简介:摘要目的探究沙库巴曲缬沙坦对维持性血液透析患者慢性充血性心力衰竭的影响。方法选取2020年1月至2021年1月在沈阳医学院附属中心医院行维持性血液净化,美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级Ⅲ~Ⅳ级患者60例,按随机数字表法分为研究组和对照组各30例。研究组男21例,女9例,年龄(63.5±11.9)岁;对照组男15例,女15例,年龄(61.9±11.3)岁。两组患者均经同一医生评估达到干体重,研究组在常规治疗的基础上加用沙库巴曲缬沙坦,对照组在常规治疗的基础上加用缬沙坦。3个月后,比较两组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、N末端前体脑利钠肽(NT-proBNP)、6 min步行试验距离(6MWT)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、白蛋白、血清钾和血压变化,并评估心功能(以上数据采集均在透析前进行)。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验或Fisher确切概率法。结果治疗前,两组LVEF、LVEDD、NT-proBNP、6MWT、Scr、BUN、白蛋白、血清钾和血压水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,研究组总有效率显著高于对照组[96.7%(29/30)比73.3%(22/30)],两组LVEF、LVEDD、NT-proBNP、6MWT、血压均优于治疗前,且研究组相比于对照组LVEDD、NT-proBNP、血压显著降低,LVEF、6MWT显著增加,两组指标对比差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组Scr、BUN、白蛋白、血清钾无明显改变,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦能有效改善维持性血液透析患者慢性充血性心力衰竭,显著降低动脉血压,血钾无明显升高,Scr、BUN、白蛋白无明显变化。
简介:摘要目的观察沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦治疗难治性心力衰竭的效果及安全性。方法选择2017年6月至2019年12月火箭军特色医学中心收治的60例难治性心力衰竭患者,按随机数字表法分为联合治疗组30例和对照组30例。对照组给予常规抗心衰治疗;联合治疗组首先给予左西孟旦静滴24 h,之后给予沙库巴曲缬沙坦钠口服。治疗4周后比较两组患者血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率、6 min步行距离(6MWD)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD),评价两组的疗效及药物的安全性。 结果对照组和联合治疗组在年龄、男性比例、心率、收缩压、舒张压、血尿素氮、谷丙转氨酶、血红蛋白、24 h尿量、基础疾病和用药方面等差异均无统计学意义(均为P>0.05)。与同组治疗前基线水平相比,联合治疗组治疗后NT-proBNP显著降低,LVEF和6MWD显著升高(均为P<0.01);而对照组治疗后NT-proBNP、LVEF和6MWD无显著变化(均为P>0.05)。与对照组比较,联合治疗组治疗后的SCr和肾小球滤过率均无显著性差异(均为P>0.05)。 结论沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦在改善难治性心力衰竭患者的心功能方面效果较好,安全性较高。
简介:【摘要】目的:评析射血分数中间值心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦的治疗效果。方法:选择我院2019年2月至2020年2月期间接诊的62例射血分数中间值心力衰竭患者,在双盲法下分为2组,31例/组,对照组接受盐酸贝那普利治疗,观察组接受沙库巴曲缬沙坦治疗,将两组中间值心力衰竭患者治疗效果进行对比。结果:观察组的NT-proBNP(1024.14±908.54)pg·ml-1、LAD(39.63±3.14)mm、LVESD(56.15±3.21)mm和LVEF(48.64±5.55)%优于对照组(1565.26±989.65)pg·ml-1、(41.46±3.60)mm、(54.24±3.14)mm、(45.69±5.49)%,(P<0.05)具有统计学意义。结论:射血分数中间值心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦治疗效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨沙库巴曲缬沙坦用于治疗慢性心力衰竭合并肾功能不全老年患者的疗效。方法采用随机数字表法将127例慢性心力衰竭合并肾功能不全老年患者分为两组,两组患者均接受常规抗心力衰竭治疗,对照组在此基础上给予口服贝那普利治疗,观察组给予沙库巴曲缬沙坦治疗,对比分析两组患者左心室功能参数、肾功能指标、血清学指标及不良反应。结果观察组治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血肌酐(SCr)、胱抑素C(Cys-C)、β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)水平均低于对照组,左心室射血分数(LVEF)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、估算肾小球滤过率(eGFR)水平均高于对照组(P<0.05),对照组与观察组均未出现显著不良反应。结论沙库巴曲缬沙坦可以有效改善患者的左心室功能及肾功能,促进患者血清学指标的有效恢复,同时具有较高的药物安全性,临床上可推广使用。
简介:【摘要】目的:分析心力衰竭(慢性)患者接受培哚普利及沙库巴曲缬沙坦的药物治疗效果。方法:选择我院 2018年 11月 ~2019年 11月收治的 100例心力衰竭(慢性)患者作为研究对象,采用随机法分为对照组( N=50例,培哚普利)与研究组( N=50例,沙库巴曲缬沙坦),对比两组患者心功能指标与药物安全性。结果:对照组 LVEF、 FS分别为( 46.18±4.04) %、( 26.47±2.15) %;研究组 LVEF、 FS分别为( 52.14±4.08) %、( 30.14±2.18) %, t=7.3398、 8.4755, P均 =0.0000(< 0.05);对照组不安全事件发生率为 6.00%,研究组不安全事件发生率为 8.00%, 2=0.1536, P=0.6951(> 0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦能够有效改善心力衰竭(慢性)患者心功能情况,药物安全性同培哚普利相比并无明显区别。
简介:摘要目的探讨低剂量沙库巴曲缬沙坦治疗扩张型心肌病心力衰竭的短期效果。方法抽取医院心内科2018年2月至2019年4月60例扩张型心肌病心力衰竭患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。对照组给予ACEI、β受体阻滞剂等常规治疗方案,观察组使用低剂量沙库巴曲缬沙坦钠片(诺欣妥)进行治疗。比较两组患者的临床疗效及心功能[每搏输出量(SV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、血清学指标[血清中N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、醛固酮(ALD)、肌钙蛋白(cTnT)]、炎症因子[血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-33(IL-33)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]的水平。结果观察组患者治疗有效率(93.33%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组SV、LVESD、LVEDD、LVEF水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SV、LVEF水平高于对照组(P<0.05),LVESD、LVEDD水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组NT-proBNP、ALD、cTnT水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NT-proBNP、ALD、cTnT水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组CRP、IL-33、TNF-α水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CRP、IL-33、TNF-α水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论低剂量沙库巴曲缬沙坦用于治疗扩张型心肌病能够抑制患者体内的炎症反应,延缓或逆转心肌重塑的进程,提高心脏的泵血能力,疗效更佳。
简介:【摘要】目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭的效果。方法 研究对象为到我院进行治疗的慢性心力衰竭患者,就诊时间段在2019年10月~2020年9月,入选患者共68例,将其根据随机编号分组法分为研究组和对照组,两组各34例。研究组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗,对照组采用盐酸咪达普利片治疗。对比两组患者的心功能指标、N-末端B型利钠肽(NT-proBNP)。结果 研究组患者的心功能指标、NT-proBNP均优于对照组(P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭患者,可有效改善患者的病情,改善心功能。
简介:目的:探究沙库巴曲缬沙坦钠片联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:2021年1月到2022年6月时间段内,经本院治疗的慢性心力衰竭患者共有58例,随机等分两组,对照组29例采用美托洛尔治疗,观察组29例沙库巴曲缬沙坦钠片与美托洛尔联合治疗。对比两组患者心脏功能、运动耐力和生活质量。结果:观察组LVEF、LVFS水平、6MWD以及MLHFQ评分均较对照组显著更优(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的效果显著,可有效增强机体心脏功能,提高运动耐力和生活质量。
简介:【摘 要】目的:探讨沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者对其心功能指标的影响。方法:选取2020年9月-2021年9月在本院接受治疗的80例慢性心力衰竭患者进行研究,经随机数字表法分组。对照组(40例),行常规抗心衰治疗;观察组(40例),在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦治疗。分析两组心功能改善情况。结果:治疗后观察组左室射血分数(LVEF)相比对照组明显更高,左室收缩末期直径(LVESD)、左室舒张末期直径(LVEDD)相比对照组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用沙库巴曲缬沙坦为慢性心力衰竭患者进行治疗,能够显著改善其心功能。
简介:【摘要】目的:观察沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床临床效果。方法:本研究入组对象为我院心内科2019年5月~2021年10月期间接诊慢性充血性心力衰竭患者,共纳入88例,随机抽签法分为对照组44例,观察组44例,对照组进行常规抗心衰治疗的同时辅以沙库巴曲缬沙坦钠口服,观察组在常规抗心衰治疗基础上联合口服沙库巴曲缬沙坦纳、芪苈强心胶囊治疗。观察心功能及6min步行距离,同时观察用药安全性。结果:治疗后,观察组心功能较对照组改善明显,且6min步行距离长于对照组(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊、沙库巴曲缬沙坦钠的联合作用效果更高,且安全可靠,有助于改善慢性充血性心力衰竭临床结局,值得优选。
简介:【摘要】目的 探讨沙库巴曲缬沙坦治疗维持性血液透析患者合并慢性心力衰竭的治疗效果。方法 选取2020年5月至2021年5月我院肾内科及血液透析室收治的118例维持性血液透析合并慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组与观察组,每组59例,对照组所采用的模式为常规抗心衰药物基础上+血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)治疗,观察组所采用的模式为常规抗心衰药物基础上+沙库巴曲缬沙坦治疗,观察两组治疗前后的心功能指标、运动耐量情况、不良反应等。结果 观察组患者治疗后左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)显著高于治疗前,左室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左室收缩末期内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)、血浆 N 端前脑钠肽 (N-terminal forebrain natriuretic peptide,NT-proBNP)显著低于治疗前,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:观察沙库巴曲缬沙坦对急性心肌梗死后严重心力衰竭的治疗效果。方法:抽选2019年3月至2020年3月期间于本院医治急性心肌梗死后严重心力衰竭的60例患者,回顾分析其资料,以患者采用的不同用药方案为分组依据,将其分入采取常规治疗的对照组、加用沙库巴曲缬沙坦的研究组,每组30例。组间对比临床疗效、治疗后的心功能指标。结果:研究组总有效率90%,比对照组的60%高,差异存在统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的左室射血分数比对照组高,左室舒张和收缩末期内径均比对照组小,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:为急性心肌梗死后严重心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦可以获得更加显著的治疗效果,且患者心功能也会得到更有效的改善。
简介:【摘要】:目的:观察益气健心汤联合沙库巴曲缬沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:选取2020年7月~2022年6月我院收治的60例充血性心力衰竭患者,应用随机数字表法分为对照组和试验组各30例。对照组在常规治疗基础上加用沙库巴曲缬沙坦治疗,试验组在常规治疗基础上采用益气健心汤联合沙库巴曲缬沙坦治疗,比较两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVEsD)、血浆N-末端脑钠肽(NT-proBNP)水平,治疗总有效率及不良反应。结果:试验组LVEF、LVEsD、NT-proBNP水平、治疗总有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论:益气健心汤联合沙库巴曲缬沙坦治疗充血性心力衰竭效果显著,能有效改善患者心室功能,安全可靠,值得临床推广。