怀化市中医医院湖南怀化418000
【摘要】目的:研究二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效。方法:试验对象:我院近年来收治的42例2型糖尿病患者。患者分组方法:中心随机系统法。42例患者分为单纯用药组和联合用药组两个组别。单纯用药组单独用二甲双胍治疗;联合用药组用二甲双胍联合吡格列酮治疗。观察指标:(1)控糖效果;(2)不良反应发生率;(3)用药前和用药3个月患者空腹、餐后2h血糖水平、HbAlc的差异。结果:(1)联合用药组相比于单纯用药组控糖效果更高,X2检验统计学差异显著,P<0.05;(2)两组无严重不良反应发生,X2检验统计学差异不显著,P>0.05;(3)用药前两组空腹、餐后2h血糖水平、HbAlc相似,t检验统计学差异不显著,P>0.05;用药3个月联合用药组相比于单纯用药组空腹、餐后2h血糖水平、HbAlc改善更显著,t检验统计学差异显著,P<0.05。结论:二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效确切,可有效降低血糖水平,安全有效,可推广使用。
【关键词】二甲双胍;吡格列酮;2型糖尿病;疗效
糖尿病为临床多发常见慢性病,发病率逐年升高,其中以2型糖尿病为主,治疗2型糖尿病的关键在于促进胰岛素敏感性的提高,减轻胰岛β细胞损伤,延缓胰岛β细胞功能减退,发挥降糖作用[1]。本研究对二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效进行分析,报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
试验对象:我院近年来收治的42例2型糖尿病患者。患者分组方法:中心随机系统法。42例患者分为单纯用药组和联合用药组两个组别。所有患者符合2型糖尿病诊断标准[2],除外1型糖尿病、酮症酸重度、合并严重心脑肝肾疾病患者。
21例联合用药组患者中:患者中男性15例,女性6例;年龄低至42岁,高至78岁,年龄平均值(56.34±2.29)岁。病程短至1年,长至26年,病程平均值(13.17±2.68)年;体重低至43kg,高至82kg,体重平均值(63.99±11.23)kg。
21例单纯用药组患者中:患者中男性14例,女性7例;年龄低至43岁,高至78岁,年龄平均值(56.83±2.13)岁。病程短至1年,长至25年,病程平均值(13.25±2.62)年;体重低至43kg,高至83kg,体重平均值(63.91±11.25)kg。
两组患者基线资料P>0.05,研究有较强的可行性。
1.2方法
单纯用药组单独用二甲双胍治疗,每次0.5g,每天3次;联合用药组用二甲双胍联合吡格列酮治疗。二甲双胍同单纯用药组,吡格列酮每次20mg,每天1次。
两组患者均治疗3个月。
1.3观察指标、评价标准
观察指标:(1)控糖效果;(2)不良反应发生率;(3)用药前和用药3个月患者空腹、餐后2h血糖水平、HbAlc的差异。
显效:空腹血糖小于等于7.0mmol/L,餐后2h血糖小于等于8.2mmol/L,HbA1c小于等于7.0%;有效:空腹血糖小于等于8.3mmol/L,餐后2h血糖小于等于10.0mmol/L,HbA1c小于等于7.5%;无效:达不到上述标准。控糖效果=显效和有效占总例数的百分比之和[3]。
1.4统计学处理方法
2型糖尿病患者相关数据统计软件为SPSS21.0软件;控糖效果、不良反应发生率均统一以%表示,计数资料行χ2检验。空腹、餐后2h血糖水平、HbAlc均统一以(`x±s)表示,计量资料行t检验。衡量2型糖尿病患者相关数据差异有统计学意义的标准:P<0.05。
2结果
2.1两组患者控糖效果相比较
联合用药组相比于单纯用药组控糖效果更高,X2检验统计学差异显著,P<0.05,如表1.
注:与用药前相比较,#表示P<0.05;与单纯用药组用药3个月相比较,*表示P<0.05
2.3两组患者不良反应发生率相比较
两组无严重不良反应发生,X2检验统计学差异不显著,P>0.05。
3讨论
2型糖尿病发病原因在于胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能障碍,因而治疗的关键在于减轻胰岛素抵抗,改善胰岛β细胞功能[4]。
二甲双胍可增加外周组织对糖的利用率,减少肝糖生产,促进体重的减轻,增加胰岛素受体亲和力和数量,有效改善细胞膜上葡萄糖转动,促进胰岛素抵抗现象的减轻[5-6];另外,二甲双胍还可抑制脂肪分解,促进肠道利用葡萄糖率的提高,增加葡萄糖氧化,延缓肠道对葡萄糖的吸收,产生降糖作用;吡格列酮可通过激活过氧化物酶体增殖物激活体γ而发挥降糖作用,促进靶组织对胰岛素敏感性的增加。两种药物联用,可通过不同途径降低胰岛素抵抗,发挥协同作用[7-8]。
本研究中,单纯用药组单独用二甲双胍治疗;联合用药组用二甲双胍联合吡格列酮治疗。结果显示,联合用药组相比于单纯用药组控糖效果更高,空腹、餐后2h血糖水平、HbAlc改善更显著,两组无严重不良反应发生,说明二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效确切,可有效降低血糖水平,安全有效,可推广使用。
参考文献:
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