简介：摘要目的分析血站检验中全自动酶免分析系统FAME的质量控制。方法本站采集献血者抗凝血液标本100份，血液标本进行检测，围绕抗-HCV、TP、抗-HIV、HBsAg四个项目，对全自动酶免分析系统FAME的质量控制进行研究，以促使检验结果的准确性和可靠性。结果本组血样HBsAg、抗-HIV、TP三个项目的检测结果均为阳性，复测后结果为阴性，提示检测结果为假阳性。加样高度＜9.1mm时四项指标的CV值较高；加样高度＞9.1mm时抗-HCV检测结果显示有假阴性出现。洗液温度＜14℃时，HBsAg、抗-HIV、TP三项检测结果为假阳性。结论合理设置加样仪加样高度及洗液温度，可提高全自动酶免检测结果的质量。

简介：摘要日立7020是日立公司专为中国用户研发的小型全自动生化分析仪，该仪器硬件设计按照人体结构和工程力学最佳匹配进行设计，能最大程度降低操作者体力消耗，同时柔和的中文界面令中国的专业用户倍感亲切，该仪器输出效率高，结果准确，重复性好，我科自2007年引进该型号仪器以来运行一直良好，现将5年来使用过程中常见的一些小故障的排除方法总结如下，以供同型号仪器使用者参考。

简介：摘要：目的：探讨全自动血型分析仪在血型鉴定中的应用价值。方法：统计分析2021年1月-3月900例患者ABO,Rh(D)血型,采用全自动血型仪与试管法进行对照试验结果的相符率。结果：对照试验中900份血型标本剔除仪器不能判读结果16例,与试管法符合率100%，即自动判读正确率为100%。仪器灵敏度远高于试管法。结论：全自动血型分析仪准确率较好，为医疗诊断、医疗举证提供了便利。

简介：【摘要】目的：探究全自动血细胞分析仪用于血常规检验中的价值。方法：选取2022年6月至2023年6月在本院接受血常规检验的66例患者作为研究对象，对全部患者分别实施血涂片细胞形态学检查、全自动血细胞分析仪检查，分别两种方法检验结果。结果：两种检查方式OTHER、LY、EO、BA、NE指标阳性检出率差异不显著（P>0.05）；两种检查方式IG、MO指标阳性检出率差异明显（P<0.05）。结论：全自动血细胞分析仪用于血常规检验中效果显著，可提升检验质量，协助医师掌握受检者血细胞数量参数，推广可行性较高。

简介：摘要POCT血糖仪是目前常用检测糖尿病患者血糖仪器。它能准确而快速地测定DM患者血糖浓度，为临床医生用药及时提供指导，但在临床检查中，常常出现快速血糖仪的测定结果与实验室结果不相符的现象。自动生化分析仪消耗试剂量小、测量速度快、准确性高，在各级医疗机构得到广泛使用。为探讨不同方法测定血糖的准确性，现将我院采用快速血糖仪和全自动生化分析仪测定血糖的结果作分析对比。

简介：摘要目的总结影响全自动血细胞分析仪检测结果原因分析。方法采取相应措施，保证每份相应标本检测结果达标。结果血细胞分析仪测定结果的准确性，影响因素多方面，主要包括仪器状态、试剂质量、外部环境、标本采集和存放时间以及操作过程标准化等。结论在仪器性能良好的状态下，日常维护是获得准确的测试结果重要保障。

简介：

简介：摘要目的探讨日立7100全自动生化分析仪检测标本时试剂携带污染情况及其处理对策。方法采用正常健康体检者混合血清对24个检测项目逐一配对检测，观察污染情况，并采取相应的措施处理污染。结果携带污染检测中，污染项目共35项次，经纯水清洗后23项消除，再次经酸性及碱性清洗后9项消除，有效地消除了携带污染，经三种清洗方法清洗后总有效率为94.3％，仅剩余2项需特殊清洗通道清洗。结论日立7100全自动生化分析仪的试剂携带污染可以通过实验检测，分析相互之间的干扰关系，采用适当的清洗处理措施，可有效的降低试剂携带污染。

简介：

简介：目的：分析快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检验结果,为临床提供检测依据。方法：从2016年2月~2017年5月来本院进行体检的健康体检者中抽取73例,设为健康组,从同期在本院接受治疗的糖尿病患者中抽取73例,设为糖尿病组。回顾性分析快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检验结果。结果：健康组和糖尿病组中,全自动生化分析仪和快速血糖仪检测平均空腹血糖水平比较均无显著差异（P〉0.05）。结论：快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检验结果无明显差别,可供临床参考。

简介：【摘要】目的：观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法：使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本，完成鉴定结果分析。结果：全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%，对所选菌株首选总鉴定率为94.00%，质控菌株鉴定重复率达到100%；全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%，总符合率为96.00%。结论：在细菌鉴定中，应用全自动微生物鉴定药敏分析仪，可在短时间内细菌高效精准鉴定，并对其耐药性完成相对分析，故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。

简介：【摘要】目的：观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法：使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本，完成鉴定结果分析。结果：全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%，对所选菌株首选总鉴定率为94.00%，质控菌株鉴定重复率达到100%；全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%，总符合率为96.00%。结论：在细菌鉴定中，应用全自动微生物鉴定药敏分析仪，可在短时间内细菌高效精准鉴定，并对其耐药性完成相对分析，故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。

简介：【摘要】目的：探讨分析全自动血细胞分析仪在胸腹水细胞计数中的应用。方法：研究对象的选择主要是在2021年1月~2023年12月于我院收治的80例胸腹水标本中进行的，在仪器法的实施过程中，主要划分成为了仪器组和手工组两大组别，均是胸腹水常规检验进行落实，其中，对于仪器组来说，全自动血细胞分析仪得到了广泛应用，以此来为胸腹水细胞分类计数创造有利条件，而对于手工组，改良牛鲍计数板得到了广泛应用，以此来为计数和分类助力。有关于本次研究的评价指标，主要包括两组胸腹水白细胞计数检验操作时间、两组法检测腹水细胞计数。结果：仪器组的检验操作时间明显比手工组更为低下，形成了统计学差异；检测细胞总数和红细胞计数的结果不同于手工法，P＜0.05；而仪器法检测白细胞、单个以及多个核细胞绝对值与手工法差异并不大，P＞0.05。结论：在胸腹水细胞检验中，全自动血细胞分析仪是非常值得应用和推广的，可以显著提升胸腹水白细胞检测效率，且检验的准确性可以得到保证，故非常值得现实应用。

简介：

简介：摘要目的全面了解全自动CA-550血凝仪的性能及装机相应条件，以评价该机的实用性。方法一、确认SysmexCA-550血凝仪安装的实验室条件工作场地、工作环境、工作电源；二、实验方法选泽凝血酶原时间（PT）、凝血酶原时间（TT））、活化部分凝血酶时间（APTT）、纤维蛋白原时间（FIB）四项指标，对仪器的凝固法检测重复性精密度试验、准确性试验、批内不精密度试验、线性试验及携带污率试验进行评价。结果准确性试验PT、TT、APTT、FIB其均值分别在相应要求范围内；批内不精密度试验PT、TT、APTT、FIB的CV为1.41%、2.40%、0.63%、3.30%，小于国家卫生行业判定标准；线性试验FIB的相关系数为r=0.9996；携带污染率试验FIB其携带污染率为0.31%.结论SysmexCA-550血凝仪按仪器装机条件装机，按卫生行业标准试验，其性能良好，测试速度较快，项目可批量试验，适合于中小型实验室常规使用。

简介：摘要目的推进药房调剂工作的自动化进程，为今后药房应用全自动口服药品摆药机摆药提供参考。方法总结目前为止全自动口服摆药机使用时的体会。结果及结论全自动口服摆药机提高了摆药速度和准确性，减少了摆药人数，减少了药品污染，提高了工作效率，引入该设备是药房中心摆药实现自动化的必然发展趋势。

简介：摘要目的因科室SysmexCA7000全自动凝血仪发生故障，进行了维修和主要部件的更换，现对其进行性能验证。方法对CA7000进行性能评价，包括精密度、准确度、最小检测限、可报告范围、携带污染率、生物区间等指标。结果批内最大CV值1%；批间最大CV4.71%；准确度最大偏倚为7.3%；FIB最小检测限为0.8g/L,；FIB临床可报告范围为0.8～45.5g/；携带污染率结果均低于判定标注10.0%；参考区间的验证试验，计算R值为97.5%，验证均通过。结论维修后的CA7000全自动凝血仪是一部具有良好精密度、准确度、检测范围宽及携带污染率低的检测系统。

简介：随着检测技术的发展,自动化鉴定ABO血型已在血站系统推广,但影响抗原抗体凝集反应的因素很多,笔者使用自动化加样器及全自动酶标仪及其相应软件,建立了一套行之有效的操作方法,现报告如下.

简介：目的：探讨全自动针剂摆药机在住院药房的应用。方法：研究全自动针剂摆药机的功能特点、运行环境、数字化信息管理系统及静脉药物配置工作流程。结果：全自动摆药机的应用，增加摆药的准确度。加快了针剂排药速度，缩短工作时间，节省人力资源。结论：全自动针剂摆药机的应用可以确保临床用药的安全有效，有利于形成以合理用药为核心的药学服务，为数字化医院的建设提供良好的保障。

简介：摘要：目的：保证长春西汀注射液可见异物检查合格。方法：用全自动灯检机进行检测，采用 L9（ 34）正交设计试验优化灯检机工艺参数。结果：参数 P9； P28； P29最优组合为 P9=2500； P28=10； P29=7。结论：采用最佳工艺参数，即光线值强度 P9=2500，可见异物检测灵敏度 P28=10，可接受异物面积 P29=7，可以有效保证可见异物被检出。