摘要
【摘要】目的： 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 ：选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象，对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验，将前者记作 对照组 ，将后者记作 观察组 ，比较两种检验法取得的结果。 结果 ： 在检验之后，获取的结果如下：对照组的检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份；观察组检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份，经过对比， P ＜ 0.05 差异有统计学意义 。 结论 ：对于药品检验，要选择与之相对应的科学检验方法，管理与控制检验操作流程，强化对药品质量的控制，提高药品检验质量与实效性。
出版日期
2020年03月20日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
