简介：摘要药品的安全关系到患者的健康，做好医院药房药品的监管工作对于维护医院声誉，保障患者各项权利有着重要的意义。笔者将从药房药品的差错分类出发，分析出药品差错的原因，从而探索出相关的防治措施。

简介：医药行业的特殊背景、实体规则的欠缺以及程序性框架的不完善,导致当前医药行业乱象频生,药品价格垄断问题尤为严重。原料药垄断、仿制药企与专利药企市场之争的深化,加之政府放开药品定价后的药价飙高,推动药品价格垄断进入反垄断执法“重灾区”。医改进入深水区的当下,亟需反垄断执法机构强势介入,深入剖析垄断成因、厘清垄断基本形式,同时完善规制药品价格垄断程序性框架、弥补实体规则不足,方能从根本上维系医药市场的稳健运行。

简介：摘要食品药品安全状况为衡量国家法制建设、社会管理水平及人们生活质量的一个重要方面。基于此，我国政府始终坚持以人为本，并一直将加强食品药品质量安全摆在重要位置，但近几年来我国现有食品药品安全监管体系存在信息公开不全面、相关法律法规不完善、政府职责分工不明确、监管滞后等问题，严重影响了人民的食品药品安全与社会和谐。故对我国食管药品安全监管体系工作进行有益探索显得尤为重要。

简介：摘要目的对病区高危药品管理中药师的作用进行分析研究。方法对2016年1月~2017年12月期间卫生服务中心病区的高危药品管理中存在的问题进行分析，搜集相关文献中的国内医疗机构在管理高危药品方面的经验和方法，建立高危药品管理小组进行药品管理，由药师进行指导监督并对医护人员进行培训。对2016年和2017年在高危药品管理上出现问题的情况进行对比分析。结果2017年在高危药品管理缺陷发生率和用药安全隐患事件发生率分别为35.48%、36.07%，较2016年的16.67%、18.92%均出现了明显的降低。通过对护理人员的高危药品知识和管理工作进行考评，2017年的考评得分要明显高于2016年，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过让药师介入到病区高危药品管理当中，能够使医护人员在高危药品的使用和管理上的安全意识和能力得到有效的提高，帮助临床病区建立高危药品管理体系，有效的保障了临床用药安全。

简介：摘要自从进入到21世纪以来，我国当前的医药事业发展步伐在不断加快，与此同时,也容易遇到诸多的阻碍性问题，其中的药品质量问题可谓是典型代表，药品质量对于人民群众的身体健康以及生命安全来讲具有重要影响，此时的药品质量监督管理工作落实则体现出必然性，它是食品药品监督管理工作落实的主体。基于此，本文主要针对药品质量的监督管理及其落实标准进行了相应的分析和研究，希望给我国医药行业的未来发展提供相应的指导性作用，以下为详述。

简介：摘要目的研究他汀类降脂药品不良反应。方法选取2015年6月-2016年6月期间的100例服用他汀类药物产生不良反应的案例进行回顾性分析，观察其不良反应药物和类型。结果在100例不良反应报告当中，存在男性52例，（52%），女性48例（48%），年龄在50-80岁之间的中老年人患者80例（80%）。有32例（32%）患者为原有疾病，其中有2例为心肌梗死，2例高血压，3例糖尿病、5例冠心病，13例为脂肪肝，7例为肝硬化。国产药物不良反应发生率高于进口药物，肝胆系统的不良反应占据22%，胃肠道占比例42%。结论临床上要对他汀类降脂药品进行严格使用，从而降低不良反应发生率，需对这一内容提高重视力度。

简介：

简介：摘要目的统计我院不良反应（ADR）病例，分析总结发生规律及特点，指导合理用药。方法回顾性分析我院2016年8月—2018年8月上报的115例ADR患者的一般情况、过敏史、给药途径、致敏药物、给药途径、临床表现等情况，采用统计学方法总结分析药品不良反应发生的规律及原因。结果115例患者中，男性61例，女性54例；年龄以大于60岁居多（55.65％）；3例患者有青霉素过敏史（2.61％）；吸烟史、饮酒史77例（66.96%）；静脉给药居多88例（76.52％）。因果关系评价结果为很可能78例（67.83％），可能37（32.17％）。致ADR药物主要类别为抗肿瘤药（66.09％）、抗微生物药（8.69％）；ADR临床表现以血液系统92例（80%）为主。结论需加强ADR的监测以及报告工作，进一步掌握给药途径、适应证、用药禁忌证及患者过敏史，规范抗肿瘤药物的使用，确保临床安全有效用药。

简介：摘要目的了解糖尿病患者口服用药的现状、趋势，并为患者选择安全、有效、经济的药物提供科学依据。方法以我院药库电脑中的《药房药品销售》为依据，对我院2015年~2016年口服糖尿病药品使用品种、用药频率（DDD）进行统计、分析。结果本研究对于开具处方进行统计，并分析患者用量总量、DDD值、DDDS值及DUI值，其2015年用药总量最多的为格列美脲胶囊，其DDS值最大为格列吡嗪缓释片，至2016年，用药总量最多为格列美脲胶囊，其DDS值最大为格列美脲胶囊，且DUI值均在1以下。结论用药频率排序反映了我院糖尿病患者用药趋势，能够保证用药安全性。

简介：摘要随着相关规范和相关技术的完善，为确保药品储运的全程冷链，保证药品质量，冷链相关设施设备的验证工作是当前药品批发企业必须开展的一项重要工作。本文主要就药品批发企业冷链设施设备的验证方法进行阐述，希望能为药品批发企业冷链设施设备的验证提供实践指导。

简介：

简介：摘要目的药品不良反应监测中心对药品不良反应/不良事件报告分析评估及药品不良反应认知度调查中发现的问题进行分析，探讨有效的干预方法和措施，可以促进临床合理用药、提高医疗机构管理者对药品不良反应上报工作的重视、加强卫生行政部门的督导。方法对比分析干预前后用药的合理性、医务人员对药品不良反应的认知度、行政管理干预的方法。结果干预后，不和理用药例数下降，护理操作冲管率达100%，药师干预率100%，卫生行政部门对全师医疗机构药品不良反应工作督导率为100%，药品不良反应监测中心对十四家医疗机构开展培训2次。结论在采取干预措施后，在一定程度上对提高医务人员的专业素质、拓宽药师为患者和医师及护士的服务内容、提高医疗机构管理质量有一定的实际意义。

简介：摘要医院管理涉及到许多方面，其中非常关键的一个环节就是药品管理。这个环节既是对患者生命的保障，又是提高医院声誉的重要一环。在现阶段，社会经济发展速度提高，医疗体制也需要随着时代的进步而采取相应的措施进行改革，在医院管理中实现科学化的管理模式是发展的必经之路，可以更好地对社会大众的生命健康进行保障。基于这种现状，相关部门必须重视起对药品质量的管理工作，在对此课题进行了探索之后，发现当前的药品监督管理工作有几种固定的途径，在本文中将展开陈述。

简介：摘要 :医院药品风险管理是指医院通过各种有效措施发现、评估、预防和控制药品风险的动态管理过程，使用药效益最大化，降低风险。医院是药物使用的终点站 ， 医院药品风险管理可以减少医疗纠纷的发生，保障患者的安全。本文首先探讨了医院药品风险的来源，并提出了加强医院药品风险管理的建议 。

简介：摘要麻醉药品作为门诊药房中的一种重要的药品，是一种需要特殊管理的药品，可以将其运用在多种不同类型疾病患者的治疗过程中，有利于提升患者在治疗过程中的质量。但是麻醉药品需要进行严格的管理，如果缺乏良好的管理措施，就会导致麻醉药品流于社会，对于社会的安宁和稳定有着严重的阻碍。因此医院在进行日常工作的过程中，需要做好门诊药房麻醉药品的管理工作。但是由于诸多问题的影响，致使门诊药房在进行麻醉药品的管理时存在着诸多方面的问题。为了避免这些问题对医院的正常工作造成影响，本文主要对门诊药房麻醉药品管理存在的问题和改善门诊药房麻醉药品管理的方式进行了深入的分析。

简介：摘要为了实现我国药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》要求，需要企业质量管理人员结合我国现阶段药品经营发展情况，对药品经营企业的质量管理进行策略分析，旨在更好的促进药品经营企业的发展。

简介：摘要目前，我国的国民经济在快速的发展，社会在不断的进步，人们的生活水平得到普遍提高，其安全意识也获得一定加强。药品作为人们生活健康的重要组成部分，可以对患者出现的病症进行针对性解决。药品的生产是提升药物质量的重点，伴随着许多药品的质量出现问题，如何对药品生产环节质量进行监管已经受到社会各界的广泛关注。因此，本文针对药品生产环节质量存在的问题进行分析探讨，提出监管策略，切实提升药品生产质量，保障社会人民的身体安全。

简介：目的：对OTC非处方药视觉广告创意表现方法进行分析与研究。方法：以行业法规特性、广告创意思维模式、广告表现手法及现状与发展趋势为依据，通过大量实例，对广告创意原则定位、意象创意法、情感诉求法等在OTC药品视觉广告创意表现方式有效反应进行分类分析研究。结论：OTC药品广告在遵守相关法律法规的前提下，在广告创意过程中运用创新思维，让广告的策划创意能落地。将产品品牌信息真实有效且具有审美性艺术地呈现在受众面前，使“本质”通过“表象”显现出来，将艺术表现形式的独特的造型语言发挥优势表现出来，从而建立起产品品牌形象的专属性。

简介：摘要目的探析静脉药物配置中心危害药品调配的职业防护。方法在2017年1月到2018年3月开展本次研究，根据是否开展流程优化进行分组。于2017年5月优化静脉药物配置中心危害药品调配职业防护措施。总结并对比两组工作人员的工作效率以及职业安全情况。结果实验组与常规组在损害事件发生率方面数据差异突出，实验组数据优势明显，数据差异均达到统计学意义标准（P＜0.05）。结论优化静脉药物配置中心危害药品调配职业防护措施对护士职业安全的影响显著，在保障工作人员职业安全的同时提高静脉药物配置中心服务效益，值得在临床当中推广并普及。

简介：摘要随着经济与科技的不断发展，药品监督管理机制也进入了新常态，在新常态下药品监督管理工作需要进行创新，利用新媒体技术实现管理工作的完善，这也在很大程度上弥补了传统药品监管工作的不足，本文分析了当前药品监督管理存在的问题，提出新常态下加强药品监督管理的对策，供读者参考。