蔡树生(辽宁省朝阳市第二医院内科辽宁朝阳122000)
【中图分类号】R73【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2010)34-0272-02
1病例
患者,女,36岁,8个月前无诱因感到上腹闷胀不适,渐感腹胀加重,膨隆,当地医院诊为“结腹”予抗痨治疗半个月无好转而停药。近3个月腹胀及膨隆加重、消瘦、乏力,活动后心悸、气短、头晕,视物模糊。当地医院经胸腹部CT等检查后,以“肝硬化”“肾炎”治疗,病情无好转,遂住入中日友好医院消化科诊治。既往史:5岁时患甲型肝炎治愈。查体:慢性病容,营养差,消瘦体型,步态欠稳。皮肤无黄染、无出血点及皮下瘀斑,无肝掌,甲状腺不大、双肺下野叩略变浊,左肺下野闻及少许细湿罗音,心音纯、律齐。腹膨隆、肝脾触摸不清、肝区无叩痛,双肾区叩痛阳性,移动性浊音阳性,肠鸣音存在。双下肢胫前凹陷性浮肿。四肢肌张力Ⅵ级,病理征未引出,共济失调可疑阳性。入院诊断:腹水原因待查,结腹?柏—查综合征?需要除外妇科肿瘤、肾病或慢性肾炎。实验室及特殊检查:FBS3.9mmol/L、ESR60mm/1h、尿Rtpro++、血K5.60mmol/L、BUN12.28mmol/L、Cr221.6μmol/L、T3.121nmol/L、T4.53nmol、TSH.5.13nmol,乙肝6项均(-)。自身抗体ENA谱(-)、免疫球蛋白:IgG.1.440g/L、IgA.0.761g/L、IgM.0.169g/L、IgD100IU/ml、IgE.300.5IU/L。血清K轻链1.130g/L,λ轻链1.110g/L。腹水检查:未查到肿瘤细胞及抗酸杆菌。沉渣见大量浆细胞。MTB—DNA(-)。腰穿脑脊液蛋白质1100mg/L。神经肌电图:神经原性损害,符合多发性周围神经病变。超声心动图:心包积液(少量),下腔静脉未见异常。下腔静脉造影未见明显扩张及狭窄。下腹部及盆腔CT未见异常。根据以上检查,患者存在多系统受累,不能确诊。进行大查房讨论。补充查体内容:甲状腺1°肿大。乳晕增大,肝肋下1.0cm,脾肋下2.0cm,四肢肌肉轻度萎缩,杵状指,双下肢刚毛,皮肤不典型小痣;左下肢共济失调,闭目难立征阳性。讨论意见:应除外淀粉样变、浆细胞病、多发性骨髓瘤,重点考虑POEMS综合征。放射性骨扫描示:全身骨像提示骨代谢异常,可能系慢性肾功能衰竭继发性代谢异常表现。头颅及骨盆像:骨质结构未见异常。眼底检查:视乳头水肿。骨穿报告:骨髓增生活跃、M/E3.2∶1。粒系部分细胞可见巨变,细胞颗粒减少;红系以中晚幼红为主,不见巨大中晚幼红,成熟红细胞大小不等;巨核细胞不少,但极巨为1个;浆细胞多见,尤以后尾可见多核浆细胞(3-4核)多为幼浆。[BL]:白细胞数正常,以成熟中性粒细胞为主,杆状比例偏高。成熟红细胞大小不等,轻度缗线状。血小板不少,散在分布。支持POEMS综合征诊断。
尿BeseJonaspro(—)
根据上述检查结果,不支持淀粉样变性,不符合浆细胞病、多发性骨髓瘤诊断,遂诊断为POEMS综合征。
2讨论
1984年日本学者总结本病主要特点为:多发性神经病变(Polyreuropathy);脏器肿大(Oyganomegaly);内分泌病变(Endcrinopathy);单克隆免疫球蛋白增高(M-Protein)和皮肤改变(Skinchange)等。提出用各项字头缩写为POEMS。国内近年报告多采用此名称。
2.1本病例以腹胀、腹水为首发症状,逐渐加重伴消瘦、头晕、气促、视物模糊等曾以“结腹”、“肝硬化”、“肾炎”治疗无好转。
2.2此次入院考虑妇科肿瘤、结腹、柏—查综合征、肾病或慢性肾炎,经详细全面检查有如下特征:
(1)多发性神经病变:双下肢肌力减退步行无力,共济失调,视乳头水肿,脑脊液蛋白1100mg/L,神经肌电图提示周围神经病变。
(2)肝脾肿大。
(3)血清M蛋白11.5g/L,免疫球蛋白IgA升高,0.761g/L。
(4)内分泌病变:乳晕加深、脱发、继发甲减,T3T4降低;血糖低。
(5)皮肤改变:杵状指、四肢刚毛、毛细血管瘤,皮肤色素沉着。
(6)骨穿见大量浆细胞,腹水沉渣见大量浆细胞。
2.3本病例为一种与浆细胞有关的疾病,因其累及多系统,不完全同于多发性骨髓瘤;临床少见,基层医院检验项目不全及特殊检查条件受限是误诊的主要原因。另外,查体不细不全面也是误诊因素之一。
参考文献
[1]TankaoNakanishi,ItsuroSobue,ToyokuraY,etal.TheCrow-fukasesyndrome:Astudyof102casesinJapan.Neurology,1984,34:712-720.
[2]俞丽云,林国为,朱兵,等.POEMS综合征8例临床分析.中华内科杂志,1994,9(33):611.