简介：中药的功效是中药治疗、预防、养生作用以中医药理论进行概括而形成的，是药物医疗作用在中医领域内的特殊表述形式，是经过中医药理论化了的作用。药物使用后，其疗效的发挥情况，除了与辨证的准确与否、患者的情况等有关外，还与药材本身的诸多因素有关。

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简介：中药历经数千年的传承，其医用价值是不言而喻的，但如何使用现代方法阐释中药药效的机理一直是困扰世界医学界的难题。“中药药效组分理论”的提出，对解决这一难题提供了一把钥匙，从而对该理论的研究进展和模式进行综述。

简介：【摘要】目的：研究和分析顺铂用于非小细胞肺癌化疗过程中对治疗效果的影响。方法：选择92例非小细胞肺癌患者作为研究对象，均于2022年12月-2023年12月在某院接受化疗治疗，根据单双数法进行分组，单数分到观察组（n=46例），双数分到对照组（n=46例）。对照组行伊立替康治疗，在此基础上，观察组增加顺铂治疗。对两组临床疗效、不良反应发生率和治疗前后肿瘤标志物水平进行观察和对比。结果：与对照组比较，观察组临床有效率更高（P＜0.05）；治疗后两组不良反应发生率比较，无统计学差异（P＞0.05）；治疗前两组肿瘤标志物水平比较无统计学差异（P＞0.05）；治疗后观察组肿瘤标志物水均明显低于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。结论：顺铂应用在非小细胞肺癌患者的化疗中效果较好，可以有效降低患者的肿瘤标志物水平，且不会是不良反应明显增加，值得临床应用。

简介：摘要目的初步探讨四逆散传统饮片汤剂和代颗粒汤剂作用于肝损伤小鼠的药效学研究。方法选择SPF级昆明种健康雄性小鼠，分为3组。对每组小鼠尾静脉注射粉刺杆菌20mg/kg生理盐水溶液，每日注射1次，连续给予3天。B组在注射粉刺杆菌的同时每日给予600mg/g四逆散传统饮片汤剂，治疗3天。C组在注射粉刺杆菌的同时每日给予600mg/g四逆散配方颗粒汤剂，治疗3天。对比三组治疗前及治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平。结果A组、B组、C组治疗前谷丙转氨酶、谷草转氨酶结果比较无差异（P>0.05）；B组、C组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶结果比较无差异（P>0.05）；A组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶明显高于B组、C组，结果比较有差异（P<0.05）。结论本次研究认为四逆散传统饮片汤剂和代颗粒汤剂对粉刺杆菌造成的肝脏损伤小鼠模型有较好的保护作用。

简介：目的介绍十全大补汤组方中单味药及其复方活性部位的药效学研究近况。方法对近年来有关十全大补汤组方单味药及整方化学成分的药效学研究方面的文献进行检索和综述。结果近年来对十全大补汤组方各单味药的研究已经比较深入，但就整方而言，在国内还停留在比较初步的阶段，主要的研究是整方的药理和药效作用，对基于化学成分的药理研究不多。结论对于中国古方应该加强基于活性部位的有效成分的药效学基础研究。

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简介：摘要目的对比研究肥胖患者顺阿曲库铵(CIS)按去脂肪体重(FBW)与实际体重(RBW)给药的药效学差异。方法⑴选择珠海市人民医院2017年6月至2018年6月择期手术全身麻醉患者，采用单次剂量法按FBW计算CIS剂量，80例患者随机数字表法分为：C1组(0.035 mg/kg)、C2组(0.040 mg/kg)、C3组(0.050 mg/kg)和C4组(0.060 mg/kg)，使用TOF-Watch SX Monitor型加速度肌松监测仪行肌松监测。运用直线回归方法建立CIS量-效关系，计算其FBW的95%的有效剂量(ED95)。⑵另选择本院80例择期手术全身麻醉患者，选取BMI 20~26 kg/m2为正常体重组，BMI 29~35 kg/m2为肥胖体重组，按以下方法分为四组：按RBW给药正常体重组(NR组)、按FBW给药正常体重组(NF)、按RBW给药肥胖体重组(OR组)和按FBW给药肥胖体重组(OF组)，每组20例。比较各组药效学指标的差异。结果CIS按FBW给药的ED95是0.070 mg/kg；与NR组比较，OR组与OF组起效时间缩短，临床持续时间、恢复指数均延长(P<0.05)。与OF组比较，OR组的起效时间缩短，而临床持续时间、药理持续时间和恢复指数均延长，且插管条件均优，其差异有统计学意义(P<0.01)。OF与OR组药效学指标和离散程度比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肥胖患者按RBW计算给药剂量偏大，产生的药效个体差异较大，按FBW给予CIS剂量不仅可达到临床上按RBW给药的相同插管条件及肌松效果满足手术要求而且可减少肌松药剂量，从而减少药效学指标个体之间的差异，提高对肥胖患者围手术期麻醉管理的安全性，对改善肥胖患者预后具有至关重要的临床意义。

简介：摘要：中药是以中国传统医疗理论指导下进行采集、炮制、制剂的药物，能够有效治疗疾病、保障人体健康。目前，我国中药主要来源于天然的各类动植物、矿物质、生物制品，并以植物药占比最高。但中药单一应用、直接用于患者治疗效果较差，需遵照中医药理论指导进行合理加工处理，方可调整药性，提高治疗效果。中药炮制是中药加工处理常用的方法之一，也是影响中药质量和药效的中药环节。本文即对近年来中药炮制对中药质量及药效影响研究进行综述，提出提高中药炮制的方法，为临床提供参考。

简介：摘要中药炮制为我国传统中医学中的一门传统制药技术，是根据我国传统的中医、中药理论，遵照医疗、调配以及制剂的不同要求以及药材其自身性质，对临床使用的中药进行使用前的各种加工及处理。通过炮制可以使中药达到最为理想的治疗效果以及目的。

简介：摘要目的探讨三七中草药的药效作用，同时对其临床价值进行研究。方法研究对象选取70例于2017年12月—2018年12月期间本院诊治的慢性病（如冠心病心绞痛、中风偏瘫、创伤性损伤、功能性子宫出血慢性迁延性肝炎等）患者，将其均分为观察组和对照组，每组患者各为35例。对照组采用紫丹参，实验组采用三七中草药治疗，对两组患者的临床药效进行观察，并详细探讨了三七的药效作用进行详细探讨。结果两组的治疗总有效率对比无统计学差异。结论中药三七的主要功效为活血化瘀、止血，对血管通透性进行改善，在多种疾病的临床治疗中非常适用，并且具有较少的副作用和较好的安全性，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨了几种中药验方治疗足跟痛的临床效果。方法根据患者不同体征，采用不同方剂，对症用药。结果经治疗轻者两三天见效，重者1周即可见效。本组40例患者，显效35例，有效5例。有效率为100％，显效率为87.5％。结论中药方剂治疗足跟痛的临床效果满意。

简介：摘要中药葛根是一种药物历史较长的中药类型，该药物具有解热生津、升阳透疹、发表解肌等药理作用。医学研究结果证实，葛根中含有生物碱、三萜皂苷类、葛根苷类、异黄酮类及其他化合物等成分，能够起到降血压、降血脂、降血糖、β受体阻断、抗肿瘤、抗氧化自由基、抑制血小板聚集及抗心律失常等药理效用。

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简介：摘要：本文旨在探讨中药炮制技术与药效之间的关系，分析了当前中药炮制技术存在的关键问题，并提出了相应的优化对策。文章首先概述了中药炮制技术的特点，包括炮制方法的多样性、炮制过程的复杂性和炮制效果的显著性。接着，文章指出了中药炮制技术存在的三大问题：炮制工艺标准化程度不足、炮制设备和技术水平滞后以及炮制过程质量控制不严格。针对这些问题，本文提出了推进炮制工艺标准化建设、提升炮制设备和技术水平以及加强炮制过程的质量控制等优化对策。最后，文章总结了中药炮制技术优化的重要性，并展望了未来中药炮制技术的发展方向。

简介：摘要：随着中药有效成分的开发和利用，其化学成分和药理作用的研究也日益增进，目前中药的有效成分在多种疾病领域均有治疗效果，本文主要概述中药有效成分在抗肿瘤、抗高血压、抗肝损伤、抗炎方面治疗效果。

简介：目的:对沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎药效学进行研究。方法:选取90例小儿支原体肺炎患儿,分为治疗组、对照组各45例。对照组治疗方案以阿奇霉素治疗为主,治疗组方案额外增用沐舒坦雾化吸入,比较两组治疗效果;统计两组各项症状消退时间及住院用时;记录两组不良反应。结果:总有效率上,治疗组为97.78%,对照组为75.56%,治疗组更为突出;治疗组咳嗽、退热、肺啰音、呼吸缓解、胸片阴影等症状消退时间及住院用时显著短于对照组,两组数据对比存在差异性,P<0.05;治疗组出现消化道异常、恶心呕吐、腹痛、腹泻等不良反应的几率与对照组相差无几,P>0.05,组间差异无统计学意义。结论:采用沐舒坦雾化吸入辅助治疗后,患儿疗效更优,各项症状呈现显著性消退,不良反应较少。

简介：目的：制备阿霉素-N-乳糖酰壳聚糖-丝素蛋白微球（adriamycin-N-chitosan-silkfibroin-microspheres，ADR-N-CS/SF-MS），并观察其对兔VX2肝移植瘤的化疗栓塞术后抑瘤作用。方法：采用乳化凝胶化法制备ADR-N-CS/SF-MS；24只新西兰大白兔经超声引导下于肝脏左叶植入VX2肿瘤组织块，建立肝移植瘤模型，并随机分为4组，即A组为每组6只股动脉穿刺插管经肝动脉分别给予ADR-N-CS/SF-MS（治疗组），B组为N-CS/SF-MS（对照组），C组为碘化油＋ADR溶液，D组为0.9%氯化钠液；经治疗后，观察各组兔血常规及肝、肾功能和肝肿瘤体积的动态变化以及用CT成像法分析其治疗前后肝肿瘤影像学的改变。结果：各组动物血细胞数量及血红蛋白值均有不同程度下降，治疗组动物术后平均白细胞数量（中性粒细胞为主）增多，肝功能均出现一过性损害；治疗30d（A，B，C组）疗效与D组相比，其肿瘤体积明显减小（P＜0.01），其中A组肿瘤体积缩小较B，C两组明显（P＜0.01），而B，C两组的肿瘤体积均值间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；A，B，C各组抑瘤率分别为87.23%，62.98%和56.02%；经CT检查示其病灶液化坏死，强化不明显。结论：ADR-N-CS/SF-MS制备工艺简单易行，其治疗组抑制肿瘤生长较为明显（P＜0.01），以致肿瘤缩小或坏死。