简介：目的:建立复方虫草颗粒中腺苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C1s柱,流动相为磷酸二氢钾溶液(0.05mol/L)-甲醇(90:10),检测波长为259nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.98%.结论:此方法简便可靠,分离度好,可用于复方虫草颗粒的质量控制.

简介：目的建立健脾补肾颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法（HPLC）测定方法，以控制该制剂的质量。方法以C18化学键合硅胶柱为固定相，甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相，检测波长为283nm。结果橙皮苷在0．631～3．155μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．19％（n=5），相对标准偏差（RSD）为1．63％（n=5）。结论本方法测定结果准确、重复性好。

简介：【摘要】目的： 研 究 养血清脑颗粒对脑卒中后头痛头晕的 效果。 方法： 对 201 9 年 1 月至 20 20 年 6 月 我院 的 130 例脑卒中后头痛头晕患者进行研究。 随机分为 65 例 对照组 （常规 治疗 ）和 65 例观察组（联合血清脑颗粒治疗）， 对比疗效 。 结果： 治疗前两组头痛（ NRS ）、 头晕（ DHI ）评分无明显差异（ P ＞ 0.05 ），治疗后两组头痛头晕症状改善，其中观察组改善更明显， NRS 、 DHI 评分更低， 与对照组相比差异具有统计学意义 （ P＜ 0.05） 。 结论： 养血清脑颗粒在脑卒中临床 治疗 中具有显著疗效，可有效改善头痛头晕症状。

简介：【摘要】目的：评价醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿肠炎的效果和作用。方法：病例对象为来我院儿科就诊的肠炎患儿，选取时间为2020年2月~2021年6月，统计出70例以随机单盲法分组，对照组接受阿莫西林和蒙脱石散治疗，观察组予以醒脾养儿颗粒+葡萄糖酸锌治疗，对比两组治疗效果、症状缓解时间以及用药安全性。结果：观察组患儿用药后的总有效率显著比对照组高，其临床各症状缓解时间明显短于对照组，对比差异有意义，P

简介：摘要：目的：风热感冒分别采用中药饮片和中药颗粒治疗，对比两种治疗方法效果。方法：选择观察时间段设置为2019年6月--2021年6月，选择观察患者为我院治疗的风热感冒患者240例，选择分组方法为根据入院号随机分成饮片组与颗粒组，选择治疗方法分别是中药饮片治疗和中药颗粒治疗，对比两组治疗方法效果。结果：（1）饮片组和颗粒组咳嗽、咽喉肿痛、发热、流鼻涕消失时间比较，饮片组是2.31±0.42（d）、2.98±0.47（d）、3.01±0.53（d）、3.75±0.58（d），颗粒组是3.19±0.56（d）、3.71±0.59（d）、4.05±0.64（d）、4.65±0.73（d），（t=3.647,p=0.029），结果有差异。（2）饮片组和颗粒组治疗有效率，治疗满意度比较，饮片组是98.33%、99.16%，颗粒组是84.14%、83.33%，（x2=10.716,p=0.010），结果有差异。结论：风热感冒采用中药饮片治疗效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】目的 研究治疗糖尿病肾病时应用中药传统汤剂联合配方颗粒的效果。方法 选取本院2020年12月~2021年12月58例糖尿病肾病患者根据电脑随机方式分为参照组（中药传统汤剂）和实验组（联合配方颗粒），每组29例。对比血糖和肾功能指标。结果 实验组各项指标明显优于参照组（P＜0.05）；实验组明显优于参照组（P＜0.05）。结论 中药传统汤剂联合配方颗粒治疗能够稳定糖尿病肾病的血糖值水平，改善肾功能，值得推广和使用。

简介：摘要  目的：为规范广东省中药配方颗粒备案管理、完善中药配方颗粒备案资料填报和技术审查提供参考。方法：基于广东省中药配方颗粒备案技术审查工作现状，通过对2021-2022年广东省中药配方颗粒备案申报资料进行梳理、总结和归纳，从技术角度阐述中药配方颗粒备案资料填报存在的问题。结果与结论：经过对2021-2022年广东省中药配方颗粒备案资料的审查，中药配方颗粒在备案过程中备案资料的完整性、准确性、一致性等方面仍有待提升。建议申报企业着重开展中药配方颗粒备案资料规范性工作,加强备案注册人员的法规知识等培训管理，加大对中药配方颗粒备案申报资料审查复核力度,以促进其逐步完善。

简介：目的：改进清咽丸含量测定中供试品溶液的提取方法。方法：采用GC法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的弹性石英毛细管柱，柱温120℃。提取方法：取供试品置分液漏斗中加水适量振摇使成混悬状，再加乙酸乙酯提取。结果：本提取方法测定冰片的平均回收率为98．08％（n=6），RSD=1．35％。结论：本方法可用于清咽丸（大蜜丸）的含量测定。

简介：目的：研究清肺消炎丸对豚鼠的镇咳平喘作用。方法：采用枸橼酸诱发豚鼠咳嗽模型，记录引咳后3min内的咳嗽次数，观察清肺消炎丸的镇咳作用。采用豚鼠离体气管平滑肌收缩实验和组胺引喘的活体动物实验对清肺消炎丸的平喘作用进行评价。离体实验中测定药物对乙酰胆碱引起的气管平滑肌收缩的收缩曲线，计算收缩百分率；整体动物实验中测定给药后豚鼠的延喘时间用来表征药物平喘作用的强弱。结果：清肺消炎丸能有效减少豚鼠的咳嗽次数，显著延长咳嗽潜伏期；对豚鼠离体气管收缩的抑制效果较好：对组胺致喘豚鼠的哮喘潜伏期有明显的延长作用。结论：清肺消炎丸具有良好的镇咳、平喘药理活性，为药物的临床应用和进一步开发提供了依据。

简介：想享受隐形眼镜带来的方便，又不想忍受配戴时引起的不适？国内首款隐形眼镜专用滴眼液——乐敦清滴眼液，随时滴随时润，有效舒缓眼睛干涩、疲劳及异物感，让你体验无限水润感。独有镜片零残留配方的乐敦清滴眼液，戴着隐形眼镜也能滴，令双眼健康无负担，

简介：目的：观察支气管扩张患者使用自拟清肺化痰汤进行的疗效。方法：选取80例支气管扩张患者作为研究对象,按照随机方法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组以常规西药进行干预,观察组以自拟清肺化痰汤进行干预,共持续治疗2周。对患者临床疗效及动脉血气情况进行综合对比观察。结果：观察组40例总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%（P〈0.05）;动脉血PCO2显著低于对照组,动脉血PO2显著高于对照组,白细胞计数、中性粒细胞百分比、超敏C反应蛋白值均显著低于对照组（P〈0.05）。结论：自拟清肺化痰汤对支气管扩张具有确切疗效,可改善患者动脉血气指标,值得作为本病的基础干预方案。

简介：【摘要】目的：研究分析慢性咳嗽患者采用清燥救肺汤加减治疗的效果。方法：根据数字随机法将2021年1月-2022年1月期间医院收治的慢性咳嗽患者94例分为两组，其中给予对照组常规西药治疗，而观察组在此基础上，再运用清燥救肺汤加减治疗，比较两组治疗效果。结果：与对照组比较，观察组的呕吐、咳嗽、乏力以及咽痛评分均较低，组间对比有差异（P

简介：【摘要】目的：研究分析慢性咳嗽患者采用清燥救肺汤加减治疗的效果。方法：根据数字随机法将2021年1月-2022年1月期间医院收治的慢性咳嗽患者94例分为两组，其中给予对照组常规西药治疗，而观察组在此基础上，再运用清燥救肺汤加减治疗，比较两组治疗效果。结果：与对照组比较，观察组的呕吐、咳嗽、乏力以及咽痛评分均较低，组间对比有差异（P

简介：目的：对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高，增加了人参皂苷Re对照。方法：采用硅胶G高效预制薄层板，以二氯甲烷一无水乙醇一水（70：45：6．5）为展开剂，在相对湿度小于18％的环境下展开。结果：考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件，最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验，人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰，分离较好。结论：提高后的方法快速、简便，专属性更好，能有效地控制该类制剂的质量。

简介：摘要：中药颗粒剂是一种新的中药剂型，它是在汤剂和糖浆剂的基础上改良形成的，吸取了汤剂容易吸收，见效快的优点，摒弃了汤剂放时间长了会坏，只能喝的时候耗费很长时间去煎煮的不足。近年来使用流化床法制备中药颗粒剂技术由于其干燥迅速、产品质量优、干燥过程简单等特点，被中药制药行业广泛的使用，其制粒技术也慢慢的发展成熟，本文主要介绍了流化床法制备中药颗粒剂的原理，分析了流化床法制备中药颗粒剂的影响因素，以及提出了流化床法制备中药颗粒剂的建议。

简介：【摘要】目的：探讨中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的应用效果。方法：对照组在2022年38-712月中药调剂管理中应用中药饮片，观察组在20223年81-125月中药调剂管理中应用中药配方颗粒。利用我院自制的相关问卷来调查中药饮片与中药配方颗粒在中药调剂管理中的药效差别和使用效果。结果：观察组患者对两种调剂方法的方面的评价均优于对照组（P

简介：

简介：目的：建立RP-HPLC法测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。方法：采用AgilentZorbaxSB-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以0．2mol·L^-1醋酸铵溶液（含2％冰醋酸）-乙腈（71：29）为流动相，检测波长为254nm。结果：甘草酸在4．024-503．0μg·mL^-1范围内线性关系良好；回归方程A=18．042c-24．778（r=0．9999），平均回收率为99．5％，RSD为0．67％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确、可靠，可用于测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。

简介：目的比较步长稳心颗粒、倍他乐克治疗脑栓塞合并心室率增快的房颤患者的临床疗效及近期预后。方法采用随机、对照的方法,将60例脑栓塞合并心室率增快的房颤患者分为步长稳心组30例与倍他乐克组30例,观察两组患者心室率及心悸,胸闷,胸痛,心前区不适,乏力等症状控制效果、神经功能缺损恢复程度、近期及预后。结果治疗1月后两组患者均可有效控制心室率,症状明显改善。稳心颗粒组总有效率93.3%,倍他乐克组总有效率73.3%,且稳心颗粒组较倍他乐克组患者临床神经功能缺损恢复好,近期预后好,差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应少。结论步长稳心颗粒、倍他乐克对脑栓塞合并房颤患者均能有效控制心室率,改善患者心悸,胸闷,胸痛,心前区不适,乏力等症状,且步长稳心颗粒较倍他乐克疗效更佳,同时步长稳心颗粒还可明显减轻脑栓塞患者神经功能缺损程度、改善近期预后,是脑栓塞合并房颤患者的理想药物。

简介：【 摘要 】 ：目的 观察 分析 参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎 患者 的临床 治疗效果 。方法 选择我院 2018 年 2 月 -2019 年 12 月收治的 88 例慢性萎缩性胃炎患者作为本次的研究对象，随机将其分为相同例数的两组：治疗组和对照组，每组各有患者 44 例。 对照组 患者应用 温胃舒胶囊 治疗，治疗 组 患者应用 参芪健胃颗粒 治疗 。 比较两组患者的临床疗效，对两组患者治疗前后 胃刺痛、倦怠乏力、胃脘胀满 以及 食少纳呆 等评分进行比较 。结果 与对照组患者比较，治疗组患者的总有效率明显提高（ 95.45% VS 79.55% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 两组患者治疗后临床症状评分均明显低于治疗前，差异 有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗组患者治疗后上述临床症状评分降低更加显著， 差异 有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎 患者取得的临床效果显著，患者的临床症状得到明显改善，值得在临床上进行广泛的推广应用 。