简介:摘要目的探讨小剂量雌激素贴片在绝经期综合征妇女中的应用效果。方法选取我院从2014年1月到2015年2月所收治的60例绝经综合征妇女,其中30例应用半水合雌二醇2/3贴片,同期30例应用克龄蒙1片的患者作为观察组,比较应用前后改良kupperman评分,血清E2改变,以及不良反应症状。结果两组患者治疗前后改良kupperman评分明显改善(P<0.01),血清E2值治疗前后明显升高,且克龄蒙组高于贴片组(P<0.05),克龄蒙组乳胀发生率高于贴片组。贴片组没有出现严重的不良反应以及其他重大疾病。结论半水合雌激素2/3贴片治疗绝经期综合征剂量减少,效果显著,安全,不良反应少,具有一定的临床应用价值,值得临床上进一步推广与应用。
简介:摘要目的研究对围绝经期综合征患者应用坤泰胶囊联合激素替代治疗的作用。方法选取来院就诊的70例围绝经期综合征患者,以随机数字表将其分为对照组和联合组各35例,两组均予以雌激素替代疗法,联合组另联合坤泰胶囊治疗,对比两组治疗前后的血清卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平,并比较治疗效果。结果治疗后两组的血清FSH、LH水平均下降(P<0.05),E2水平均升高(P<0.05),联合组的FSH、LH水平低于对照组(P<0.05),E2水平高于对照组(P<0.05);两组的治疗有效率比较联合组更高(P<0.05)。结论对围绝经期综合征患者应用坤泰胶囊联合激素替代治疗,对于改善FSH、LH、E2水平,提高治疗效果有更显著的作用。
简介:[摘 要]:目的 观察替勃龙治疗妇女绝经后更年期综合征的效果。方法 将2018年3月至2021年3月就诊于我院妇产科的86例绝经后更年期综合征患者按抽签法分两组,各43例。对照组给予尼尔雌醇治疗,实验组给予替勃龙治疗,比较两组症状改善情况、不良反应及治疗前后相关生化指标的变化。结果 治疗后,实验组各类症状Kupperman评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率相比(2.33% VS 18.60%),实验组较低(P<0.05)。结论 对绝经后更年期综合征妇女采用替勃龙治疗可有效促进其症状改善,安全性高,对心血管疾病有一定的远期预防作用。
简介:【摘要】目的观察在绝经综合征(MS)阴虚肝旺型患者的临床治疗中,采用中药滋水清肝饮进行治疗的有效性。方法2020年10月1日—2021年10月1日本院门诊治疗的MS阴虚肝旺型患100例,根据随机数字表法分为A、B组,每组50例。A组给予常规西药治疗,B组在常规治疗的同时加用中药滋水清肝饮,2组均连续治疗3个月。比较2组患者治疗前后激素水平和抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、中医证候评分、生活质量(QOL)评分,以及治疗总有效率。结果治疗3个月后,2组雌二醇(E2)水平较治疗前升高、促卵泡激素(FSH)水平较治疗前降低,且B组上述指标改善程度优于A组;2组SDS、SAS评分及中医证候评分均较治疗前降低,QOL评分较治疗前升高,且B组降低或升高幅度大于A组;B组患者治疗总有效率为95%,高于A组的75%。结论MS阴虚肝旺型患者的临床治疗中加用中药滋水清肝饮,能够调节患者的激素水平与情绪状态,同时还能改善中医症状与提高生活质量,获得满意的治疗疗效。
简介:目的:探讨CT扫描对Mirizzi综合征的诊断价值。方法:对经手术证实的5例Mirizzi综合征患者的临床表现及实验室检查、CT扫描、B超检查结果进行回顾性分析和总结。结果:5例Mirizzi综合征患者中,仅1例术前得到诊断,其余4例均为术中诊断。CT表现为胆囊颈部或胆囊管增宽,其内可见结石影,肝内胆管和肝总管扩张。结论:CT扫描对Mirizzi综合征的诊断有一定价值。
简介:摘要对2019年11月南京医科大学附属儿童医院康复科诊断的1例Gillespie综合征患儿的病历资料进行回顾性分析。患儿,男,6月龄,其临床特点为运动智力落后、肌张力低下、双眼畏光、眼球震颤、双眼不能注视及追视物,眼科裂隙灯下检查提示瞳孔固定扩大、双眼虹膜部分缺损、特征性虹膜残丝,基因检测及生物信息学分析显示患儿ITPR1基因第26内含子存在1个杂合剪接突变c.3256-1G>A,为新发致病性变异,患儿父母该基因位点均未见异常。提示有双眼虹膜部分缺损、运动智力落后及肌张力低下的患儿应考虑Gillespie综合征,完善基因检测有助于早期明确诊断。
简介:摘要5岁女童因出生后发现双眼视力差于2021年5月就诊于天津医科大学眼科医院,体检提示:双眼高度近视、双眼内斜视、水平震颤、双眼底高度近视改变,追问病史后发现,患儿出生后头颅枕部囊性肿物膨出,查头颅CT提示:枕部颅板缺损伴脑膜膨出,未作治疗,目前枕部肿物已自行消退。考虑患儿的眼部表现及颅骨改变,可能符合Knobloch综合征,后经全外显子基因检测V4发现,患儿为致病基因COL18A1的复合杂合变异,Knobloch综合征明确,该综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,典型特征是高度近视、视网膜脱离和枕部脑膨出,目前尚无明确的治疗方案,基因治疗可能是未来应对Knobloch综合征的有效治疗手段。
简介:摘要2例1型糖尿病青少年患者分别于2018年和2019年参加上海市儿童青少年糖尿病眼病研究项目中确诊Wolfram综合征。既往1型糖尿病病史分别为12年和4年。视神经萎缩史分别为8年和4年。眼部检查示双眼晶状体轻度后囊膜型白内障,视神经萎缩。光学相关断层扫描检查显示,2位患者双眼视神经下方脉络膜厚度降低,视网膜神经纤维层厚度显著降低,视盘区及黄斑区血流密度及血管密度明显下降,电生理检查示振幅下降明显,视野检查呈双眼熄灭型。临床诊断为Wolfram综合征,随访中。如果1型糖尿病儿童及青少年最佳矫正视力下降且低于0.6,除常规眼科检查外,建议其早期进行视神经区域脉络膜厚度、视网膜神经纤维层厚度、视网膜血流、视网膜电图以及视野检查。有条件者建议行WFS-1基因测序检查。
简介:摘要镜像综合征(mirror syndrome)是指继发于胎儿水肿(HF)、胎盘水肿出现的母体水肿,母体水肿的进展与HF、胎盘水肿相关。镜像综合征罕见,其发病率目前尚未知,估算为1/(5 800~10 000)。目前已知包括同种免疫反应及非免疫性因素在内的多种病因,可能引起HF,进而导致母体镜像综合征的发生,但是该病的具体病理生理机制迄今尚未阐明。对于典型的母体镜像综合征的诊断并不困难,同时发现HF及母体水肿即可被诊断,导致HF及镜像综合征的病因学诊断对于该病的临床处理、判断预后及再发风险评估均至关重要。总体而言,发生镜像综合征孕妇的胎儿预后较差,导致的胎儿及新生儿死亡率很高。对该病的治疗方案选择,主要取决于导致HF的病因。HF治愈后,母体水肿可随之恢复,而且胎儿存活率也随之升高。母体发生镜像综合征后,若无有效缓解HF的措施,则建议对孕妇尽快终止妊娠。