组织缺氧可诱导的factor-1α；(HIF-1α；)在调整angiogenesis起一个重要作用，它为肿瘤生长和转移是必要的。HIF1A的基因变化(编码HIF-1α；)被显示了影响一个个人的危险性到许多人的肿瘤；然而，在在HIF1A单个核苷酸的多型性(SNP)和风险正在冲突的前列腺癌症(PCa)之间的协会上证实。我们genotyped在用TaqMan方法的HIF1A(rs11549465，rs11549467和rs2057482)的三潜在地功能的多型性并且在662 的盒子控制研究与PCa风险估计了他们的协会；在一张中国汉人口的PCa病人和716控制。与rs11549467GG遗传型相比，变体遗传型GA+；AA有显著地增加的PCa风险(调整机会比率(或)=1.70；95%；信心间隔(CI)=1.06-2.72)，特别地在更老的病人之中(OR=2.01；95%；CI=1.05-3.86)，吸烟者(OR=2.06；95%；CI=1.07-3.99)，从未喝酒者(OR=2.16；95%；CI=1.20-3.86)并且没有癌症的家庭历史的病人(OR=1.71；95%；CI=1.02-2.89)。而且，有rs11549467变体遗传型的病人与一个更高级的格利森分数被联系(OR=2.14；95%；CI=1.22-3.75)。没有改变的PCa风险与rs11549465和rs2057482多型性被联系。然而，rs2057482和rs11549467的联合变体遗传型与增加的PCa风险被联系(OR=2.10；95%；在带三的题目或更多的风险等位基因之中的CI=1.23-3.57)。这些结果建议HIF1A多型性可以在中国汉人口影响PCa危险性和前进。
