简介：加替沙星(gatifloxacin)是日本杏林制药株式会社继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的又一新型氟喹诺酮类合成抗菌剂,为氟喹诺酮的G7位用3-甲基哌嗪基取代的衍生物.1999年12月其口服和静注制剂首次在美国、墨西哥和波多黎各获得许可并上市.在美国其商品名为tequin[1].1998年底申请在中国作I期临床研究.国内也相继研究开发了加替沙星的片剂、胶囊、注射剂等,现正在进行临床试验.本文就其构效关系、体内外抗菌活性、药代动力学、临床疗效和不良反应作一综述.

简介：【摘要】目的：本文主要对喹诺酮类药物用于呼吸道感染的效果进行分析，进而对左氧氟沙星的价值展开研讨。方法：纳入本次研究的主体为50例本院在过去一年

简介：【摘要】：目的：研究高剂量地诺孕素治疗子宫内膜异位症疗效。方法：我院子宫内膜异位症患者中选取100例，采取随机数字表法分为对照组（50例）和观察组（50例），选取时间在2020年1月至2021年1月，分别给予低剂量和高剂量地诺孕素治疗，对比效果。结果：观察组患者与对照组比较，治疗有效率更高，痛经评分和非经期下腹疼痛评分均更低，P＜0.05。两组比较不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。结论：高剂量地诺孕素治疗子宫内膜异位症取得良好的临床疗效，且安全可靠。

简介：摘要：目的：喹诺酮类药物治疗过程中使用药学干预，观察该种干预方法效果。方法：将我院2018年2月--2020年9月的喹诺酮类药物治疗患者作为观察对象，并且分成药学干预组与非药学干预组，分别采用药学干预和非药学干预，对比两种干预方法效果。结果：（1）药学干预组和非药学干预组医师对用药知识了解率、患者耐药发生率、喹诺酮类药物不合理使用率对比中，药学干预组分别是95.23%、7.93%、6.34%，非药学干预组分别是77.77%、25.39%、20.63%，（x2=18.535,p=0.000），结果有差异。（2）药学干预组和非药学干预组药学干预满意度对照中，药学干预组为92.15±10.65（分），非药学干预组为81.14±9.33（分），（t=7.531,p=0.000），结果有差异。结论：喹诺酮类药物治疗过程中使用药学干预效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】目的：探讨GnRH-a分别联合地诺孕素、曼月乐环、屈螺酮炔雌醇片（II）在子宫内膜异位症术后患者管理中的疗效分析与比较。

简介：【摘要】目的：观察盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周病患者的临床疗效。方法：选取我院慢性牙周炎患者64例（2020年7月至2021年11月），随机分为常规治疗的对照组（32例）与盐酸米诺环素软膏治疗的观察组（32例），观察临床指标、不良反应。结果：与对照组相比，观察组临床指标改善好，不良反应发生率低，P＜0.05。结论：给予慢性牙周病患者盐酸米诺环素软膏治疗，能促进患者病情改善，且不良反应少，值得借鉴。

简介：【摘 要】目的：探究在无痛胃肠镜检查过程中运用布托啡诺复合丙泊酚麻醉的临床价值。方法：本实验所包含的研究对象是于我院接受胃肠镜检查的118例患者，根据双盲法将患者进行对照、实验组组别的划分，每一组别涵盖患者59例。在参照组患者麻醉过程中采用芬太尼复合丙泊酚方式，在实验组患者麻醉过程中采用布托啡诺复合丙泊酚方式，比较两组患者苏醒后不良反应率、麻醉前后血压指标，探究布托啡诺复合丙泊酚是否适用于麻醉接受无痛胃肠镜检查的患者。结果：实验结果表明，实验组患者苏醒后不良反应率低于参照组患者，且麻醉后血压指标较参照组患者更为平稳，表示为P

简介：

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简介：【摘要】目的：观察盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周病患者的临床疗效。方法：选取我院慢性牙周炎患者64例（2020年7月至2021年11月），随机分为常规治疗的对照组（32例）与盐酸米诺环素软膏治疗的观察组（32例），观察临床指标、不良反应。结果：与对照组相比，观察组临床指标改善好，不良反应发生率低，P＜0.05。结论：给予慢性牙周病患者盐酸米诺环素软膏治疗，能促进患者病情改善，且不良反应少，值得借鉴。

简介：摘要：目的：研究盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片治疗牙周病的疗效。方法：在2022年5月~2023年5月期间选取86例牙周病患者分别采用头孢呋辛酯片治疗（对照组）和盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片治疗（研究组），记录并对比疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组治疗后牙周临床指数的改善幅度更大；研究组治疗后的血清炎症因子水平更低（P<0.05）。结论：盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片治疗可以进一步提升牙周病患者的临床疗效，其对于患者预后口腔健康的保障具有良好的促进作用，值得推广普及。

简介：支气管哮喘是一种常见多发疾病，主要是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的气道慢性炎症。变应性炎症和气道高反应是哮喘的特征，临床上表现反复发作性喘息、呼气性呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状。目前，尚无特效的治疗方法，常规予以脱离变应原，药物上给予抗炎、支气管扩张剂、激素类及抗过敏等。近几年来我们在常规治疗的基础上采用斯奇康佐治支气管哮喘60例，病程明显缩短，缓解率高，现报告如下。

简介：

简介：目的皮肤试验抑制指数(SkinTestInhibitionIndex,STII)是评价抗组胺药疗效的一个药效学指标,本试验以阿伐斯汀为例应用STII方法评价抗组胺药阿伐斯汀的起效时间.方法选择27例花粉症病人,分为阿伐斯汀组(24例)和安慰剂组(3例),并分别于服药前及服药30、90min后观察受试者的过敏原皮试反应,计算STII值,并将STII达到10的时间定为起效时间.结果安慰剂组前后过敏原皮试风团无显著差异,而阿伐斯汀组30、90min后,STII值分别为22.2、237.7.故可初步认为阿伐斯汀的起效时间小于30min.结论STII可做为评价抗组胺药起效时间的客观指标之一.

简介：今年2月13日,国家食品药品监督管理局批准了西安杨森制药有限公司修改息斯敏药品说明书的申请,息斯敏的7种适应症因此陡然变为1种.

简介：

简介：笔者单位自1999年1月至2003年5月，在手术时应用大张中厚皮覆盖非功能部位创面80例。不仅覆盖Ⅲ度创面，而且改善局部外观，取得良好的效果，现报告如下：

简介：目的：用HPLC法测定普乐安片的中槲皮素的含量。方法：色谱柱为ODS-C18；甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）为流动相；检测波长为360nm。结果：槲皮素在12．02～60．10μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为99.2％，RSD为1．2％（n=9）。结论：方法简便可行，重现性好，可作为普乐安片的质量控制标准。

简介：目的探讨改良经皮穿刺酒精硬化方法治疗单纯囊肿的技术改良措施及其临床应用价值。方法在CT引导下,采用改良的直接穿刺法对83例单纯囊肿病人进行酒精硬化治疗,并对操作成功率、治疗过程中的副反应和并发症及疗效进行分析。结果83例97个囊肿治疗总有效率95.88%,囊肿消失率74.23%。治疗过程中无穿刺针脱出或因病人剧烈疼痛中断治疗。结论改良经皮穿刺硬化方法是一种安全、有效的治疗方法,可以减少术中并发症,减轻病人痛苦,提高治愈率。

简介：目的:改进枳壳中柚皮苷的含量测定方法.方法:比较样品提取中不过聚酰胺柱以及过不同粒度的聚酰胺柱的柚皮苷的含量,以确定最合适的方法.结果:聚酰胺粒度越细,有效成分损失越低,当粒度达到80～100目时,与未过柱的含量一致.讨论:样品处理不过聚酰胺柱或过80～100目是合适的方法.建议药典改进其方法.