简介:摘要:目的:探讨血清免疫球蛋白在乙型肝炎患者临床检验的应用效果。方法:选取本院2020年3月至2021年4月收治的120例乙型肝炎患者作为研究对象,对其分成对照组和观察组,各有患者60例,针对对照组进行检验的过程中采取常规检验模式,针对观察组而言,在检验的过程中采取血清免疫球蛋白检验方式,然后比较两组患者的检验效果。结果:观察组患者的检验精准度和漏检率要显著优于对照组,P值小于0.05。结论:对于乙型肝炎患者来说,在对其进行临床检验的过程中,有针对性地实施血清免疫球蛋白检验方式,这样可以在更大程度上提升患者的检验的准确率,有效防范可能出现的漏诊或者误诊等相关方面的问题。因此,这种血清免疫球蛋白检验模式更值得推广和应用。
简介:摘要:目的 探讨乙型肝炎患者血清免疫球蛋白的检测对患者诊治的的临床价值。方法 选取2022年1月-2023年1月收治的乙型肝炎患者43例,设为病例组;再选取同期健康体检者43例,设为对照组。比较两组血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgE)水平。结果 乙型肝炎患者免疫球蛋白水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中,乙型肝炎患者失代偿期IgA水平高于代偿期,差异有统计学意义(P<0.05),失代偿期患者IgG、IgM、IgE水平和代偿期相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血清免疫球蛋白水平可作为临床辅助诊断乙型肝炎疾病的可靠生化指标之一,且能在一定程度反应乙型肝炎病毒感染者肝脏病变严重程度,随着治疗其水平呈下降趋势,可作为乙型肝炎病毒感染患者初筛及疾病治疗的重要生物标志物,在患者诊治中发挥重要作用。
简介:摘要:乙型肝炎是全球范围内广泛存在的病毒性肝炎,其对人类健康构成了严重威胁。血清免疫球蛋白作为反映机体免疫状态的重要指标,在乙型肝炎的临床检验中具有重要价值。本研究通过对乙型肝炎患者进行血清免疫球蛋白的检测与分析,旨在探讨其在临床检验中的实际应用价值。研究结果显示,乙型肝炎患者的免疫球蛋白水平与健康人群存在显著差异,特别是在肝硬化患者中,免疫球蛋白的水平显著升高。此外,血清免疫球蛋白的检测结果与患者的治疗效果及满意度密切相关。因此,血清免疫球蛋白的检测不仅可以作为评估乙型肝炎患者肝功能状态的指标,还可以作为治疗效果评估的重要参考。本研究为乙型肝炎的临床治疗提供了新的理论依据和实践指导。
简介:【摘要】目的:研究慢性乙肝诊断中,应用免疫球蛋白检验的所得价值。方法:研究时间为2023年2月至2024年2月,选入的研究对象均为疑似慢性乙肝患者,总计180例。所有病患均接受综合性诊断,并将作为金标准。另开展免疫球蛋白检验。对免疫球蛋白检验的诊断效能进行分析,并探究不同疾病严重程度患者的IgA表达情况。结果:免疫球蛋白的诊断准确率、特异度各为96.11%、93.18%,诊断敏感度为97.06%,阳性与阴性预测值为97.78%、91.11%%。轻度患者的IgA水平低于重度患者,P<0.05。结论:免疫球蛋白检验的开展,可有效提高慢性乙肝的诊断效能,并且有着高度的敏感性,可用于疾病严重程度的判断。
简介:【摘要】目的 探讨乙型肝炎患者血清免疫球蛋白的临床检验价值。方法 选取2020年7月-2021年7月我院收治的乙型肝炎患者70例作为研究组,其中慢性乙型肝炎组(36例)、急性乙型肝炎组(34例),同时选择同时期在我院体检的健康人群70例作为对照组。对所有人群的血清免疫球蛋白进行检验,比较两组人群免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平、慢性乙型肝炎组、急性乙型肝炎组IgA、IgG、IgM水平。结果 研究组IgA、IgG、IgM水平更高(P<0.05);急性乙型肝炎组IgA、IgG、IgM水平更高(P<0.05)。结论 乙型肝炎患者血清免疫球蛋白检验对诊断、评估乙型肝炎有重要价值,可以对病情严重程度进行分辨,临床应用价值高。
简介:【摘 要】目的:探讨慢性乙型肝炎患者免疫球蛋白检验的临床意义。方法:调查于2023年3月-2024年3月期间随机抽取60例慢性乙型肝炎患者,根据疾病严重程度分为观察组I32例、观察组II28例,另选取同期入院体检的健康者30例设为对照组,三组均进行血清免疫球蛋白[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]。结果:观察组II患者IgG、IgA以及IgM水平均高于观察组I(p<0.05),而观察组IIgG、IgA以及IgM水平均高于对照组(p<0.05)。结论:免疫球蛋白检验对于评估慢性乙型肝炎患者的免疫功能、判断病情进展具有重要临床意义,有助于指导临床治疗和干预策略的制定。
简介:摘要目的讨论研究不同剂量人免疫球蛋白用于治疗新生儿免疫性溶血的临床效果与意义。方法随机选取我院儿科新生儿免疫性溶血患儿150例。根据随机分组原则分为A、B、C三组。分别给予人免疫球蛋白0.5g(kg?d),0.8g(kg?d),1.0g(kg?d)用于治疗免疫性溶血。比较两组患者治疗后总有效率指标。结果治疗时间及需换血人数比较显示治疗后三组患者蓝光治疗时间,住院时间及需换血人数等指标均无显著差异(P>0.05)。治疗后相关检查指标比较显示治疗后三组患者在血清总胆红素,血红蛋白及红细胞压积等指标无显著差异(P>0.05)。结论临床应用较小剂量人免疫球蛋白用于治疗新生儿免疫性溶血疗效确切。人免疫球蛋白可有效抑制吞噬细胞破坏致敏的红细胞,迅速控制新生儿溶血发展,减轻溶血,显著降低溶血光疗的时间及换血几率。小剂量免疫球蛋白疗效与大剂量一致,小剂量应用可在一定程度上减轻患者经济负担,控制疾病进一步发展并提高疾病治疗效率,改善患儿生存质量。
简介:目的探讨肌注人免疫球蛋白对严重腹腔感染患者免疫炎症反应的作用.方法选取60例严重腹腔感染患者,随机将患者分为观察组和对照组,各30例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予肌注人免疫球蛋白治疗,观察两组患者治疗前、治疗后9d的血清免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgG、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素6(IL-6)、IL-10以及T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4/CD8)、急性生理学和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分等变化.结果观察组患者治疗后IgA、IgM浓度升高,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(t分别=3.19、4.29、5.07、4.12,P均〈0.05);两组患者治疗后TNF-α、IFN-γ、IL-6等浓度较治疗前明显升高,IL-10浓度明显下降,差异均有统计学意义(t分别=6.34、8.45、6.12、5.35、5.21、7.46、5.18、4.08,P均〈0.05),两组患者治疗后TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10等浓度变化差异无统计学意义(t分别=0.66、0.92、0.46、0.74,P均〉0.05);观察组和对照组治疗后的CD3+、CD4+、CD8+、CD4/CD8等指标均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(t分别=3.84、2.97、5.45、3.89、3.56、2.81、4.34、3.31,P均〈0.05),观察组治疗后患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4/CD8等指标改善明显优于对照组治疗后,差异均有统计学意义(t分别=3.14、4.26、5.38、4.29,P均〈0.05);两组患者治疗后APACHEⅡ评分均降低(t分别=8.54、9.26,P均〈0.05),但是观察组与对照组治疗后相比较,差异无统计学意义(t=2.97,P〉0.05).结论严重腹腔感染患者注射人免疫球蛋白能提高患者免疫力,减轻炎症反应.
简介:摘要目的探讨不同方法阻断母婴垂直传播的效果。方法将HBsA阳性的孕妇分成3组,阻断Ⅰ组,孕妇在妊娠7、8、9个月时,注射HBIG200u,新生儿出生时、生后4周分别注射HBIG200u,采用0、1、6程序的免疫法,接种10μg乙肝疫苗。阻断Ⅱ组,孕妇在妊娠期间不注射HBIG,新生儿处置两组相同。观察组采用0、1、6程序的免疫法单独接种5μg乙肝疫苗。结果阻断Ⅰ组与阻断Ⅱ组的阻断率分别为96.82%和97%,与单独接种乙肝疫苗阻断率为88.46%,有显著性差异,阻断Ⅰ组与阻断Ⅱ组相比,差异没有显著性。结论新生儿于出生后采用HBIG联合乙肝疫苗是阻断乙肝病毒母婴传播的最有效措施。
简介:摘要目的研究小儿手足口病免疫球蛋白和超敏C反应蛋白的临床检验价值。方法选择手足口病患儿作为观察组,另同期选择健康体检人员作为对照组,均实施免疫球蛋白和超敏C反应蛋白检测,分析检测结果。结果观察组受检人员lgA(0.41±0.03)g/L、lgG(8.32±1.32)g/L低于对照组、lgM(1.98±0.21)g/L高于对照组,差异表示为统计学意义,(P<0.05)。两组受检人员超敏C反应蛋白相比较,观察组受检人员超敏C反应蛋白更高,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论小儿手足口病应用免疫球蛋白和超敏C反应蛋白检验价值较高,值得研究。
简介:【摘要】目的:观察免疫球蛋白与超敏 C反应蛋白( Hs-CRP)运用到监测小儿手足口病患儿中的功效。方法:选出 2015年 6月到 2018年 4月这一时间段我院接收并治疗的小儿手足口病患儿 104例当作组二,并选出 2015年 6月到 2018年 4月这一时间段我院接收的健康监测幼儿 104例当作组一,比照两组的 Hs-CRP及免疫球蛋白 G( IgG)、免疫球蛋白 M( IgM)、免疫球蛋白 A( IgA)。结果:组二患儿的 Hs-CRP及 IgM、 IgZ、 IgG比照组一, P< 0.05。结论:小儿手足口病患儿及健康监测幼儿间的 Hs-CRP及 IgM、 IgA、 IgG具备过量的差别,能够被当作对小儿手足口病辅以诊断及治疗的参照。
简介:摘要目的探讨小儿手足口病免疫球蛋白和超敏C反应蛋白的临床检验分析。方法选择从2018年1月至2018年12月收治的50例小儿手足口病患者纳入研究工作(命名为研究组,50例),另同时间段来院作常规体检的50例健康小儿纳入研究工作(命名为对照组,50例);两组均接受免疫球蛋白检测、超敏C反应蛋白检测。并比较分析两组结果。结果研究组小儿的IgM指标为(2.25±0.37)g/L,与对照组小儿的(0.61±0.15)g/L比较,有显著差异性(t=23.5970,P<0.05)。研究组小儿的IgA指标为(0.40±0.18)g/L,与对照组小儿的(1.65±0.40)g/L比较,有显著差异性(t=16.3706,P<0.05)。研究组小儿的IgG指标为(8.75±1.30)mg/mL,与对照组小儿的(14.90±2.70)mg/mL比较,有显著差异性(t=11.7895,P<0.05)。研究组小儿的Hs-CRP指标为(11.01±5.25)mg/L,与对照组小儿的(1.90±1.41)mg/L比较,有显著差异性(t=9.6270,P<0.05)。结论免疫球蛋白检测和超敏C反应蛋白检测均可作为小儿手足口病的临床诊断方法。