云南省大理州第二人民医院云南大理671000
【摘要】目的研究艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床有效性。方法病例资料来源于我院2014年12月-2016年1月就诊的70例抑郁症患者。随机分组方法:随机数字表法。70例患者分为文拉法辛组和艾司西酞普兰组。文拉法辛组给予文拉法辛进行治疗;艾司西酞普兰组则给予艾司西酞普兰治疗。比较(1)抑郁治疗效果;(2)不良反应发生率;(3)干预前和干预后患者HAMD评分的差异。结果(1)艾司西酞普兰组对比文拉法辛组抑郁治疗效果更高,P<0.05;(2)艾司西酞普兰组对比文拉法辛组不良反应发生率更低,P<0.05;(3)干预前两组HAMD评分相似,P>0.05;干预后艾司西酞普兰组对比文拉法辛组HAMD评分改善更显著,P<0.05。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床有效性高,可有效改善患者抑郁症状,副作用少,安全性高,值得推广。
【关键词】艾司西酞普兰;抑郁症;临床有效性
抑郁症临床发病率高,自杀和致残率高,受到精神医学界广泛关注。目前,随着人们生活节奏加快和生活压力加大,抑郁症发病率逐年升高,需给予积极合理的治疗,以减轻病情对患者的影响和对家庭、社会的负面影响。艾司西酞普兰属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂[1],本研究对艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床有效性进行分析,报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
病例资料来源于我院2014年12月-2016年1月就诊的70例抑郁症患者。随机分组方法:随机数字表法。70例患者分为文拉法辛组和艾司西酞普兰组。所有化妆你和符合抑郁症诊断标准,HAMD-17评分大于等于18分。
35例艾司西酞普兰组患者中:男性19例,女性16例;年龄范围21-50岁,年龄平均(35.34±3.29)岁。病程范围5个月-2年,病程平均(10.67±0.32)个月。
35例文拉法辛组患者中:男性20例,女性15例;年龄范围21-51岁,年龄平均(35.10±3.35)岁。病程范围5个月-2年,病程平均(10.35±0.91)个月。两组患者年龄、病程和性别等基线资料如上,P>0.05,组间对比有可行性。
1.2方法
所有患者经一周清洗期后进行治疗。文拉法辛组给予文拉法辛进行治疗,晨起服用1次,初始剂量150mg/d,根据患者病情变化适当增加剂量,最大不超过225mg/d。艾司西酞普兰组则给予艾司西酞普兰治疗。晨起服用1次,初始剂量10mg/d,根据患者病情变化适当增加剂量,最大不超过20mg/d。睡眠障碍者可酌情给予阿普唑仑进行镇静催眠,两组均不使用其他抗抑郁药物[2]。
所有患者治疗6周。
1.3观察指标和标准
研究评估:(1)抑郁治疗效果;(2)不良反应发生率;(3)干预前和干预后患者HAMD评分的差异。
治愈:治疗后HAMD评分降低大于等于75%;显著进步:治疗后,HAMD评分降低为50%-74%;进步:治疗后,HAMD评分降低为25%-49%;无效:治疗后,HAMD评分降低低于25%。抑郁治疗效果=治愈率+显著进步率+进步率[3]。
1.4统计学处理方法
以SPSS21.0软件统计抑郁症患者相关数据;抑郁治疗效果、不良反应发生率以%表示,计数资料行χ2检验。HAMD评分以(`x±s)表示,计量资料行t检验。组间和组内数据差异有统计学意义的标准:P<0.05。
2结果
2.1两组患者抑郁治疗效果相比较
艾司西酞普兰组对比文拉法辛组抑郁治疗效果更高,P<0.05,如表1.
3讨论
抑郁症为常见致残率高、容易反复发作的精神疾病,但目前人们对抑郁症辨识率仍比较低,仅有25%左右的患者得到有效治疗。目前关于抑郁症的治疗需要选择安全有效的药物,以提升患者治疗的依从性,促进其病情康复[4-5]。
艾司西酞普兰为选择性5-HT再摄取抑制剂西酞普兰基础发展而来的一种新药物,属于西酞普兰消旋体的异构体。艾司西酞普兰可同时跟5-HT转运体2个位点结合而发挥双重抑制作用,对5-HT的再摄取发挥持久有效的抑制作用,可促进细胞外5-HT水平持续上升,改善抑郁症状。艾司西酞普兰对肾上腺素受体、组胺受体、胆碱能受体等亲和力低下或无作用,且对相应神经递质影响小,安全性高,不良反应少[6-7]。
本研究中,文拉法辛组给予文拉法辛进行治疗;艾司西酞普兰组则给予艾司西酞普兰治疗。结果显示,艾司西酞普兰组对比文拉法辛组抑郁治疗效果更高,不良反应发生率更低,干预后艾司西酞普兰组对比文拉法辛组HAMD评分改善更显著,说明艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床有效性高,可有效改善患者抑郁症状,副作用少,安全性高,值得推广。
参考文献:
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