简介:摘要目的探究利巴韦林与喜炎平注射液治疗流行性腮腺炎临床效果。方法纳入我院90例2016年2月至2017年1月流行性腮腺炎患者,根据施行方法分单一用药组、联合用药组。单一用药组采用利巴韦林治疗;联合用药组用利巴韦林与喜炎平注射液治疗。比较两组患者流行性腮腺炎治疗效果;发热消失时间、腮腺肿大消失时间、饮食恢复时间、疼痛消失时间;不良反应发生率。结果单一用药组45例中20例显效,16例有效,9例无效,总有效率80.00%,联合用药组45例中30例显效,13例有效,2例无效,总有效率95.56%。联合用药组发热消失时间、腮腺肿大消失时间、饮食恢复时间、疼痛消失时间3.25±0.87d、3.76±1.20d、3.14±1.02d、2.45±0.55d、比单一用药组3.25±0.87d、3.76±1.20d、3.14±1.02d、2.45±0.55d短,P<0.05。两组患者均无明显不良反应发生,P>0.05。两组患儿未有一例出现心肌炎、睾丸炎、脑炎和胰腺炎。结论利巴韦林与喜炎平注射液治疗流行性腮腺炎临床效果确切,可缩短症状消退时间,促进患者饮食恢复正常,无明显副作用,安全性高。
简介:摘要目的实验研究利拉鲁肽结合格华止治疗肥胖型2型糖尿病的护理方法及效果。方法本文实验研究的对象为本医院2016年度收治肥胖型2型糖尿病患者80例,将其平均分成两组,实验组和对照组,每组40例,对照组的患者在利拉鲁肽结合格华止治疗的过程中,采用常规的护理措施,实验组患者采用综合护理措施,对具体的护理方法进行总结,并比较两组患者的护理效果。结果根据对两组患者的护理效果进行比较可知,实验组患者的护理效果明显优于对照组,综合护理措施明显提高了治疗质量。结论在利拉鲁肽结合格华止治疗肥胖型2型糖尿病的过程中,实施综合护理措施,有非常好的效果,可提高治疗质量,促进患者痊愈,值得在临床治疗中进行推广。
简介:摘要目的探讨并分析利巴韦林气雾剂在改善手足口病患儿临床症状及病毒阴转率中的作用。方法此次研究的对象是选择2015年8月~2017年10月86例手足口病患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成观察组与对照组,各43例。两组患儿均采用抗病毒口服液进行辅助治疗,在此基础上观察组患儿给予利巴韦林气雾剂治疗,对照组患儿给予安慰剂进行治疗。治疗7d后对两组患儿治疗前后的症状情况以及病毒阴转率进行比较。结果观察组患儿的总肠道病毒以及肠道病毒71型(EV71)的阴转率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的柯萨奇病毒A组16型(CA16)阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7d后,观察组患儿口腔溃疡及皮疹治疗总有效率分别为97.67%、97.67%,均显著高于对照组的62.79%、76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林气雾剂在改善手足口病患儿临床症状方面的效果显著,且能够提高病毒的阴转率,促进患儿尽快康复。
简介:摘要目的探讨并分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选择2011年5月~2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者,将其临床资料回顾性分析,并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组)36例和观察组(常规治疗加舒利迭组)36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异(P均<0.05)。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:摘要目的分析索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者经过含奥沙利铂化疗后的临床效果。方法选取我院收治的88例索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者为本次研究对象,根据患者的意愿将其分为对照组和观察组进行治疗,对照组采用索拉非尼持续治疗,该组患者53例,观察组患者采用含奥沙利铂化疗方式进行治疗,该组患者35例,观察两组患者的治疗效果以及生存情况。结果治疗后,对照组患者的中位总生存期和中位疾病进展期均比观察组短,且对照组治疗总有效率为7.55%,观察组治疗总有效率为22.86%,组间比较可见,差异有统计学意义,(p<0.05)。结论对索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者在进行治疗的时候,采用含奥沙利铂化疗方案可以有效延长生存时间,使治疗效果得到显著提升。因此,该疗法值得被大力推广并应用于临床治疗。
简介:摘要目的分析复方阿漆米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择2015年5月一2016年5月我院内科临床门诊就诊的功能性消化不良患者74例进行观察,将74例患者随机分成2组,观察组和对照组每组37例观察组使用复方阿漆米特和盐酸依托必利进行治疗,对照组使用多潘立同片和健胃消食片治疗对比,两组疗效结果观察组的治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为65%。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方阿漆米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良,疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的分析利培酮对精神分裂症患者血清泌乳素含量的影响,并探讨利培酮与治疗效果的相关性。方法选取2015年1月-2015年12月在我院接受治疗的精神分裂症患者15例,将其列为观察组,给予该组为期8周的利培酮治疗;另选取同期未接受药物治疗的健康人群15例,将其列为对照组。然后检查两组受检者的血清泌乳素含量变化情况,并通过PANSS量表进行阴阳性分析。结果治疗效果13例缓解,2例无效;血清泌乳素含量的变化情况观察组出现了显著变化,而对照组无明显变化;治疗后PANSS评分改善者的PANSS评分增值≥30%,而无效者的PANSS评分增值<30%。结论精神分裂症患者的血清泌乳素含量会在利培酮剂量增加后出现明显上升,而且临床症状会得到明显改善。
简介:摘要目的探讨扩张型心肌病心力衰竭患者应用贝那普利联合螺内酯方案治疗临床效果。方法选择扩张型心肌病心力衰竭患者80例,均为我院心血管科2016年4月至2017年4月收治,随机分组,就应用倍他乐克、地高辛等常规药物治疗(对照组,n=40)与加用贝那普利联合螺内酯方案治疗(观察组,n=40)效果展开对比。结果观察组扩张型心肌病心力衰竭总有效率为95%;对照组为65%,对比具统计学差异(P<0.05)。两组治疗前心功能指标及心胸比无差异(P>0.05),治疗后均有程度不等改善,观察组幅度更为显著(P<0.05)。结论针对临床收治的扩张型心肌病心力衰竭患者,在常规用药基础上,取贝那普利与螺内酯加用,可显著提高临床总有效率,改善心功能及心室重构,具有非常积极的应用价值。
简介:摘要目的分析埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果。方法选取2016年4月至2017年3月期间我院收治的80例反流性食管炎患者分组研究,将其分为对照组和观察组,每组各40人,对照组予以常规治疗,观察组予以埃索美拉唑联合莫沙必利治疗,观察两组患者的疗效。结果对照组反流性食管炎患者的总有效率为75.8%,低于观察组反流性食管炎患者的总有效率93.2%(P<0.05),治疗前两组患者的症状评分比较,P>0.05,治疗后,对照组患者的评分高于观察组,组间比较(P<0.05)。结论埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎有效的改善了患者的症状,提高了整体的治疗效果,具有应用价值。
简介:摘要目的探究舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法择50例2016年1月至2017年1月难治性强迫症患者按随机表分组。常规组给予舍曲林治疗;联合组给予舍曲林联合氨磺必利治疗。比较两组患者难治性强迫症治疗效果;治疗前后强迫量表Y-BOCS评分;用药安全性。结果联合组患者难治性强迫症治疗效果比常规组高,P<0.05;治疗前两组的强迫量表Y-BOCS评分无明显差异,治疗后两组和治疗前比较强迫量表Y-BOCS评分均显著降低,但联合组治疗后强迫量表Y-BOCS评分比常规组更低,P<0.05;两组其他不良反应相似,但联合组唾液分泌增多发生率比常规组低,P<0.05。结论舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性高,可有效缓解强迫症,减少相关不良反应,值得推广。
简介:摘要目的研究莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法选择2016年8月-2017年8月医院收治的功能性消化不良患者132例,随机分为对照组和观察组,每组患者66例。对照组患者使用多潘立酮治疗,观察组患者使用莫沙必利治疗。治疗后,对比两组患者的治疗效果及不良反应。结果治疗后,观察组患者治疗总有效率为95.45%,高于对照组患者的78.79%(P<0.05)。治疗后,观察组患者不良反应发生率为3.03%,低于对照组患者的16.67%(P<0.05)。结论莫沙必利与多潘立酮均可用于治疗功能性消化不良,其中使用莫沙必利治疗效果更好,不良反应较少,可在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效。方法选取2015年6月-2016年6月一年期间我院诊治的94例功能性消化不良病患,随机分成研究组和对照组,每组各47例患者。对照组给予盐酸伊托必利治疗,观察组接受盐酸依托必利和复方阿嗪米特联合进行治疗,比较两组的临床疗效。结果两组患者的治疗效果相比,观察组患者的治疗效果明显且治疗有效率大于对照组患者的治疗有效率,观察组治疗总有效率95.3%,对照组治疗总有效率70.5%,两组相比较差异具有统计学意义(P>0.05)。结论在使用盐酸伊托必利的基础上加用复方阿嗪米特治疗功能性消化不良,药物不良反应少,较单纯应用促胃肠动力药疗效显著,是一种安全、有效的临床用药选择。
简介:摘要目的研究噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法回顾性分析并纳入2016年5月—2017年8月68例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者根据随机数字表分组。对照组采用吸入噻托溴铵治疗,联合用药组吸入噻托溴铵、舒利迭治疗。就两组患者疗程结束一秒用力呼气容积、用力肺活量、一秒用力呼气容积/用力肺活量、肺动脉压和稳定期慢性阻塞性肺疾病转归率、停药三个月复发率进行比较。结果联合用药组稳定期慢性阻塞性肺疾病转归率明显高于对照组,P<0.05。联合用药组显效的患者24,有效7例,无效3例,总有效率91.18%(31/34);对照组显效的患者14例,有效9例,无效11例,总有效率67.65%(23/34)。联合用药组停药三个月复发率明显低于对照组,P<0.05。联合用药组患者疗程结束一秒用力呼气容积、用力肺活量、一秒用力呼气容积/用力肺活量、肺动脉压均明显优于对照组,P<0.05。结论噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效确切,可有效改善患者临床病情,降低复发率,改善肺功能和运动耐力,值得推广。
简介:摘要目的探讨并分析氨磺必利与奥氮平在急性期精神分裂症患者治疗中的应用效果。方法此次研究的对象是选择74例急性期精神分裂症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组,各37例。观察组给予氨磺必利治疗,对照组给予奥氮平治疗,对比两组患者的临床效果及不良反应。结果观察组总有效率为89.19%,对照组总有效率为83.78%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2个月后,观察组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.81%,低于对照组的29.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急性期精神分裂症患者治疗中氨磺必利与奥氮平的治疗效果均较为理想,但氨磺必利的药物安全性更高。
简介:摘要目的分析在临床患有重症急性心衰患者的抢救当中,BiPAP与重组人脑利钠肽联合应用的相关效果。方法选择我院于2015年7月至2016年12月期间收治的98例急性重症心衰患者为对象,在患者的抢救治疗过程中将其随机均分作常规组与联合组,常规组患者单纯接受BiPAP处理,联合组则在上述处理基础上接受重组人脑利钠肽治疗,对比两组患者接受不同方法治疗之后的相关指标情况。结果联合组患者的各项指标均要明显优于常规组患者,两组患者之间的主要数据对比存在明显差异(P<0.05)。结论在临床因出现急性重症心衰而被抢救的患者中,患者同时接受重组人脑利钠肽与BiPAP联合治疗的效果较好,值得推广。
简介:摘要目的研究兰索拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择功能性消化不良患者100例,选择时间2017年5月21日-2018年4月09日,分别行不同方式进行治疗兰索拉唑治疗、兰索拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对应组别对照组、观察组。对比2组治疗效果、不良反应发生情况、LDQ评分、HAD评分。结果观察组显效例数为41例、不良反应发生例数为2例、LDQ评分为(6.01±3.33)分、HAD评分为(5.42±2.22)分,数据与对照组结果进行比较,具有显著差异性,P<0.05。结论兰索拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良效果显著,可推广。