有机推断题的突破口

(整期优先)网络出版时间:2012-12-22
/ 1

有机推断题的突破口

周妞妞

三门峡市第一高级中学周妞妞

有机推断题要求根据题给信息(文字,数据,图表,框图的形式),结合必要的计算、推理,确定有机物分子组成,判断有机物官能团和反应类型,书写有机物及同分异构体的结构简式和有关化学反应学方程式,并进行适当的创新设计和简单计算,试题具有高度的综合性和适当的开放性,要求考生具备全面的化学基础知识和综合分析能力,试题难度较大,是高考的必备题型。有机合成一般要限定原料、路线、方法和步骤。它主要涉及有机官能团的引入、消除、衍变、碳骨架的增减等,注重新型药物的合成的考察。较简单物质的合成会以直接合成形式出现,较复杂物质的合成往往以框图的形式给出以降低难度,大多有机合成题实质上是以所合成物质为载体的有机推断,因此我们的重点是有机推断的解法的训练。那么如何进行有机推断与合成呢?许多同学看到这类题不知怎样下手,这儿就如何找准有机推断题的常见突破口谈自己的一些方法与经验。

1.从有机物的物理性质上突破

有机物中各类代表物的颜色,状态,气味,溶解性,密度,沸点等各有特色,学习时应该留心归纳,解题时便可迅速找到题眼。

2.从有机反应的特定条件上突破

有机反应常常各有特定的条件,因此,可以从有机反应的特定条件进行突破。例如:有浓硫酸,170℃的条件可能是乙醇发生消去反应制备乙烯;“烃与溴水反应”则该烃为不饱和烃,到底是什么烃再依据其它的条件向下推即可。

3.从特定的转化关系上突破

有机物之间的转化有着很强的规律性,从有机物之间的转化关系易于找出推断的突破口。如烯烃→醛→羧酸;卤代烃→醇→醛→羧酸;等等。例如;由醇氧化为醛或酮及羧酸的情况,判断有机物的结构。当醇氧化成醛或酸时应含有“—CH2OH”,若氧化为酮,应含有“—CH—OH”。

4.从结构上突破

有机物的反应与其结构有着密切的关系。如醇催化氧化能生成醛也能生成酮,这儿就要求我们掌握醇的催化氧化规律;伯醇催化氧化为醇(—CH2OH),仲醇催化氧化为酮(—CH—OH),叔醇很难被氧化(—C—OH)。卤代烃,醇等的消去反应以及生成环酯的反应都与结构密切相关。

5.从特征现象上突破

在有机反应中,很多反应具有特征现象,据此可以突破。如与银氨溶液作用能发生银镜反应,或与新制氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀的有机物中,一定含—CHO;遇FeCl3溶液显紫色的一定是酚类等。

6.从特定的量变关系上突破

有机物组成的规律性,决定着有机物在量变关系上同样具有规律性。如相对分子质量相差16,其组成可能相差1个O原子,或者相差1个CH4;相对分子质量相差14,其组成很可能相差1个CH2。

7.从思路上突破

推断有机物,开阔的思路尤为重要。在推断的过程中,要从题意出发,由一种官能团想到各种可能的官能团,由一个官能团想到可能有多少官能团,由有机物的链状结构想到可能的环状结构,由有机物的饱和结构想到可能的不饱和结构。如分子组成上少了4个H,既可能形成1个C≡C键,也可能形成两个C=C,还可能形成1个环和一个C=C,以及形成2个环状结构,2个环可能共用1个C原子,还可以共用2个C原子等。