常德市第四人民医院 湖南 常德 415000
【摘要】目的:探讨舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果。方法:根据数字表法将2016年2月-2017年6月90例椎管内麻醉患者分组。对照组用芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉,观察组进行舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉。比较两组椎管内麻醉效果;血压波动等并发症发生率;干预前后患者血管相关指标。起效时间。结果:观察组椎管内麻醉效果高于对照组,P<0.05;观察组血压波动等并发症发生率低于对照组,P<0.05;干预前两组血管相关指标相近,P>0.05;干预后观察组血管相关指标优于对照组,P<0.05。观察组起效时间短于对照组,P<0.05。结论:舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果确切,起效更快,减少血管因素波动,维持术中生命体征平稳。
【关键词】舒芬太尼;咪唑安定;椎管内麻醉;临床效果
椎管内麻醉属于不完全麻醉,也被叫做局部麻醉。 它比全身麻醉更适合于局部手术、小创伤手术等。 同时,麻醉后患者意识清醒,对脑神经无损害,为安全的麻醉方式之一。但因术中清醒,增加了患者的不良情绪如过度担忧和焦虑等,且其可一定程度感知伤口牵拉等操作而出现恐慌感,导致手术不安全性增加。因而,椎管内麻醉中需配合镇静剂或镇痛药辅助麻醉。目前临床上最常用的是芬太尼和舒芬太尼[1-2]。 本研究根据数字表法将2016年2月-2017年6月90例椎管内麻醉患者分组,分析了舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果,报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
根据数字表法将2016年2月-2017年6月90例椎管内麻醉患者分组。观察组ASAI级17例,II级28例。男23例,女22例;年龄32-79岁,平均(48.24±2.13)岁。对照组ASAI级18例,II级27例。男24例,女21例;年龄32-79岁,平均(48.35±2.55)岁。
两组一般资料相似。
1.2方法
禁食12 h[3],手术前 半小时 给予阿托品 0.5 mg+鲁米那0.1 g 肌肉注射,入室后进行生命体征监测,进行静脉通道开放,后进行椎管麻醉,控制麻醉平面低于T6。
对照组用芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉,芬太尼 1 μg/kg +咪唑安定0.03 mg/kg。
观察组进行舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉。舒芬太尼 0.2 μg/kg +咪唑安定0.03 mg/kg。
两组切开皮肤前 5 分钟给药,缓慢静推。
1.3观察指标
比较两组椎管内麻醉效果;血压波动等并发症发生率;干预前后患者血管相关指标;起效时间。
显效:术中无感知切口牵拉疼痛,血压等指标稳定;有效:术中一定程度感知切口牵拉疼痛,血压等指标基本稳定;无效:达不到上述标准。椎管内麻醉效果为显效、有效百分率之和[3]。
1.4统计学方法
SPSS18.0统计,两组`x±s形式表示的数据进行t检验,其他进行χ2检验,P<0.05显示差异显著。
2结果
2.1两组椎管内麻醉效果相比较
观察组椎管内麻醉效果高于对照组,P<0.05。如表1.
表1两组椎管内麻醉效果相比较[例数(%)]
组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 总效率 |
对照组 | 45 | 18 | 14 | 13 | 32(71.11) |
观察组 | 45 | 32 | 12 | 1 | 44(97.78) |
X2 | 12.1805 | ||||
P | 0.0005 |
2.2干预前后血管相关指标相比较
干预前两组血管相关指标相近,P>0.05;干预后观察组血管相关指标优于对照组,P<0.05。如表2.
表2干预前后血管相关指标相比较(`x±s)
组别 | 例数 | 时期 | MAP(mmHg) | HR(次/min) |
观察组 | 45 | 麻醉诱导前 | 80.14±0.25 | 83.29±0.56 |
手术后5min | 82.20±0.32 | 82.13±0.51 | ||
对照组 | 45 | 麻醉诱导前 | 80.25±0.21 | 83.14±0.71 |
手术后5min | 92.14±0.61 | 93.13±0.25 |
2.3两组血压波动等并发症发生率相比较
观察组血压波动等并发症发生率低于对照组,P<0.05,如表3.
表3两组并发症相比较[例数(%)]
组别 | 例数 | 血压波动 | 心率加速 | 发生率 |
对照组 | 45 | 5 | 6 | 11(24.44) |
观察组 | 45 | 1 | 2 | 3(6.67) |
X2 | 5.4135 | |||
P | 0.0199 |
2.4起效时间比较
观察组起效时间短于对照组,P<0.05。见表4
表4起效时间比较(x±s)
组别 | 例数 | 起效时间(min) |
对照组 | 45 | 9.31±1.15 |
观察组 | 45 | 6.26±1.24 |
t | 8.2355 | |
P | 0.000 |
3讨论
在手术麻醉中,一般要求在于快速起效,局部良好镇痛作用,且要求术后麻醉恢复快,不引起其他并发症。舒芬太尼可和芬太尼均是常用麻醉药物,相比于芬太尼,前者起效只需在1分钟左右,即可迅速达到血脑平衡,在组织和血液可迅速水解舒芬太尼,因此起效非常快且其维持时间短,对患者肝脏和肾脏损伤小,有利于病人的觉醒[4-5]。临床研究发现芬太尼作为诱导麻醉效果更好,因从血流动力学分析,在麻醉后,应用舒芬太尼的患者对心脏和脑血管影响更轻,安全性更高,不良反应更少。而咪唑安定具有典型的苯二氮卓药理活性,可有效发挥镇静、抗焦虑、松弛肌肉、催眠等作用,静注后,椎管内麻醉的患者可产生短暂的顺行性记忆丧失,且起效时间快,服药后,可以缩短入睡时间的时间,有利于手术的顺利开展,且毒性低,安全范围大。舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉具有良好的效果,充分结合了两种药物的优势,可获得良好的手术麻醉效果[6-8]。
本研究中,对照组用芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉,观察组进行舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉。结果显示,观察组椎管内麻醉效果高于对照组,P<0.05;观察组血压波动等并发症发生率低于对照组,P<0.05;干预前两组血管相关指标相近,P>0.05;干预后观察组血管相关指标优于对照组,P<0.05。观察组起效时间短于对照组,P<0.05。
综上所述,舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果确切,起效更快,减少血管因素波动,维持术中生命体征平稳。
参考文献:
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