布地奈德与特布他林雾化液的实验组（ n=42），评价疗效和满意度。结果：不同方案治疗后，加用布地奈德混悬液与特布他林雾化液的实验组疗效优于常规治疗的对照组（ P＜ 0.05），实验组患儿家属满意度更高（ P＜ 0.05）。结论：使用常规对症治疗基础上，对小儿哮喘患者使用布地奈德与特布他林雾化液可获得较好疗效，患者家属满意度高，推广意义大。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗方法在新生儿吸入性肺炎临床治疗中的应用疗效。方法：将80例新生儿吸入性肺炎患儿分为观察组（布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗）和对照组（氨溴索雾化吸入治疗）各40例，观察两组患儿的治疗恢复情况。结果：观察组患儿的气促消失时间[（3.04±1.02）d＜（4.85±1.15）d，t=7.447]、肺部啰音消失时间[（2.97±1.04）d＜（4.61±1.25）d，t=6.379]、口唇发绀消失时间[（3.41±1.29）d＜（5.22±1.46）d，t=5.876]低于对照组（P＜0.05），观察组患儿在治疗后的呼吸频率[（40.34±6.57）次/min＜（47.23±6.21）次/min，t=4.820]、呼气峰流速（PEF）水平[（41.59±4.03）L/min＜（47.28±3.75）L/min，t=6.537]低于对照组（P＜0.05）。结论：新生儿吸入性肺炎的临床治疗，应用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗方法，可以有效改善患儿的临床症状，改善其呼吸功能，减轻疾病的危害程度。

简介：【摘 要】目的：讨论炎琥宁注射液与头孢噻肟结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的应用分析。方法：选择小儿肺炎患儿60例，分为两组，分别使用炎琥宁注射液与头孢噻肟结合布地奈德雾化吸入治疗，常规治疗。结果：两组的治疗效果，退热时间，咳嗽消失时间，X线检测正常时间，湿啰音消失时间，肺功能指标相比（P

简介：【摘要】目的 探究专科治疗和全科治疗对缓解期雾化吸入糖皮质激素哮喘患者的疗效影响。方法 本次研究选取112例缓解期哮喘患者为对象，于2020年9月-2021年9月期间行糖皮质激素雾化吸入治疗，其中56例运用全科治疗模式，剩余56例运用专科治疗模式，对比疗效差异。结果 全科组患者经过6个月治疗临床症状评分远高于专科组，但是每周的治疗费用远低于专科组，组间差异显著（P＜0.05）。结论 缓解期哮喘患者在雾化吸入糖皮质激素时专科治疗有利于病症恢复，而全科治疗能减少经济支出，患者可结合自身情况酌情选择。

简介：【摘要】目的 探究专科治疗和全科治疗对缓解期雾化吸入糖皮质激素哮喘患者的疗效影响。方法 本次研究选取112例缓解期哮喘患者为对象，于2020年9月-2021年9月期间行糖皮质激素雾化吸入治疗，其中56例运用全科治疗模式，剩余56例运用专科治疗模式，对比疗效差异。结果 全科组患者经过6个月治疗临床症状评分远高于专科组，但是每周的治疗费用远低于专科组，组间差异显著（P＜0.05）。结论 缓解期哮喘患者在雾化吸入糖皮质激素时专科治疗有利于病症恢复，而全科治疗能减少经济支出，患者可结合自身情况酌情选择。

简介：【摘要】：目的：分析将米索前列醇应用在妊高症产后出血产妇的治疗中的临床效果和护理方式 。方法：选取本院在 2016 年 8 月至 2017 年 8 月期间进行治疗的妊高症产后出血产妇 纳入研究，受检例数为 52 例，依照 随机 分组法 将其分为观察 组和对 照 组，每组各 26 例。对 照 组给予肌内注射催产素 治疗，观察 验 组给予 米索前列醇治疗，对比两组产妇临床效果 和两组产妇产后两小时出血以及二十四小时出血的情况 。结果：观察 组的总有效率 高于对照组， 且观察组产后两小时出血以及二十四小时出血的情况低于对照组， P值＜ 0.05。 结论：通过 妊高症产后出血产妇进行米索前列醇治疗，能够提高治疗效果，降低产妇的出血情况，更有利于预后效果的提升。

简介：摘要：目的：观察评价聚乙二醇电解质散联合用药方案在肠道准备中的应用效果。方法：在 2019年 1月 -12月期间到我院行结肠镜检查的患者中选取 56例，将之随机分 2组：一组在肠道准备中应用聚乙二醇电解质散联合 清肠颗粒 ，纳入观察组（28例）；一组在肠道准备中应用单纯聚乙二醇电解质散，纳入对照组（ 28例）；对两组患者的 BBPS评分、肠道准备充分率及不良反应进行观察与比较。结果：比较两组患者的 BBPS评分显示观察组明显比对照组高（ P＜ 0.05）。比较两组患者的肠道准备充分率显示观察组明显比对照组高（ P＜ 0.05）。比较两组患者的不良反应发生率显示无显著差异（ P＞ 0.05）。 结论：在肠道准备中应用聚乙二醇电解质散联合用药方案的效果较好，值得临床应用及推广。

简介：【摘要】目的：探究白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂对晚期肺鳞癌的治疗效果。方法：选取 2017年 9月 -2020年 3月我院收治的 104例晚期肺鳞癌患者，通过随机分组法将其分为两组，每组 52例，观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂进行治疗，对照组采用紫杉醇脂质体联合奈达铂进行治疗。观察两组患者化疗疗效。结果：观察组患者的缓解率显著高于对照组，且差异具有统计学意义（ P＜ 0.05），观察组总有效率也高于对照组，但差异不具有统计学意义（ P＞ 0.05）结论：白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期胃癌的临床疗效优于紫杉醇脂质体联合奈达铂的治疗疗效。

简介：摘要：目的：分析对于症状性下肢动脉硬化闭塞症（ASO）患者采用紫杉醇药涂球囊的治疗价值。方法：观察组应用紫杉醇药涂球囊治疗，同期对照组则改为常规裸支架治疗。结果：术后6个月、12个月靶病变血管再狭窄发生率观察组均较对照组更低P＜0.05；术前2组的ABI对比P＞0.05，术后6个月、12个月ABI观察组均较对照组更高P＜0.05；术后并发症率观察组为2.70%，对照组为13.51%，P＜0.05。结论：对于ASO患者应用紫杉醇药涂球囊可取得确切的临床疗效，有助于改善患者的预后并降低并发症率。

简介：【摘要】目的：评价米索前列醇与利多卡因用于绝经后妇女取环术中的疗效。方法：收集2020年4月至2021年8月来我院妇产科就诊的绝经后妇女为调查对象，统计出80例入院均接受取环术治疗，按照随机双盲法划分为两组，对照组接受米索前列醇治疗，观察组使用米索前列醇联合利多卡因治疗，对比两组宫颈软化程度、疼痛分级、心理状态以及手术效果。结果：观察组患者用药后的宫颈软化程度以及临床取环成功率明显高于对照组，对比结果P

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。